- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00061880
BCX-1777 in Treating Patients With Refractory Cutaneous T-Cell Lymphoma
Phase 1-2 Multi-Center Study of Intravenous BCX-1777 in Patients With Refractory Cutaneous T-Cell Lymphoma (CTCL)
RATIONALE: BCX-1777 may stop the growth of cancer cells by blocking the enzymes necessary for cancer cell growth.
PURPOSE: Phase I/II trial to study the effectiveness BCX-1777 in treating patients who have refractory cutaneous T-cell lymphoma.
Přehled studie
Detailní popis
OBJECTIVES:
- Determine the maximum tolerated dose of BCX-1777 in patients with refractory cutaneous T-cell lymphoma.
- Determine the efficacy of this drug in these patients.
- Determine the toxicity profile of this drug in these patients.
- Correlate plasma concentration of deoxyguanosine with clinical response and toxicity in patients treated with this drug.
- Determine the provisional optimal biological dose of this drug in these patients.
OUTLINE: This is an open-label, nonrandomized, dose-escalation, multicenter study.
- Phase I: Patients receive BCX-1777 IV over 30 minutes every 12 hours on days 1-5 (a total of 9 doses). Treatment repeats every 21 days for up to 3 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of BCX-1777 until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose at which no more than 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.
- Phase II: Patients receive treatment as in phase I at the MTD of BCX-1777. Patients (including those who respond to treatment) are followed at 14 and 30 days, monthly for 6 months, every 2 months for 6 months, and then every 6 months thereafter.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 3-64 patients (3-24 for phase I and 40 for phase II) will be accrued for this study.
Typ studie
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294-3300
- University of Alabama at Birmingham Comprehensive Cancer Center
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
- Duke Comprehensive Cancer Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030-4009
- University of Texas - MD Anderson Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed cutaneous T-cell lymphoma (CTCL)
- Any stage except IA patch only
Previously treated according to 1 of the following:
Stage IA plaque, IB, or IIA:
- At least 4 prior conventional and/or experimental regimens (topical or systemic, including psoralen-ultraviolet light [PUVA] and systemic corticosteroids)
Stage IIB, III, or IV:
- At least 1 prior systemic regimen (systemic corticosteroids and PUVA do not count as systemic regimens for this purpose) NOTE: Repeated use of the same regimen is considered one regimen
- Measurable disease
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 18 and over
Performance status
- ECOG 0-3
Life expectancy
- At least 3 months
Hematopoietic
- Granulocyte count at least 2,000/mm^3
- Platelet count at least 75,000/mm^3
- Hemoglobin at least 10.0 g/dL
Hepatic
- Bilirubin no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN) (unless due to Gilbert's syndrome)
- ALT no greater than 2 times ULN
- Alkaline phosphatase no greater than 2 times ULN
- No hepatitis B or C
Renal
- Creatinine clearance at least 45 mL/min
Other
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- HIV negative
- Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) negative
- No other malignancy within the past 5 years except basal cell or squamous cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
- No other illness that would limit study participation
- No active serious infection not controlled by antibiotics
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- No concurrent anticancer antibody therapy
- No concurrent anticancer immunotherapy
- No concurrent anticancer gene therapy
- No concurrent anticancer vaccine therapy
- No concurrent anticancer angiogenesis inhibitors
- No concurrent sargramostim (GM-CSF)
- No concurrent filgrastim (G-CSF) during course 1 of therapy
Chemotherapy
- More than 21 days since prior chemotherapy unless fully recovered
- No concurrent anticancer chemotherapy
Endocrine therapy
- See Disease Characteristics
- More than 2 weeks since prior topical corticosteroids
- No concurrent anticancer hormonal therapy
Radiotherapy
- More than 2 weeks since prior radiotherapy
- No concurrent radiotherapy
Surgery
- Not specified
Other
- More than 2 weeks since prior antineoplastic therapy
- More than 21 days since prior investigational agents unless fully recovered
- No concurrent citrate-blood products within 30 minutes before or after study treatment
- No concurrent anticancer matrix metalloprotease inhibitors
- No other concurrent anti-CTCL therapy
- No concurrent use of tanning beds
- No other concurrent investigational agents
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Alex Shalaurov, MD, PhD, Inveresk Research Group, Incorporated
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
- stadium I kožního T-buněčného non-Hodgkinského lymfomu
- stadium I mycosis fungoides/Sezaryho syndrom
- III
- stupeň IV kožní T-buněčný non-Hodgkinův lymfom
- recidivující kožní T-buněčný non-Hodgkinův lymfom
- stadium III mycosis fungoides/Sezaryho syndrom
- stadium IV mycosis fungoides/Sezaryho syndrom
- recidivující mycosis fungoides/Sezaryho syndrom
- stupeň II kožní T-buněčný non-Hodgkinův lymfom
- stadium II mycosis fungoides/Sezaryho syndrom
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BIOCRYST-1777BC-103
- CDR0000301763 (Identifikátor registru: PDQ (Physician Data Query))
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na forodesin hydrochlorid
-
Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.NeznámýUremický pruritusČína
-
EpygenixDokončenoDravetův syndromSpojené státy
-
WPD Pharmaceuticals Sp. z o.o.Worldwide Clinical TrialsZatím nenabíráme
-
PhytoHealth CorporationDokončeno
-
Zhejiang UniversityHuashan Hospital; West China Hospital; The First Affiliated Hospital of Zhengzhou... a další spolupracovníciUkončenoHepatocelulární karcinomČína
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRakovina vaječníků | Primární rakovina peritoneální dutinySpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...International Tuberculosis Research CenterStaženoRefrakterní plicní tuberkulózaKorejská republika
-
Mundipharma K.K.DokončenoRecidivující nebo refrakterní malignity T/NK buněkJaponsko
-
Case Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)DokončenoNespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokolSpojené státy
-
BioCryst PharmaceuticalsDokončeno