Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Radiation Therapy and Sargramostim in Treating Patients With Advanced Solid Tumors

25. března 2013 aktualizováno: Sirius Medicine

Contrast-Enhanced Radiotherapy With GM-CSF Immune Stimulation - Phase I/II Clinical Center Treatment Trial

RATIONALE: Colony-stimulating factors such as sargramostim increase the number of immune cells found in bone marrow or peripheral blood. Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage tumor cells. Combining radiation therapy with sargramostim may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase I/II trial is studying the side effects of giving radiation therapy together with sargramostim and to see how well it works in treating patients with advanced solid tumors.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

OBJECTIVES:

  • Determine the safety of contrast-enhanced high-dose radiotherapy administered with sargramostim (GM-CSF) in patients with advanced solid malignancies.
  • Determine immune response in patients treated with this regimen.
  • Determine tumor response in patients treated with this regimen.

OUTLINE: Patients are stratified according to prior therapy (biopsy or simple surgery vs radical surgery, chemotherapy, or radiotherapy).

Patients receive a contrast agent intratumorally followed by a single fraction of kilovoltage radiotherapy. Beginning 24 hours after radiotherapy, patients receive sargramostim (GM-CSF) intratumorally continuously for 1 week and then subcutaneously for 2 weeks. Patients with lung tumors receive GM-CSF by inhalation twice daily for 1 week and then every other week for a total of 3 weeks of drug treatment.

Treatment may repeat in several weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients are followed every 8 weeks.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 47 patients (12 for phase I and 35 for phase II) will be accrued for this study.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Colorado
      • Loveland, Colorado, Spojené státy, 80538
        • Sirius Medicine, LLC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed solid malignancy

    • Advanced disease

  • Radiotherapy is appropriate treatment (i.e., radio-responsive)

    • No tumors beyond the reach of kilovoltage beam (e.g., > 15 cm beneath the skin)
  • At least 1 lesion accessible to needle localization and catheter placement
  • May be refractory to prior chemotherapy

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • 0-4

Life expectancy

  • At least 2 months

Hematopoietic

  • Hemoglobin ≥ 10 g/dL (RBC transfusion allowed)
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,000/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3 (transfusion independent)
  • No excessive leukemic blasts
  • No bleeding diathesis

Hepatic

  • PT and PTT ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • AST or ALT < 2 times ULN
  • Alkaline phosphatase < 2 times ULN

Renal

  • Creatinine < 1.5 mg/dL

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • No contraindication to MRI or CT scan
  • No medical or psychiatric condition that would preclude giving informed consent
  • Able to lie flat for 1 hour
  • No known hypersensitivity to sargramostim (GM-CSF) or any of its components

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Prior biologic therapy allowed
  • No concurrent biologic therapy

Chemotherapy

  • See Disease Characteristics
  • No concurrent chemotherapy

Endocrine therapy

  • Concurrent hormonal therapy allowed

Radiotherapy

  • Prior radiotherapy to planned treatment site allowed
  • No other concurrent radiotherapy to planned treatment site

Surgery

  • Prior surgery allowed

Other

  • More than 14 days since prior radiosensitizers
  • No other concurrent investigational therapy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Toxicity as measured by the Southwest Oncology Group Performance Status and Toxicity Criteria on day 1 and in weeks 4, 12, and 20

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Immune and tumor response as measured by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) and CT scan on day 1 and in weeks 2, 3, 4, 12, and 20 or weeks 4, 12, and 20

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sirius Medicine

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Michael D. Weil, MD, Sirius Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2004

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. září 2004

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. září 2004

První zveřejněno (Odhad)

8. září 2004

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. března 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. března 2013

Naposledy ověřeno

1. května 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CDR0000383147
  • SIRIUS-1053285
  • SIRIUS-01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na radiační terapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit