Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

BCX-1777 in Treating Patients With Refractory Cutaneous T-Cell Lymphoma

29. května 2013 aktualizováno: BioCryst Pharmaceuticals

Phase 1-2 Multi-Center Study of Intravenous BCX-1777 in Patients With Refractory Cutaneous T-Cell Lymphoma (CTCL)

RATIONALE: BCX-1777 may stop the growth of cancer cells by blocking the enzymes necessary for cancer cell growth.

PURPOSE: Phase I/II trial to study the effectiveness BCX-1777 in treating patients who have refractory cutaneous T-cell lymphoma.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

OBJECTIVES:

  • Determine the maximum tolerated dose of BCX-1777 in patients with refractory cutaneous T-cell lymphoma.
  • Determine the efficacy of this drug in these patients.
  • Determine the toxicity profile of this drug in these patients.
  • Correlate plasma concentration of deoxyguanosine with clinical response and toxicity in patients treated with this drug.
  • Determine the provisional optimal biological dose of this drug in these patients.

OUTLINE: This is an open-label, nonrandomized, dose-escalation, multicenter study.

  • Phase I: Patients receive BCX-1777 IV over 30 minutes every 12 hours on days 1-5 (a total of 9 doses). Treatment repeats every 21 days for up to 3 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of BCX-1777 until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose at which no more than 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.

  • Phase II: Patients receive treatment as in phase I at the MTD of BCX-1777. Patients (including those who respond to treatment) are followed at 14 and 30 days, monthly for 6 months, every 2 months for 6 months, and then every 6 months thereafter.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 3-64 patients (3-24 for phase I and 40 for phase II) will be accrued for this study.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294-3300
        • University of Alabama at Birmingham Comprehensive Cancer Center
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
        • Duke Comprehensive Cancer Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030-4009
        • University of Texas - MD Anderson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed cutaneous T-cell lymphoma (CTCL)

    • Any stage except IA patch only
  • Previously treated according to 1 of the following:

    • Stage IA plaque, IB, or IIA:

      • At least 4 prior conventional and/or experimental regimens (topical or systemic, including psoralen-ultraviolet light [PUVA] and systemic corticosteroids)
    • Stage IIB, III, or IV:

      • At least 1 prior systemic regimen (systemic corticosteroids and PUVA do not count as systemic regimens for this purpose) NOTE: Repeated use of the same regimen is considered one regimen
  • Measurable disease

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • ECOG 0-3

Life expectancy

  • At least 3 months

Hematopoietic

  • Granulocyte count at least 2,000/mm^3
  • Platelet count at least 75,000/mm^3
  • Hemoglobin at least 10.0 g/dL

Hepatic

  • Bilirubin no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN) (unless due to Gilbert's syndrome)
  • ALT no greater than 2 times ULN
  • Alkaline phosphatase no greater than 2 times ULN
  • No hepatitis B or C

Renal

  • Creatinine clearance at least 45 mL/min

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • HIV negative
  • Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) negative
  • No other malignancy within the past 5 years except basal cell or squamous cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
  • No other illness that would limit study participation
  • No active serious infection not controlled by antibiotics

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • No concurrent anticancer antibody therapy
  • No concurrent anticancer immunotherapy
  • No concurrent anticancer gene therapy
  • No concurrent anticancer vaccine therapy
  • No concurrent anticancer angiogenesis inhibitors
  • No concurrent sargramostim (GM-CSF)
  • No concurrent filgrastim (G-CSF) during course 1 of therapy

Chemotherapy

  • More than 21 days since prior chemotherapy unless fully recovered
  • No concurrent anticancer chemotherapy

Endocrine therapy

  • See Disease Characteristics
  • More than 2 weeks since prior topical corticosteroids
  • No concurrent anticancer hormonal therapy

Radiotherapy

  • More than 2 weeks since prior radiotherapy
  • No concurrent radiotherapy

Surgery

  • Not specified

Other

  • More than 2 weeks since prior antineoplastic therapy
  • More than 21 days since prior investigational agents unless fully recovered
  • No concurrent citrate-blood products within 30 minutes before or after study treatment
  • No concurrent anticancer matrix metalloprotease inhibitors
  • No other concurrent anti-CTCL therapy
  • No concurrent use of tanning beds
  • No other concurrent investigational agents

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Alex Shalaurov, MD, PhD, Inveresk Research Group, Incorporated

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2005

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. června 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. června 2003

První zveřejněno (Odhad)

6. června 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. května 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. května 2013

Naposledy ověřeno

1. července 2004

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na forodesin hydrochlorid

3
Předplatit