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A Eficácia do Programa de Intervenção de Ergonomia para Reduzir os Fatores de Risco de Doenças Musculoesqueléticas

25 de fevereiro de 2026 atualizado por: FARAH ALI ABDULLA ALHAMMADI, Universiti Putra Malaysia

A Eficácia do Programa de Intervenção Ergonómica para Reduzir os Fatores de Risco dos Sintomas Musculoesqueléticos entre os Profissionais de Saúde de Dubai (EAU)

Este estudo avalia uma intervenção de ergonomia para reduzir as perturbações musculoesqueléticas relacionadas com o trabalho (PMRT) entre os trabalhadores de saúde dentária nos hospitais públicos de Dubai, onde uma prevalência de até 90% afeta a região lombar, o pescoço, os ombros e os membros superiores devido a tarefas e posturas repetitivas. Utilizando um ensaio controlado randomizado por clusters (ECRC) em três hospitais (55 participantes por grupo de intervenção/controlo), avalia a prevalência/gravidade das PMRT, a saúde mental, a atividade física e os scores de CEP (Conhecimentos, Atitudes e Práticas) na linha de base, pós-intervenção e no follow-up de três meses. As análises incluem regressão logística, ANOVA e GEE. Resultados esperados: identificar preditores e demonstrar a eficácia da intervenção através de mudanças educacionais, ambientais e comportamentais, informando as políticas de saúde ocupacional dos EAU.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O estudo visa avaliar a eficácia de um programa de intervenção ergonómica para reduzir as perturbações músculo-esqueléticas (PME) relacionadas com o trabalho entre os profissionais de saúde dentária nos hospitais públicos de Dubai. As PME representam desafios significativos de saúde ocupacional a nível global, especialmente entre os profissionais dentários, que frequentemente apresentam uma elevada prevalência de dor na região lombar, pescoço, ombros e membros superiores devido a tarefas repetitivas, posturas estáticas e manuseamento de pacientes. Em Dubai e nos EAU em geral, estas perturbações afetam até 90% dos profissionais de saúde dentária, no entanto, a investigação focada e os programas de intervenção permanecem limitados. Esta investigação será conduzida em três fases. Será realizado um ensaio controlado aleatorizado por clusters (ECA) para avaliar a eficácia da intervenção, comparando os resultados entre os grupos de intervenção e controlo na linha de base, pós-intervenção e num seguimento de três meses. As medidas de resultado incluem alterações na prevalência e gravidade das PME, impacto na saúde mental, nível de atividade física e pontuações KAP. As análises estatísticas incluirão regressão logística, ANOVA unidirecional e Equações de Estimação Generalizadas para avaliar as diferenças intra e intergrupos ao longo do tempo. Este ECA recrutará 110 participantes (55 por grupo), utilizando a randomização por clusters de hospitais para prevenir a contaminação. Os participantes devem ter pelo menos um ano de experiência profissional e ter entre 25 e 65 anos de idade, excluindo aqueles com certas condições médicas ou atualmente em licença. Os resultados esperados incluem a identificação de preditores significativos sociodemográficos, de saúde mental, de atividade física e ambientais para as PME, e a demonstração da eficácia da intervenção na redução dos fatores de risco de PME e na melhoria dos resultados de saúde e comportamentais relacionados. O estudo enfatiza a integração da educação ergonómica com modificações ambientais e comportamentais para alcançar melhorias sustentáveis na saúde ocupacional dos trabalhadores dentários. Esta investigação aborda lacunas críticas na compreensão e gestão das PME entre os profissionais de saúde dentária em Dubai, fornecendo orientações baseadas em evidências para políticas e práticas de saúde ocupacional. O seu programa de intervenção abrangente e orientado pela teoria tem o potencial de melhorar o bem-estar, a produtividade e a retenção dos profissionais dentários, beneficiando, em última análise, a qualidade dos cuidados aos pacientes no setor de saúde dos EAU, que está em rápido crescimento.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
110

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

  • Nome: IRNIZA RASDI, PhD
  • Número de telefone: +603 9769 2602
  • E-mail: irniza@upm.edu.my

Locais de estudo

  • Malásia
    • Selangor
      • Serdang, Selangor, Malásia, 43300
        • Recrutamento
        • Irniza Rasdi
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Profissionais de saúde dentária atualmente ativos nas suas funções profissionais.
  • Mínimo de um ano de experiência profissional para garantir exposição ocupacional adequada.
  • Faixa etária entre 25 e 65 anos para focar na população em idade ativa com maior risco.
  • Consentimento para participar no estudo.

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos em licença prolongada ou que não exerçam atualmente.
  • Histórico de lesões dos membros superiores não relacionadas com o trabalho.
  • Presença de condições neurológicas ou reumatológicas.
  • Doenças sistémicas graves como esclerose múltipla ou hipertensão arterial de estágio II.
  • Cirurgias recentes envolvendo o pescoço ou ombro.
  • Gravidez.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Outro: Programa de intervenção educacional
O grupo de intervenção receberá um programa de intervenção educacional para reduzir e alterar os distúrbios musculoesqueléticos relacionados com o trabalho (DMEs), Saúde Mental, Atividade Física, Conhecimento, Atitude e Prática sobre DMEs Relacionados com o Trabalho.
Outro: Programa de intervenção educacional para reduzir as lesões musculoesqueléticas relacionadas com o trabalho (LER)
Esta intervenção baseia-se na Teoria Cognitiva Social (TCS) para melhorar os conhecimentos, atitudes e práticas (CAP) relativos às perturbações músculo-esqueléticas relacionadas com o trabalho (PMET), ao mesmo tempo que promove a ergonomia, a saúde mental e a atividade física entre os profissionais de saúde dentária dos hospitais públicos de Dubai. Este programa incluirá folhetos educativos, palestras, workshops, demonstrações, exercícios práticos e sessões de alongamento ao longo de várias semanas. O curso incluirá seis unidades de ensino semanais (palestras, discussões e prática, cada uma com 45-60 minutos): Tópico 1: Compreender as causas e os fatores de risco das PMET na prática dentária. Tópico 2: Princípios ergonómicos e posturas adequadas. Tópico 3: Otimização do equipamento e posicionamento operador-paciente. Tópico 4: Reconhecimento dos primeiros sintomas das PMET e estratégias de prevenção. Tópico 5: Incorporação de pausas de descanso e gestão do tempo. Tópico 6: Promoção da atividade física e rotinas de alongamento.
Outros nomes:
  • Programa de intervenção educacional
Sem intervenção: Sem intervenção: Grupo de controlo
O grupo de controlo não receberá qualquer programa de intervenção educacional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração em Distúrbios Musculoesqueléticos
Prazo: T1 = Linha de base. T2 = Um mês após a intervenção. T3 = Três meses de acompanhamento.
Será avaliado através do Questionário de Desconforto Musculoesquelético de Cornell (CMDQ; Hedge et al., 1999). Os participantes auto-reportarão a frequência (Nunca-Sempre), a gravidade (Ligeira-Extrema) e a interferência (escalas de Likert) em várias regiões do corpo (pescoço, ombros, costas, membros). A pontuação total será calculada como frequência × gravidade × interferência.
T1 = Linha de base. T2 = Um mês após a intervenção. T3 = Três meses de acompanhamento.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhorar a Saúde Mental
Prazo: T1 = Linha de base. T2 = Um mês após a intervenção. T3 = Três meses de acompanhamento.
Será medido com o Questionário de Saúde Geral (GHQ-12), composto por 12 itens sobre disfunção social, ansiedade e perda de confiança (escala Likert de 4 pontos; pontuação total entre 0-36, com pontuações mais altas indicando maior sofrimento). Esta ferramenta foi validada para populações árabes (El-Metwally et al., 2018).
T1 = Linha de base. T2 = Um mês após a intervenção. T3 = Três meses de acompanhamento.
Melhorar na Atividade Física
Prazo: T1 = Linha de base. T2 = Um mês após a intervenção. T3 = Acompanhamento aos três meses.
Será avaliado utilizando o Questionário de Atividade Física de Baecke (BPAQ; Baecke et al., 1982), que inclui 18 itens Likert (1=Nunca-5=Sempre) nos domínios de trabalho, desporto e lazer. A pontuação total somará os índices dos domínios, com pontuações mais altas a indicarem maior atividade (Adewale et al., 2016).
T1 = Linha de base. T2 = Um mês após a intervenção. T3 = Acompanhamento aos três meses.
Melhorar o Conhecimento sobre DMEs Relacionadas com o Trabalho
Prazo: T1 = Linha de base. T2 = Um mês pós-intervenção. T3 = Acompanhamento de três meses.
Será avaliado com 30 questões tricotómicas (Sim/Não/Não sei) sobre fatores de risco, ergonomia e prevenção (pontuação 0-30; conhecimento bom/fraco classificado através da divisão pela mediana) (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Linha de base. T2 = Um mês pós-intervenção. T3 = Acompanhamento de três meses.
Melhorar a Atitude em Relação às LER/DORT Relacionadas ao Trabalho
Prazo: T1 = Linha de base. T2 = Um mês após a intervenção. T3 = Acompanhamento aos três meses.
Será medida utilizando 25 itens numa escala de Likert de 5 pontos (1=discordo totalmente-5=concordo totalmente; intervalo total de pontuação 25-125; atitudes positivas/negativas classificadas através da divisão pela mediana) abrangendo riscos e intervenções (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Linha de base. T2 = Um mês após a intervenção. T3 = Acompanhamento aos três meses.
Melhorar na Prática relativamente a DMEs relacionadas com o Trabalho
Prazo: T1 = Linha de base. T2 = Um mês pós-intervenção. T3 = Três meses de acompanhamento.
Será avaliado com 23 itens numa escala de Likert de 5 pontos (Sempre-Nunca; pontuação total entre 23-115; práticas satisfatórias/insatisfatórias classificadas através da divisão pela mediana) sobre a prevalência, riscos e práticas ergonómicas de MSD (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Linha de base. T2 = Um mês pós-intervenção. T3 = Três meses de acompanhamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Universiti Putra Malaysia

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: IRNIZA RASDI, PhD, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universiti Putra Malaysia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
25 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
3 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
3 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de fevereiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • UPM-PhDFALHAMMADI

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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