Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ergonomian interventio-ohjelman tehokkuus vähentää tuki- ja liikuntaelinten riskitekijöitä

keskiviikko 25. helmikuuta 2026 päivittänyt: FARAH ALI ABDULLA ALHAMMADI, Universiti Putra Malaysia

Ergonomisen interventio-ohjelman tehokkuus Dubai (Arabiemiirikunnat) terveydenhuollon työntekijöiden lihasluuston oireiden riskitekijöiden vähentämisessä

Tämä tutkimus arvioi ergonomista interventiota työhön liittyvien lihasluusairauksien (MSD) vähentämiseksi Dubain valtion sairaaloiden hammashoitotyöntekijöillä, joilla jopa 90 %:n esiintyvyys vaikuttaa alaosaan, niskaan, hartioihin ja yläraajoihin toistuvien tehtävien ja asentojen vuoksi. Käyttäen klusterisatunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT) kolmessa sairaalassa (55 osallistujaa interventio-/kontrolliryhmässä), se arvioi MSD:n esiintyvyyttä/vakavuutta, mielenterveyttä, fyysistä aktiivisuutta ja KAP-pisteitä alkuperäisessä mittauksessa, intervention jälkeen ja kolmen kuukauden seurannassa. Analyysit sisältävät logistista regressiota, ANOVA:a ja GEE:tä. Odotetut tulokset: tunnistaa ennustajia ja osoittaa interventiotehokkuutta koulutuksen, ympäristön ja käyttäytymisen muutosten kautta, informoiden UAE:n työterveyspolitiikkoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida ergonomian interventio-ohjelman tehokkuutta työhön liittyvien lihasluustosairauksien (MSD) vähentämiseksi Dubai hallituksen sairaaloiden hammashoitotyöntekijöiden keskuudessa. MSD:t aiheuttavat merkittäviä työterveyshaasteita maailmanlaajuisesti, erityisesti hammashoitajien keskuudessa, joilla esiintyy usein korkea esiintyvyys alaselän, kaulan, olkapäiden ja yläraajojen kipuja toistuvien tehtävien, staattisten asentojen ja potilaan käsittelyn vuoksi. Dubain ja laajemmassa UAE:ssa nämä sairaudet vaikuttavat jopa 90 % hammashoitotyöntekijöistä, mutta keskittynyt tutkimus ja interventio-ohjelmat pysyvät rajoitettuina. Tämä tutkimus toteutetaan kolmessa vaiheessa. Klusterisatunnaistettu kontrolloitu koe (RCT) suoritetaan arvioimaan interventio-ohjelman tehokkuutta vertaamalla tuloksia interventio- ja kontrolliryhmien välillä alkuarvioinnissa, interventio-ohjelman jälkeen ja kolmen kuukauden seurannassa. Tulosmittarit sisältävät muutoksia MSD:n esiintyvyydessä ja vakavuudessa, mielenterveysvaikutuksissa, fyysisen aktiivisuuden tasossa ja KAP-pisteissä. Tilastolliset analyysit sisältävät logistista regressiota, yksisuuntaista ANOVA:ta ja yleistettyjä estimointiyhtälöitä arvioimaan ryhmän sisäisiä ja ryhmien välisiä eroja ajan kuluessa. Tämä RCT rekrytoi 110 osallistujaa (55 per ryhmä) käyttäen sairaaloiden klusterisatunnaistamista kontaminaation estämiseksi. Osallistujilla on oltava vähintään vuoden ammatillinen kokemus ja ikä 25–65 vuotta, lukuun ottamatta niitä, joilla on tiettyjä lääketieteellisiä tiloja tai jotka ovat nykyisellä lomalla. Odotetut tulokset sisältävät merkittävien sosiodemografisten, mielenterveyden, fyysisen aktiivisuuden ja ympäristötekijöiden tunnistamisen MSD:lle ja interventio-ohjelman tehokkuuden osoittamisen MSD:n riskitekijöiden vähentämisessä ja liittyvien terveys- ja käyttäytymistulosten parantamisessa. Tutkimus korostaa ergonomisen koulutuksen integraatiota ympäristö- ja käyttäytymismuutosten kanssa saavuttaakseen kestävät parannukset hammastyöntekijöiden työterveydessä. Tämä tutkimus käsittelee kriittisiä aukkoja MSD:iden ymmärtämisessä ja hallinnassa Dubain hammashoitotyöntekijöiden keskuudessa, tarjoten näyttöön perustuvaa ohjausta työterveyspolitiikoille ja -käytännöille. Sen kattavalla, teoriaan perustuvalla interventio-ohjelmalla on potentiaalia parantaa hammashoitajien hyvinvointia, tuottavuutta ja säilyttämistä, mikä lopulta hyödyttää potilaan hoidon laatua UAE:n nopeasti kasvavassa terveydenhuoltosektorissa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
110

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: IRNIZA RASDI, PhD
  • Puhelinnumero: +603 9769 2602
  • Sähköposti: irniza@upm.edu.my

Opiskelupaikat

  • Malesia
    • Selangor
      • Serdang, Selangor, Malesia, 43300
        • Rekrytointi
        • Irniza Rasdi
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Hammashoitotyöntekijät, jotka ovat tällä hetkellä aktiivisessa ammatillisessa roolissaan.
  • Vähintään yhden vuoden ammatillinen kokemus riittävän työperäisen altistuksen varmistamiseksi.
  • Ikähaarukka 25–65 vuotta keskittyäkseen työikäiseen väestöön, joka on eniten riskialtista.
  • Suostumus osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka ovat pitkällä lomalla eivätkä harjoita ammattiaan tällä hetkellä.
  • Työhön liittymättömien yläraajavammojen historia.
  • Neurologisten tai reumatologisten sairauksien esiintyminen.
  • Vakavat systeemiset sairaudet, kuten ms-tauti tai vaihe II hypertensio.
  • Äskettäiset kaulan tai olkapään leikkaukset.
  • Raskaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Koulutuksellinen interventio-ohjelma
Interventioryhmä saa koulutusinterventio-ohjelman vähentääkseen ja muuttaakseen työhön liittyviä lihasluustohäiriöitä (MSD:t), mielenterveyttä, fyysistä aktiivisuutta, tietoa, asennetta ja käytäntöä työhön liittyvistä MSD:istä.
Muut: Koulutuksellinen interventio-ohjelma työhön liittyvien lihasluusairauksien (MSD) vähentämiseksi
Tämä interventio perustuu sosiaaliseen kognitiiviseen teoriaan (SCT) parantaakseen tietoa, asenteita ja käytäntöjä (KAP) työhön liittyvistä lihasluustosairauksista (MSD) samalla vahvistaen ergonomiaa, mielenterveyttä ja fyysistä aktiivisuutta Dubain valtion sairaaloiden hammashoitotyöntekijöiden keskuudessa. Ohjelma sisältää opetuskirjasia, luentoja, työpajoja, esittelyjä, käytännön harjoituksia ja venyttelyistuntoja useiden viikkojen ajan. Kurssi sisältää kuusi viikoittaista opetusyksikköä (luentoja, keskusteluja ja käytännön harjoituksia, kukin 45–60 minuuttia): Aihe 1: MSD-syiden ja riskitekijöiden ymmärtäminen hammashoidossa. Aihe 2: Ergonomiset periaatteet ja oikeat asennot. Aihe 3: Laitteiden ja hoitaja-potilaan asennon optimointi. Aihe 4: MSD-oireiden varhainen tunnistaminen ja ehkäisystrategiat. Aihe 5: Lepotaukojen ja aikahallinnan sisällyttäminen. Aihe 6: Fyysisen aktiivisuuden ja venyttelyrutiinien edistäminen.
Muut nimet:
  • Koulutuksellinen interventio-ohjelma
Ei väliintuloa: Ei interventiota: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä ei saa mitään koulutusinterventio-ohjelmaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tukikudossairauksissa
Aikaikkuna: T1 = Alkutilanne. T2 = Yhden kuukauden kuluttua interventiosta. T3 = Kolmen kuukauden seuranta.
Arvioidaan käyttäen Cornellin muskuloskeletaalisia oireita koskevaa kyselylomaketta (CMDQ; Hedge ym., 1999). Osallistujat ilmoittavat itse esiintymistiheyden (Ei koskaan - Aina), vakavuuden (Lievä - Äärimmäinen) ja haitan (Likert-asteikko) eri kehon alueilla (niska, hartiat, selkä, raajat). Kokonaispistemäärä lasketaan kaavalla esiintymistiheys × vakavuus × haitta.
T1 = Alkutilanne. T2 = Yhden kuukauden kuluttua interventiosta. T3 = Kolmen kuukauden seuranta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parannus mielenterveydessä
