Safety and Feasibility of Bilateral Striatal Transplantation of DopaCell in Parkinson's Disease
Evaluation of the Safety and Feasibility of a Single Transplantation of 10 Million Human Embryonic Stem Cell-Derived Dopaminergic Progenitor Cells Into the Bilateral Striatum of Patients With Moderately Severe Parkinson's Disease: a Multicenter, Open-label, Single-arm Phase I Clinical Trial
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sarvenaz Salahi, MD
- Numer telefonu: 021-23562000
- E-mail: salahi13639@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shiraz, Iran
- Rekrutacyjny
- Shiraz University of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Sarvenaz Salahi, MD
- Numer telefonu: 021-2356200
- E-mail: salahi13639@gmail.com
-
Tehran, Iran
- Rekrutacyjny
- Royan Institute
-
Kontakt:
- Sarvenaz Salahi, MD
- Numer telefonu: 021-2356200
- E-mail: salahi13639@gmail.com
-
Tehran, Iran
- Rekrutacyjny
- Iran University of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Sarvenaz Salahi, MD
- Numer telefonu: 021-2356200
- E-mail: salahi13639@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Age: 30-70 years
- Diagnosis of PD: MDS clinical Diagnostic Criteria for Parkinson's disease
- The disease duration more than 5 years
- Moderate Parkinson's disease, defined as a Hoehn and Yahr stage of 2 or 3 during the OFF period.
- The patient is receiving oral pharmacological therapy, and in the opinion of the Principal Investigator, the patient's symptoms remain inadequately controlled despite optimal medical management, or the patient is experiencing adverse effects related to their current treatment
- No history or only mild levodopa-induced dyskinesia, defined as a score of 2 or less on the UDysRS scale in any body region during the ON state.
- The patient demonstrates a clinically meaningful response to a therapeutic dose of levodopa, as determined by the Principal Clinical Investigator or a trained specialist under the supervision of the Principal Investigator.
The performance of different organs based on laboratory evaluations:
- Number of neutrophils ≥2000 / microliter
- Platelet count ≥100,000 / microliter
- AST / ALT: less than or equal to three times the maximum normal value at the intervention site
- Total bilirubin less than or equal to 1.5 times the maximum normal amount at the intervention site
- eGFR * rate: greater than or equal to 60 ml / min / 1.73 m2 * eGFR (mL / min / 1.73 m2) = 194 X Cr ^ -1.094 X age ^ -0.287 (X 0.739 for females)
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- The abnormal function of immune system
- The symptomatic brain injuries (brain atrophy, cerebral Infarct, trauma, vascular malformation) confirmed by brain MRI
- Markedly reduced or normal signal in the ventral striatum on TRO-DaT SPECT imaging.
- Any abnormal findings on brain MRI.
- Positive GBA mutation test.
- Diagnosis of dementia based on a MoCA score < 24.
- The abnormality of thrombotic system or high risk of bleeding
- Positive for any of the following viral markers or active infections: HBsAg, HBsAb, HBcAb, anti-HIV antibodies, anti-HTLV-1&2 antibodies, active hepatitis C infection, syphilis, or active CMV, VZV, EBV, or COVID-19 infection.
- Impossibility of MRI imaging for patients with metal in the body, pacemaker in the body, claustrophobia, with artificial heart valves that are incompatible with MRI or body weight is not within the tolerable range for MRI.
- Patients with contraindications to the study drug: Tacrolimus, Prednisolone, Basiliximab, Cotrimoxazole, MRI contrast agent.
- Patients undergoing other cell transplants, including embryonic stem cell-derived dopaminergic progenitor cells.
- Patients with a history of PD at the same time and concurrent: Malignant neoplasm, epilepsy, cerebral hemorrhage or a positive history
- Psychiatric disorders confirmed by a psychiatrist, including major depression, bipolar disorder, or schizophrenia, that are uncontrolled or treatment resistant.
- Patients with intellectual disability who, in the judgment of a psychiatrist, are unable to fully comprehend the study requirements.
- History of pallidotomy, thalamotomy, or deep brain stimulation (DBS).
- Patients considered high-risk candidates for surgery, particularly neurosurgery or DBS implantation, due to significant cardiovascular, pulmonary, or other systemic comorbidities identified during preoperative evaluation.
- Patients who have a history of taking the following in the three months prior to enrollment: Immunosuppressant, antipsychotic drug, anticonvulsant drugs or anticoagulant therapy (if discontinuation or perioperative adjustment is not feasible), botulinum toxin (within 6 months), phenol injections, or other treatments for dystonia or muscle spasm
- History of Apomorphine use
- History of chronic alcohol use or illicit drug abuse.
- Patients who are pregnant, lactating, or people who did not avoid pregnancy during the study.
- Patients who, according to the researchers' opinions, are not suitable for safe study.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Transplantation
Experimental: DopaCell Biological: DopaCell, 5 million cells per putamen Immunosuppressive Regimen: Basiliximab, Tacrolimus, Prednisolone Device: Customized microinjection device
|
DopaCells are dopamine-producing progenitor cells generated from human embryonic stem cells through differentiation under GMP-compliant conditions.
Basiliximab, Tacrolimus, Prednisolone
For intraputaminal delivery of DopaCell
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Safety
Ramy czasowe: Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
Incidence and severity of treatment-emergent adverse events (TEAEs)
|
Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
|
Safety
Ramy czasowe: Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
Evidence of any post-transplantation anatomical changes at the transplant site suggestive of tumor formation, as assessed by MRI imaging.
|
Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
|
Feasibility
Ramy czasowe: Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
Successful completion of a single-session intraputaminal transplantation with of the intended cell dose
|
Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Efficacy
Ramy czasowe: Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
Changes in the duration of OFF and ON periods following intracerebral DopaCells transplantation as assessed by the Hauser diary
|
Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
|
Efficacy
Ramy czasowe: Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
Changes in the Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Part III score from baseline following intracerebral DopaCells transplantation during ON and OFF periods ( MDS-UPDRS Part III ranges from 0 to 132, where higher scores indicate worse motor impairment.)
|
Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
|
Efficacy
Ramy czasowe: Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
Graft survival following intracerebral DopaCells transplantation based on TRODAT SPECT imaging findings.
|
Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
|
Continuous Safety
Ramy czasowe: Baseline to 60 Months Post-Transplant
|
Continuous Safety: The number and severity of treatment-emergent adverse events
|
Baseline to 60 Months Post-Transplant
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 402000063
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba Parkinsona (ChP)
-
NCT07380945Jeszcze nie rekrutacjaCentral Compartment Atopic Disease (CCAD)
-
NCT06984757Rejestracja na zaproszenieParkinson & amp;#39; s choroba (PD)
-
NCT07474779Jeszcze nie rekrutacjaChoroba Parkinsona (PD) | Zaburzenia zachowania podczas snu REM (iRBD) | Choroba GBA1 Parkinson
-
NCT07195825Rekrutacyjny
-
NCT07523425Rekrutacyjny
-
NCT06635954RekrutacyjnyNowotwór | Immunoterapia | PD-L1 | PD-1 | Terapia punktów kontrolnych układu odpornościowego
-
NCT07618936RekrutacyjnyMutacja genu PD-L1 | Pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa | Amplifikacja genu PD-L1 | PD-L1-related Disease
-
NCT06836921Jeszcze nie rekrutacja
-
NCT02694822ZakończonyZaawansowane nowotwory lite | Zaawansowane raki stałe oporne na terapie PD-1 i PD-L1