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Die Wirksamkeit des Ergonomie-Interventionsprogramms zur Reduzierung der Risikofaktoren für muskuloskelettale

25. Februar 2026 aktualisiert von: FARAH ALI ABDULLA ALHAMMADI, Universiti Putra Malaysia

Die Wirksamkeit eines ergonomischen Interventionsprogramms zur Reduzierung der Risikofaktoren für muskuloskelettale Symptome bei Gesundheitspersonal in Dubai (VAE)

Diese Studie bewertet eine ergonomische Intervention zur Reduzierung arbeitsbedingter muskuloskelettaler Erkrankungen (MSDs) bei zahnmedizinischem Personal in Regierungskrankenhäusern in Dubai, wo bis zu 90% Prävalenz den unteren Rücken, Nacken, Schultern und obere Extremitäten aufgrund repetitiver Aufgaben und Haltungen betrifft. Mithilfe einer cluster-randomisierten kontrollierten Studie (RCT) über drei Krankenhäuser (55 Teilnehmer pro Interventions-/Kontrollgruppe) bewertet sie MSD-Prävalenz/Schweregrad, psychische Gesundheit, körperliche Aktivität und KAP-Werte zu Studienbeginn, nach der Intervention und im dreimonatigen Follow-up. Analysen umfassen logistische Regression, ANOVA und GEE. Erwartete Ergebnisse: Identifizierung von Prädiktoren und Nachweis der Wirksamkeit der Intervention durch Bildung, Umwelt- und Verhaltensänderungen, um die Arbeitsgesundheitspolitik der VAE zu informieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit eines ergonomischen Interventionsprogramms zur Reduzierung arbeitsbedingter muskuloskelettaler Störungen (MSDs) bei zahnmedizinischen Fachkräften in staatlichen Krankenhäusern in Dubai zu bewerten. MSDs stellen weltweit erhebliche arbeitsmedizinische Herausforderungen dar, insbesondere bei Zahnärzten, die aufgrund wiederholter Aufgaben, statischer Körperhaltungen und Patientenhandhabung häufig eine hohe Prävalenz von Schmerzen im unteren Rücken, Nacken, Schultern und oberen Extremitäten aufweisen. In Dubai und den gesamten VAE sind bis zu 90 % der zahnmedizinischen Fachkräfte von diesen Störungen betroffen, doch gezielte Forschung und Interventionsprogramme bleiben begrenzt. Diese Forschung wird in drei Phasen durchgeführt. Ein cluster-randomisierte kontrollierte Studie (RCT) wird durchgeführt, um die Wirksamkeit der Intervention durch Vergleich der Ergebnisse zwischen Interventions- und Kontrollgruppen zu Beginn, nach der Intervention und in einer dreimonatigen Nachbeobachtung zu bewerten. Ergebnisparameter umfassen Veränderungen in der MSD-Prävalenz und -Schwere, Auswirkungen auf die psychische Gesundheit, körperliche Aktivitätsniveau und KAP-Werte. Statistische Analysen umfassen logistische Regression, einfaktorielle ANOVA und Generalized Estimating Equations, um innerhalb- und zwischen-Gruppen-Unterschiede über die Zeit zu bewerten. Diese RCT wird 110 Teilnehmer (55 pro Gruppe) rekrutieren, wobei Cluster-Randomisierung von Krankenhäusern zur Vermeidung von Kontamination eingesetzt wird. Teilnehmer müssen mindestens ein Jahr Berufserfahrung haben und zwischen 25 und 65 Jahre alt sein, ausgenommen sind Personen mit bestimmten medizinischen Bedingungen oder aktuellen Freistellungen. Erwartete Ergebnisse umfassen die Identifizierung signifikanter soziodemografischer, psychischer Gesundheit, körperlicher Aktivität und umweltbezogener Prädiktoren für MSDs sowie den Nachweis der Wirksamkeit der Intervention bei der Reduzierung von MSD-Risikofaktoren und der Verbesserung damit verbundener gesundheitlicher und verhaltensbezogener Ergebnisse. Die Studie betont die Integration ergonomischer Schulung mit Umwelt- und Verhaltensmodifikationen, um nachhaltige Verbesserungen der arbeitsmedizinischen Gesundheit von Zahnarztpersonal zu erreichen. Diese Forschung adressiert kritische Lücken im Verständnis und Management von MSDs bei zahnmedizinischen Fachkräften in Dubai und bietet evidenzbasierte Leitlinien für arbeitsmedizinische Richtlinien und Praktiken. Ihr umfassendes, theoriegeleitetes Interventionsprogramm hat das Potenzial, das Wohlbefinden, die Produktivität und die Bindung von Zahnärzten zu verbessern, was letztlich der Qualität der Patientenversorgung im schnell wachsenden Gesundheitssektor der VAE zugutekommt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
110

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Malaysia
    • Selangor
      • Serdang, Selangor, Malaysia, 43300

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zahnmedizinische Fachkräfte, die derzeit in ihren beruflichen Rollen aktiv sind.
  • Mindestens ein Jahr Berufserfahrung, um eine angemessene berufliche Exposition sicherzustellen.
  • Altersspanne zwischen 25 und 65 Jahren, um sich auf die erwerbstätige Bevölkerung zu konzentrieren, die am stärksten gefährdet ist.
  • Einwilligung zur Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die sich im erweiterten Urlaub befinden oder derzeit nicht praktizieren.
  • Vorgeschichte von oberen Extremitätenverletzungen, die nicht arbeitsbedingt sind.
  • Vorliegen neurologischer oder rheumatologischer Erkrankungen.
  • Schwere systemische Erkrankungen wie Multiple Sklerose oder Bluthochdruck im Stadium II.
  • Kürzlich durchgeführte Operationen im Bereich von Nacken oder Schulter.
  • Schwangerschaft.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Pädagogisches Interventionsprogramm
Die Interventionsgruppe erhält ein Schulungsprogramm zur Reduzierung und Veränderung von arbeitsbedingten muskuloskelettalen Erkrankungen (MSDs), psychischer Gesundheit, körperlicher Aktivität, Wissen, Einstellung und Praxis in Bezug auf arbeitsbedingte MSDs.
Sonstiges: Bildungsinterventionsprogramm zur Reduzierung arbeitsbedingter muskuloskelettaler Erkrankungen (MSDs)
Diese Intervention basiert auf der Sozialkognitiven Theorie (SCT), um das Wissen, die Einstellungen und Praktiken (KAP) bezüglich arbeitsbedingter muskuloskelettaler Erkrankungen (MSDs) zu verbessern und gleichzeitig die Ergonomie, die psychische Gesundheit und die körperliche Aktivität unter zahnmedizinischen Fachkräften in staatlichen Krankenhäusern in Dubai zu fördern. Dieses Programm wird über mehrere Wochen hinweg Bildungsbroschüren, Vorträge, Workshops, Demonstrationen, praktische Übungen und Dehnungssitzungen umfassen. Der Kurs wird sechs wöchentliche Unterrichtseinheiten (Vorträge, Diskussionen und praktische Übungen, jeweils 45-60 Minuten) beinhalten: Thema 1: Verständnis der Ursachen und Risikofaktoren von MSDs in der Zahnmedizin. Thema 2: Ergonomische Prinzipien und richtige Körperhaltungen. Thema 3: Optimierung der Ausrüstung und der Positionierung von Behandler und Patient. Thema 4: Erkennung früher MSD-Symptome und Präventionsstrategien. Thema 5: Einbeziehung von Ruhepausen und Zeitmanagement. Thema 6: Förderung von körperlicher Aktivität und Dehnungsroutinen.
Andere Namen:
  • Bildungsinterventionsprogramm
Kein Eingriff: Keine Intervention: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe wird keinem Bildungsinterventionsprogramm unterzogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung bei Erkrankungen des Bewegungsapparates
Zeitfenster: T1 = Baseline. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Nachbeobachtung.
Wird mittels des Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ; Hedge et al., 1999) bewertet. Die Teilnehmer werden selbst die Häufigkeit (Nie-Immer), die Schwere (Leicht-Extrem) und die Beeinträchtigung (Likert-Skalen) über verschiedene Körperregionen (Nacken, Schultern, Rücken, Gliedmaßen) angeben. Die Gesamtpunktzahl wird als Häufigkeit × Schwere × Beeinträchtigung berechnet.
T1 = Baseline. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Nachbeobachtung.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung der psychischen Gesundheit
Zeitfenster: T1 = Ausgangswert. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Follow-up.
Wird mit dem General Health Questionnaire (GHQ-12) gemessen, der 12 Items zu sozialer Dysfunktion, Angst und Vertrauensverlust umfasst (4-Punkte-Likert-Skala; Gesamtpunktzahlbereich 0-36, wobei höhere Werte auf größere Belastung hinweisen).
Dieses Instrument wurde für arabische Populationen validiert (El-Metwally et al., 2018).
T1 = Ausgangswert. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Follow-up.
Verbesserung der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: T1 = Basislinie. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Follow-up.
Wird mit dem Baecke Physical Activity Questionnaire (BPAQ; Baecke et al., 1982) ausgewertet, der 18 Likert-Items (1=nie–5=immer) aus den Bereichen Arbeit, Sport und Freizeit umfasst. Der Gesamtscore summiert die Bereichsindizes, wobei höhere Werte eine größere Aktivität anzeigen (Adewale et al., 2016).
T1 = Basislinie. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Follow-up.
Verbesserung des Wissens über arbeitsbedingte MSDs
Zeitfenster: T1 = Ausgangswert. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Nachuntersuchung.
Wird mit 30 trichotomen Fragen (Ja/Nein/Ich weiß nicht) zu Risikofaktoren, Ergonomie und Prävention bewertet (Punktzahl 0-30; gutes/schlechtes Wissen wird über Median-Split klassifiziert) (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Ausgangswert. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Nachuntersuchung.
Verbesserung der Einstellung zu arbeitsbedingten MSDs
Zeitfenster: T1 = Baseline. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Follow-up.
Wird mit 25 Items auf einer 5-Punkt-Likert-Skala gemessen (1=stimme überhaupt nicht zu–5=stimme voll zu; Gesamtpunktbereich 25–125; positive/negative Einstellungen über Mediansplit klassifiziert), die Risiken und Interventionen abdecken (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Baseline. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Follow-up.
Verbesserung der Praxis in Bezug auf arbeitsbedingte muskuloskelettale Erkrankungen
Zeitfenster: T1 = Ausgangswert. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Follow-up.
Wird mit 23 Items auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (Immer–Nie; Gesamtscore-Bereich 23–115; zufriedene/unzufriedene Praktiken klassifiziert via Median-Split) hinsichtlich MSD-Prävalenz, Risiken und ergonomischen Praktiken ausgewertet (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Ausgangswert. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Follow-up.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Universiti Putra Malaysia

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: IRNIZA RASDI, PhD, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universiti Putra Malaysia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UPM-PhDFALHAMMADI

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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