Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost programu ergonomických intervencí ke snížení rizikových faktorů muskuloskeletálních onemocnění

25. února 2026 aktualizováno: FARAH ALI ABDULLA ALHAMMADI, Universiti Putra Malaysia

Účinnost ergonomického intervenčního programu ke snížení rizikových faktorů muskuloskeletálních příznaků u zdravotnických pracovníků v Dubaji (Spojené arabské emiráty)

Tato studie hodnotí ergonomickou intervenci na snížení pracovních muskuloskeletálních poruch (MSD) mezi zdravotnickými pracovníky v zubním lékařství ve vládních nemocnicích v Dubaji, kde až 90% prevalence postihuje dolní část zad, krk, ramena a horní končetiny kvůli opakovaným činnostem a polohám. Pomocí klastrové randomizované kontrolované studie (RCT) ve třech nemocnicích (55 účastníků na intervenční/kontrolní skupinu) hodnotí prevalenci/závažnost MSD, duševní zdraví, fyzickou aktivitu a KAP skóre na začátku, po intervenci a po tříměsíčním sledování. Analýzy zahrnují logistickou regresi, ANOVA a GEE. Očekávané výsledky: identifikace prediktorů a prokázání účinnosti intervence prostřednictvím vzdělávacích, environmentálních a behaviorálních změn, které informují o politice ochrany zdraví při práci ve Spojených arabských emirátech.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studie si klade za cíl vyhodnotit účinnost ergonomického intervenčního programu ke snížení pracovně podmíněných muskuloskeletálních poruch (MSDs) mezi zdravotnickými pracovníky v zubním lékařství ve vládních nemocnicích v Dubaji. MSDs představují celosvětově významné výzvy v oblasti pracovního zdraví, zejména mezi zubními lékaři, kteří často trpí vysokou prevalencí bolesti v dolní části zad, krku, ramen a horních končetin v důsledku opakujících se úkonů, statických poloh a manipulace s pacienty. V Dubaji a širších Spojených arabských emirátech tyto poruchy postihují až 90 % zdravotnických pracovníků v zubním lékařství, přesto jsou cílený výzkum a intervenční programy stále omezené. Tento výzkum bude proveden ve třech fázích. Bude provedeno klastrově randomizované kontrolované klinické hodnocení (RCT) k vyhodnocení účinnosti intervence porovnáním výsledků mezi intervenční a kontrolní skupinou na výchozí úrovni, po intervenci a při tříměsíčním sledování. Výsledná měření zahrnují změny v prevalenci a závažnosti MSD, dopad na duševní zdraví, úroveň fyzické aktivity a skóre KAP (znalosti, postoje, praxe). Statistické analýzy budou zahrnovat logistickou regresi, jednosměrnou ANOVA a zobecněné odhadové rovnice k posouzení rozdílů uvnitř skupin a mezi skupinami v čase. Toto RCT získá 110 účastníků (55 na skupinu) pomocí klastrové randomizace nemocnic, aby se zabránilo kontaminaci. Účastníci musí mít alespoň jeden rok odborné praxe a být ve věku 25 až 65 let, s vyloučením osob s určitými zdravotními stavy nebo aktuálně na dovolené. Očekávané výsledky zahrnují identifikaci významných sociodemografických, duševnězdravotních, fyzicko-aktivitních a environmentálních prediktorů pro MSD a prokázání účinnosti intervence při snižování rizikových faktorů MSD a zlepšování souvisejících zdravotních a behaviorálních výsledků. Studie zdůrazňuje integraci ergonomické výchovy s environmentálními a behaviorálními modifikacemi k dosažení udržitelných zlepšení v pracovním zdraví zubních pracovníků. Tento výzkum řeší kritické mezery v porozumění a zvládání MSD mezi zdravotnickými pracovníky v zubním lékařství v Dubaji a poskytuje důkazně podložené směrnice pro politiky a postupy v oblasti pracovního zdraví. Jeho komplexní, teoreticky vedený intervenční program má potenciál zlepšit pohodu, produktivitu a udržení zubních odborníků, což nakonec prospěje kvalitě péče o pacienty v rychle rostoucím zdravotnickém sektoru Spojených arabských emirátů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
110

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: IRNIZA RASDI, PhD
  • Telefonní číslo: +603 9769 2602
  • E-mail: irniza@upm.edu.my

Studijní místa

  • Malajsie
    • Selangor
      • Serdang, Selangor, Malajsie, 43300

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zařazení:

  • Zubní zdravotničtí pracovníci aktuálně aktivní ve svých profesních rolích.
  • Minimálně jeden rok profesní zkušenosti pro zajištění adekvátní pracovní expozice.
  • Věkové rozmezí mezi 25 a 65 lety pro zaměření na pracující populaci nejvíce ohroženou riziky.
  • Souhlas s účastí ve studii.