Aikaikkuna: T1 = Alkumittaus. T2 = Yhden kuukauden kuluttua interventiosta. T3 = Kolmen kuukauden seuranta.
Mitatetaan yleisen terveyskyselyn (GHQ-12) avulla, joka koostuu 12 kysymyksestä sosiaalisen toimintakyvyn heikkenemisestä, ahdistuneisuudesta ja luottamuksen menetyksestä (4-pisteinen Likert-asteikko; kokonaispistemäärä 0–36, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta). Tämä työkalu on validoitu arabiväestöille (El-Metwally et al., 2018).
T1 = Alkumittaus. T2 = Yhden kuukauden kuluttua interventiosta. T3 = Kolmen kuukauden seuranta.
Parantuminen fyysisessä aktiivisuudessa
Aikaikkuna: T1 = Perusmittaus. T2 = Yhden kuukauden kuluttua interventiosta. T3 = Seuranta kolmen kuukauden kuluttua.
Arvioidaan käyttäen Baecke Physical Activity -kyselylomaketta (BPAQ; Baecke ym., 1982), joka sisältää 18 Likert-vaihtoehtoa (1=ei koskaan-5=aina) työn, urheilun ja vapaa-ajan osa-alueilla. Kokonaistulos lasketaan yhteenlaskemalla osa-alueiden indeksit, joissa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa aktiivisuutta (Adewale ym., 2016).
T1 = Perusmittaus. T2 = Yhden kuukauden kuluttua interventiosta. T3 = Seuranta kolmen kuukauden kuluttua.
Paranna työhön liittyvien lihasluustosairauksien (MSD) tuntemusta
Aikaikkuna: T1 = Alkuperäinen mittaus. T2 = Yhden kuukauden kuluttua interventiosta. T3 = Kolmen kuukauden seurantamittaus.
Arvioidaan 30 kolmijakoisella kysymyksellä (kyllä/ei/en tiedä) riskitekijöistä, ergonomiasta ja ehkäisystä (pistemäärä 0–30; hyvä/heikko tietotaso luokiteltu mediaanijakoa käyttäen) (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Alkuperäinen mittaus. T2 = Yhden kuukauden kuluttua interventiosta. T3 = Kolmen kuukauden seurantamittaus.
Paranna asennetta työhön liittyviä MSD-tiloja kohtaan
Aikaikkuna: T1 = Perusmittaus. T2 = Kuukausi intervention jälkeen. T3 = Kolmen kuukauden seuranta.
Mitataan 25 kohdetta 5-portaisella Likert-asteikolla (1=täysin eri mieltä–5=täysin samaa mieltä; kokonaispistemäärä 25–125; positiiviset/negatiiviset asenteet luokitellaan mediaanijaolla) kattamaan riskit ja interventiot (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Perusmittaus. T2 = Kuukausi intervention jälkeen. T3 = Kolmen kuukauden seuranta.
Paranna käytännössä työhön liittyvien LTO-oireiden osalta
Aikaikkuna: T1 = Peruslinja. T2 = Yhden kuukauden kuluttua interventiosta. T3 = Seuranta kolmen kuukauden kuluttua.
Arvioidaan 23 kohdetta 5-asteikolla (aina–ei koskaan; kokonaispistemäärä 23–115; tyytyväiset/tyytymättömät käytännöt luokiteltu mediaanijaolla) MSD:n esiintyvyyden, riskien ja ergonomisten käytäntöjen suhteen (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Peruslinja. T2 = Yhden kuukauden kuluttua interventiosta. T3 = Seuranta kolmen kuukauden kuluttua.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Universiti Putra Malaysia

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: IRNIZA RASDI, PhD, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universiti Putra Malaysia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UPM-PhDFALHAMMADI

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia