Safety and Feasibility of Bilateral Striatal Transplantation of DopaCell in Parkinson's Disease
Evaluation of the Safety and Feasibility of a Single Transplantation of 10 Million Human Embryonic Stem Cell-Derived Dopaminergic Progenitor Cells Into the Bilateral Striatum of Patients With Moderately Severe Parkinson's Disease: a Multicenter, Open-label, Single-arm Phase I Clinical Trial
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Sarvenaz Salahi, MD
- Telefonní číslo: 021-23562000
- E-mail: salahi13639@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Tehran, Írán
- Nábor
- Royan Institute
-
Kontakt:
- Sarvenaz Salahi, PhD
- Telefonní číslo: 021-2356200
- E-mail: salahi13639@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Age: 30-70 years
- Diagnosis of PD: MDS clinical Diagnostic Criteria for Parkinson's disease
- The disease duration more than 5 years
- Moderate Parkinson's disease, defined as a Hoehn and Yahr stage of 2 or 3 during the OFF period.
- The patient is receiving oral pharmacological therapy, and in the opinion of the Principal Investigator, the patient's symptoms remain inadequately controlled despite optimal medical management, or the patient is experiencing adverse effects related to their current treatment
- No history or only mild levodopa-induced dyskinesia, defined as a score of 2 or less on the UDysRS scale in any body region during the ON state.
- The patient demonstrates a clinically meaningful response to a therapeutic dose of levodopa, as determined by the Principal Clinical Investigator or a trained specialist under the supervision of the Principal Investigator.
The performance of different organs based on laboratory evaluations:
- Number of neutrophils ≥2000 / microliter
- Platelet count ≥100,000 / microliter
- AST / ALT: less than or equal to three times the maximum normal value at the intervention site
- Total bilirubin less than or equal to 1.5 times the maximum normal amount at the intervention site
- eGFR * rate: greater than or equal to 60 ml / min / 1.73 m2 * eGFR (mL / min / 1.73 m2) = 194 X Cr ^ -1.094 X age ^ -0.287 (X 0.739 for females)
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- The abnormal function of immune system
- The symptomatic brain injuries (brain atrophy, cerebral Infarct, trauma, vascular malformation) confirmed by brain MRI
- Markedly reduced or normal signal in the ventral striatum on TRO-DaT SPECT imaging.
- Any abnormal findings on brain MRI.
- Positive GBA mutation test.
- Diagnosis of dementia based on a MoCA score < 24.
- The abnormality of thrombotic system or high risk of bleeding
- Positive for any of the following viral markers or active infections: HBsAg, HBsAb, HBcAb, anti-HIV antibodies, anti-HTLV-1&2 antibodies, active hepatitis C infection, syphilis, or active CMV, VZV, EBV, or COVID-19 infection.
- Impossibility of MRI imaging for patients with metal in the body, pacemaker in the body, claustrophobia, with artificial heart valves that are incompatible with MRI or body weight is not within the tolerable range for MRI.
- Patients with contraindications to the study drug: Tacrolimus, Prednisolone, Basiliximab, Cotrimoxazole, MRI contrast agent.
- Patients undergoing other cell transplants, including embryonic stem cell-derived dopaminergic progenitor cells.
- Patients with a history of PD at the same time and concurrent: Malignant neoplasm, epilepsy, cerebral hemorrhage or a positive history
- Psychiatric disorders confirmed by a psychiatrist, including major depression, bipolar disorder, or schizophrenia, that are uncontrolled or treatment resistant.
- Patients with intellectual disability who, in the judgment of a psychiatrist, are unable to fully comprehend the study requirements.
- History of pallidotomy, thalamotomy, or deep brain stimulation (DBS).
- Patients considered high-risk candidates for surgery, particularly neurosurgery or DBS implantation, due to significant cardiovascular, pulmonary, or other systemic comorbidities identified during preoperative evaluation.
- Patients who have a history of taking the following in the three months prior to enrollment: Immunosuppressant, antipsychotic drug, anticonvulsant drugs or anticoagulant therapy (if discontinuation or perioperative adjustment is not feasible), botulinum toxin (within 6 months), phenol injections, or other treatments for dystonia or muscle spasm
- History of Apomorphine use
- History of chronic alcohol use or illicit drug abuse.
- Patients who are pregnant, lactating, or people who did not avoid pregnancy during the study.
- Patients who, according to the researchers' opinions, are not suitable for safe study.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Transplantation
Experimental: DopaCell Biological: DopaCell, 5 million cells per putamen Immunosuppressive Regimen: Basiliximab, Tacrolimus, Prednisolone Device: Customized microinjection device
|
DopaCells are dopamine-producing progenitor cells generated from human embryonic stem cells through differentiation under GMP-compliant conditions.
Basiliximab, Tacrolimus, Prednisolone
For intraputaminal delivery of DopaCell
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Safety
Časové okno: Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
Incidence and severity of treatment-emergent adverse events (TEAEs)
|
Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
|
Safety
Časové okno: Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
Evidence of any post-transplantation anatomical changes at the transplant site suggestive of tumor formation, as assessed by MRI imaging.
|
Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
|
Feasibility
Časové okno: Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
Successful completion of a single-session intraputaminal transplantation with of the intended cell dose
|
Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Efficacy
Časové okno: Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
Changes in the duration of OFF and ON periods following intracerebral DopaCells transplantation as assessed by the Hauser diary
|
Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
|
Efficacy
Časové okno: Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
Changes in the Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Part III score from baseline following intracerebral DopaCells transplantation during ON and OFF periods ( MDS-UPDRS Part III ranges from 0 to 132, where higher scores indicate worse motor impairment.)
|
Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
|
Efficacy
Časové okno: Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
Graft survival following intracerebral DopaCells transplantation based on TRODAT SPECT imaging findings.
|
Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
|
Continuous Safety
Časové okno: Baseline to 60 Months Post-Transplant
|
Continuous Safety: The number and severity of treatment-emergent adverse events
|
Baseline to 60 Months Post-Transplant
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 402000063
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Parkinsonova nemoc (PD)
-
NCT07148700NáborParkinsonova choroba | Parkinson | Parkinsonova nemoc (PD) | PARKINSONOVA NEMOC (porucha) | Parkinsonova choroba
-
NCT07277699Dokončeno
-
NCT07402928NáborZdravý | Parkinson | Administrace léků
-
NCT07369310Zatím nenabírámeParkinsonova choroba | Parkinson | Hluboká mozková stimulace | Motorické výkyvy | DBS | Parkinsonova nemoc (PD)
-
NCT03630302Dokončeno
-
NCT02305277Dokončeno
-
NCT06680830NáborParkinsonova choroba | Parkinson | Idiopatická Parkinsonova nemoc | Parkinsonova nemoc, idiopatická | Časná Parkinsonova nemoc (časná PD)
-
NCT06635954NáborRakovina | Imunoterapie | PD-L1 | PD-1 | Imunitní kontrolní bod terapie