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci na dlouhodobé dovolené nebo aktuálně nepracující v oboru.
  • Historie poranění horních končetin nesouvisejících s prací.
  • Přítomnost neurologických nebo revmatologických onemocnění.
  • Závažná systémová onemocnění jako roztroušená skleróza nebo hypertenze druhého stupně.
  • Nedávné operace týkající se krku nebo ramene.
  • Těhotenství.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: Vzdělávací intervenční program
Intervenční skupina obdrží edukační intervenční program zaměřený na snížení a změny pracovně podmíněných muskuloskeletálních poruch (MSDs), duševního zdraví, fyzické aktivity, znalostí, postojů a praxe týkajících se pracovně podmíněných MSDs.
Jiný: Vzdělávací intervenční program ke snížení pracovně podmíněných muskuloskeletálních poruch (MSD)
Tento zásah vychází z teorie sociálního kognitivismu (SCT) za účelem zlepšení znalostí, postojů a postupů (KAP) týkajících se pracovních muskuloskeletálních poruch (MSD), a zároveň zlepšení ergonomie, duševního zdraví a fyzické aktivity u zubních zdravotnických pracovníků ve vládních nemocnicích v Dubaji. Tento program bude zahrnovat vzdělávací brožury, přednášky, workshopy, ukázky, praktická cvičení a protahovací sezení během několika týdnů. Kurz bude zahrnovat šest týdenních výukových jednotek (přednášky, diskuze a praktická cvičení, každá o délce 45–60 minut): Téma 1: Porozumění příčinám MSD a rizikovým faktorům v zubní praxi. Téma 2: Ergonomické zásady a správné držení těla. Téma 3: Optimalizace vybavení a pozice operátora a pacienta. Téma 4: Rozpoznávání časných příznaků MSD a strategie prevence. Téma 5: Zařazení přestávek a řízení času. Téma 6: Podpora fyzické aktivity a protahovacích rutin.
Ostatní jména:
  • Vzdělávací intervenční program
Žádný zásah: Bez zásahu: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina nebude mít žádný vzdělávací intervenční program

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna muskuloskeletálních poruch
Časové okno: T1 = Výchozí stav. T2 = Jeden měsíc po intervenci. T3 = Tříměsíční následná kontrola.
Bude hodnoceno pomocí Cornellského dotazníku muskuloskeletálních obtíží (CMDQ; Hedge et al., 1999). Účastníci budou sami uvádět frekvenci (Nikdy-Vždy), závažnost (Mírná-Extrémní) a míru omezení (Likertovy škály) napříč oblastmi těla (krk, ramena, záda, končetiny). Celkové skóre bude vypočítáno jako frekvence × závažnost × omezení.
T1 = Výchozí stav. T2 = Jeden měsíc po intervenci. T3 = Tříměsíční následná kontrola.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zlepšení duševního zdraví
Časové okno: T1 = Výchozí stav. T2 = Jeden měsíc po intervenci. T3 = Tříměsíční sledování.
Bude měřeno pomocí Obecného zdravotního dotazníku (GHQ-12), který obsahuje 12 položek týkajících se sociální dysfunkce, úzkosti a ztráty sebedůvěry (4bodová Likertova škála; celkové skóre v rozmezí 0-36, přičemž vyšší skóre znamená větší tíseň). Tento nástroj byl validován pro arabské populace (El-Metwally et al., 2018).
T1 = Výchozí stav. T2 = Jeden měsíc po intervenci. T3 = Tříměsíční sledování.
Zlepšení ve fyzické aktivitě
Časové okno: T1 = Výchozí stav. T2 = Jeden měsíc po zásahu. T3 = Kontrola po třech měsících.
Bude hodnoceno pomocí Baeckeho dotazníku fyzické aktivity (BPAQ; Baecke et al., 1982), který obsahuje 18 Likertových položek (1=nikdy-5=vždy) v rámci pracovní, sportovní a volnočasové oblasti. Celkové skóre bude součtem indexů jednotlivých oblastí, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší úroveň aktivity (Adewale et al., 2016).
T1 = Výchozí stav. T2 = Jeden měsíc po zásahu. T3 = Kontrola po třech měsících.
Zlepšení znalostí o pracovních MSD
Časové okno: T1 = Výchozí stav. T2 = Jeden měsíc po zásahu. T3 = Následné sledování po třech měsících.
Bude hodnoceno pomocí 30 trichotomních otázek (Ano/Ne/Nevím) na rizikové faktory, ergonomii a prevenci (skóre 0-30; dobré/špatné znalosti klasifikovány mediánovým rozdělením) (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Výchozí stav. T2 = Jeden měsíc po zásahu. T3 = Následné sledování po třech měsících.
Zlepšení postojů k pracovně podmíněným muskuloskeletálním poruchám
Časové okno: T1 = Výchozí stav. T2 = Jeden měsíc po zásahu. T3 = Kontrola po třech měsících.
Bude měřeno pomocí 25 položek na 5bodové Likertově škále (1=silně nesouhlasím-5=silně souhlasím; celkové skóre v rozsahu 25-125; pozitivní/negativní postoje klasifikovány mediánovým rozdělením) pokrývající rizika a intervence (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Výchozí stav. T2 = Jeden měsíc po zásahu. T3 = Kontrola po třech měsících.
Zlepšení praxe týkající se pracovně podmíněných MSD
Časové okno: T1 = Výchozí stav. T2 = Jeden měsíc po zásahu. T3 = Sledování po třech měsících.
Bude hodnoceno pomocí 23 položek na 5bodové Likertově škále (vždy–nikdy; celkové skóre v rozmezí 23–115; spokojené/nespokojené postupy klasifikovány mediánovým rozdělením) na prevalenci MSD, rizika a ergonomické postupy (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Výchozí stav. T2 = Jeden měsíc po zásahu. T3 = Sledování po třech měsících.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universiti Putra Malaysia

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: IRNIZA RASDI, PhD, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universiti Putra Malaysia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • UPM-PhDFALHAMMADI

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení