Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ergonomisk interventionsprogram for at reducere risikofaktorerne for muskel- og skeletbesvær

25. februar 2026 opdateret af: FARAH ALI ABDULLA ALHAMMADI, Universiti Putra Malaysia

Effektiviteten af ergonomisk interventionsprogram til at reducere risikofaktorerne for muskuloskeletale symptomer blandt sundhedsarbejdere i Dubai (UAE)

Denne undersøgelse evaluerer en ergonomisk intervention for at reducere arbejdsrelaterede muskel- og skeletlidelser (MSD'er) blandt tandplejearbejdere i Dubais statslige hospitaler, hvor en forekomst på op til 90% påvirker den nedre ryg, nakke, skuldre og øvre ekstremiteter på grund af gentagne opgaver og stillinger. Ved hjælp af en klynge-randomiseret kontrolleret undersøgelse (RCT) på tværs af tre hospitaler (55 deltagere pr. interventions-/kontrollergruppe) vurderes MSD-forekomst/sværhedsgrad, mental sundhed, fysisk aktivitet og KAP-scorer ved baseline, efter intervention og tre måneders opfølgning. Analyser inkluderer logistisk regression, ANOVA og GEE. Forventede resultater: identificere prædiktorer og demonstrere interventionseffektivitet via uddannelse, miljømæssige og adfærdsmæssige ændringer, der informerer de forenede arabiske emiraters erhvervssundhedspolitikker.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Studiets formål er at evaluere effektiviteten af et ergonomisk interventionsprogram for at reducere arbejdsrelaterede muskuloskeletale lidelser (MSD'er) blandt tandplejepersonale på Dubais statslige hospitaler. MSD'er udgør betydelige arbejdsmiljømæssige udfordringer globalt, især blandt tandplejeprofessionelle, som ofte oplever en høj forekomst af smerter i lænden, nakken, skuldrene og de øvre ekstremiteter på grund af gentagne opgaver, statiske stillinger og patienthåndtering. I Dubai og den bredere UAE påvirker disse lidelser op til 90% af tandplejepersonalet, men fokuseret forskning og interventionsprogrammer er stadig begrænsede. Denne forskning vil blive gennemført i tre faser. Et klynge-randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) vil blive gennemført for at evaluere interventionens effektivitet ved at sammenligne resultater mellem interventions- og kontrolgrupper ved udgangspunktet, efter interventionen og en tre måneders opfølgning. Resultatmål omfatter ændringer i MSD-forekomst og -sværhedsgrad, mental sundhedspåvirkning, fysisk aktivitetsniveau og KAP-scorer. Statistiske analyser vil omfatte logistisk regression, envejs ANOVA og generaliserede estimeringsligninger for at vurdere indenfor- og mellemgruppeforskelle over tid. Dette RCT vil rekruttere 110 deltagere (55 pr. gruppe) ved hjælp af klynge-randomisering af hospitaler for at forhindre kontaminering. Deltagere skal have mindst et års erhvervserfaring og være mellem 25 og 65 år gamle, med undtagelse af dem med visse medicinske tilstande eller nuværende orlov. Forventede resultater omfatter identifikation af signifikante sociodemografiske, mentale sundheds-, fysiske aktivitets- og miljømæssige prædiktorer for MSD'er og demonstration af interventionens effektivitet i at reducere MSD-risikofaktorer og forbedre relaterede sundheds- og adfærdsresultater. Studiet understreger integrationen af ergonomisk uddannelse med miljømæssige og adfærdsmæssige ændringer for at opnå bæredygtige forbedringer i tandplejepersonales arbejdsmiljø. Denne forskning adresserer kritiske huller i forståelsen og håndteringen af MSD'er blandt tandplejepersonale i Dubai og giver evidensbaseret vejledning til arbejdsmiljøpolitikker og praksisser. Dets omfattende, teoridrevne interventionsprogram har potentiale til at forbedre tandplejeprofessionelles velvære, produktivitet og fastholdelse, hvilket i sidste ende gavner patientplejekvaliteten i den hurtigt voksende UAE-sundhedssektor.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
110

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Malaysia
    • Selangor
      • Serdang, Selangor, Malaysia, 43300

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tandplejearbejdere, der aktuelt er aktive i deres professionelle roller.
  • Mindst ét års erhvervserfaring for at sikre tilstrækkelig erhvervsmæssig eksponering.
  • Aldersinterval mellem 25 og 65 år for at fokusere på den arbejdsdygtige befolkning, der er mest udsat.
  • Samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Eksklusionskriterier:

  • Personer på længerevarende orlov eller som ikke praktiserer for tiden.
  • Tidligere skader på overekstremiteter, der ikke er arbejdsrelaterede.
  • Tilstedeværelse af neurologiske eller reumatologiske tilstande.
  • Alvorlige systemiske sygdomme som multipel sklerose eller stadium II hypertension.
  • Nylige operationer vedrørende hals eller skulder.
  • Graviditet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Uddannelsesinterventionsprogram
Interventionsgruppen vil modtage et pædagogisk interventionsprogram for at reducere og ændre arbejdsrelaterede muskel- og skeletlidelser (MSD), mental sundhed, fysisk aktivitet, viden, holdning og praksis vedrørende arbejdsrelaterede MSD.
Andet: Uddannelsesinterventionsprogram for at reducere arbejdsrelaterede muskuloskeletale lidelser (MSD)
Denne intervention er baseret på Social Cognitive Theory (SCT) for at forbedre viden, holdninger og praksis (KAP) vedrørende arbejdsrelaterede muskel- og skelettidelser (MSD'er), samtidig med at forbedre ergonomi, mental sundhed og fysisk aktivitet blandt tandplejearbejdere i Dubais statslige hospitaler. Dette program vil omfatte pædagogiske hæfter, foredrag, workshops, demonstrationer, praktiske øvelser og strækkesessioner over flere uger. Kurset vil omfatte seks ugentlige undervisningsenheder (foredrag, diskussioner og praktisk øvelse, 45-60 minutter hver): Emne 1: Forståelse af MSD-årsager og risikofaktorer i tandplejepraksis. Emne 2: Ergonomiske principper og korrekte stillinger. Emne 3: Optimering af udstyr og operatør-patient-positionering. Emne 4: Genkendelse af tidlige MSD-symptomer og forebyggelsesstrategier. Emne 5: Inddragelse af pauser og tidsstyring. Emne 6: Fremme af fysisk aktivitet og strækkeregimer.
Andre navne:
  • Uddannelsesinterventionsprogram
Ingen indgriben: Ingen intervention: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil ikke få noget uddannelsesinterventionsprogram

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i muskel- og skeletlidelser
Tidsramme: T1 = Baseline. T2 = En måned efter intervention. T3 = Tre måneders opfølgning.
Vurderes via Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ; Hedge et al., 1999). Deltagerne vil selv rapportere hyppighed (Aldrig-Altid), alvorlighed (Let-Ekstrem) og indgriben (Likert-skalaer) på tværs af kropsregioner (nakke, skuldre, ryg, lemmer). Den samlede score beregnes som hyppighed × alvorlighed × indgriben.
T1 = Baseline. T2 = En måned efter intervention. T3 = Tre måneders opfølgning.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring i Mental Sundhed
Tidsramme: T1 = Baseline. T2 = En måned efter interventionen. T3 = Tre måneders opfølgning.
Vil blive målt med General Health Questionnaire (GHQ-12), som består af 12 spørgsmål om social dysfunktion, angst og tab af selvtillid (4-punkts Likert-skala; total scoreområde 0-36, hvor højere score indikerer større belastning). Dette værktøj er valideret for arabiske populationer (El-Metwally et al., 2018).
T1 = Baseline. T2 = En måned efter interventionen. T3 = Tre måneders opfølgning.
Forbedring i fysisk aktivitet
Tidsramme: T1 = Baseline. T2 = En måned efter intervention. T3 = Tre måneders opfølgning.
Vil blive evalueret ved hjælp af Baecke Physical Activity Questionnaire (BPAQ; Baecke et al., 1982), som inkluderer 18 Likert-elementer (1=Aldrig-5=Altid) på tværs af arbejde, sport og fritidsdomæner. Den samlede score vil summere domæneindekser, hvor højere score indikerer større aktivitet (Adewale et al., 2016).
T1 = Baseline. T2 = En måned efter intervention. T3 = Tre måneders opfølgning.
Forbedring i viden om arbejdsrelaterede MSD'er
Tidsramme: T1 = Baseline. T2 = En måned efter intervention. T3 = Tre måneders opfølgning.
Vil blive vurderet med 30 tre-delt spørgsmål (Ja/Nej/Jeg ved ikke) om risikofaktorer, ergonomi og forebyggelse (scoreret 0-30; god/dårlig viden klassificeret via medianopdeling) (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Baseline. T2 = En måned efter intervention. T3 = Tre måneders opfølgning.
Forbedring i indstilling til arbejdsrelaterede MSD'er
Tidsramme: T1 = Baseline. T2 = En måned efter intervention. T3 = Tre måneders opfølgning.
Vil blive målt ved hjælp af 25 punkter på en 5-punkts Likert-skala (1=meget uenig-5=meget enig; samlet scoreinterval 25-125; positive/negative holdninger klassificeret via medianopdeling) omfattende risici og interventioner (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Baseline. T2 = En måned efter intervention. T3 = Tre måneders opfølgning.
Forbedring i praksis vedrørende arbejdsrelaterede muskel- og skeletlidelser
Tidsramme: T1 = Baseline. T2 = En måned efter intervention. T3 = Tre måneders opfølgning.
Vil blive evalueret med 23 punkter på en 5-punkts Likert-skala (Altid–Aldrig; total scoreinterval 23–115; tilfredse/utilfredse praksisser klassificeret via medianopdeling) om MSD-prævalens, risici og ergonomiske praksisser (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Baseline. T2 = En måned efter intervention. T3 = Tre måneders opfølgning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universiti Putra Malaysia

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: IRNIZA RASDI, PhD, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universiti Putra Malaysia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UPM-PhDFALHAMMADI

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger