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Radiation Therapy and Sargramostim in Treating Patients With Advanced Solid Tumors

25 marzo 2013 aggiornato da: Sirius Medicine

Contrast-Enhanced Radiotherapy With GM-CSF Immune Stimulation - Phase I/II Clinical Center Treatment Trial

RATIONALE: Colony-stimulating factors such as sargramostim increase the number of immune cells found in bone marrow or peripheral blood. Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage tumor cells. Combining radiation therapy with sargramostim may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase I/II trial is studying the side effects of giving radiation therapy together with sargramostim and to see how well it works in treating patients with advanced solid tumors.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

  • Determine the safety of contrast-enhanced high-dose radiotherapy administered with sargramostim (GM-CSF) in patients with advanced solid malignancies.
  • Determine immune response in patients treated with this regimen.
  • Determine tumor response in patients treated with this regimen.

OUTLINE: Patients are stratified according to prior therapy (biopsy or simple surgery vs radical surgery, chemotherapy, or radiotherapy).

Patients receive a contrast agent intratumorally followed by a single fraction of kilovoltage radiotherapy. Beginning 24 hours after radiotherapy, patients receive sargramostim (GM-CSF) intratumorally continuously for 1 week and then subcutaneously for 2 weeks. Patients with lung tumors receive GM-CSF by inhalation twice daily for 1 week and then every other week for a total of 3 weeks of drug treatment.

Treatment may repeat in several weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients are followed every 8 weeks.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 47 patients (12 for phase I and 35 for phase II) will be accrued for this study.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Loveland, Colorado, Stati Uniti, 80538
        • Sirius Medicine, LLC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed solid malignancy

    • Advanced disease

  • Radiotherapy is appropriate treatment (i.e., radio-responsive)

    • No tumors beyond the reach of kilovoltage beam (e.g., > 15 cm beneath the skin)
  • At least 1 lesion accessible to needle localization and catheter placement
  • May be refractory to prior chemotherapy

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • 0-4

Life expectancy

  • At least 2 months

Hematopoietic

  • Hemoglobin ≥ 10 g/dL (RBC transfusion allowed)
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,000/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3 (transfusion independent)
  • No excessive leukemic blasts
  • No bleeding diathesis

Hepatic

  • PT and PTT ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • AST or ALT < 2 times ULN
  • Alkaline phosphatase < 2 times ULN

Renal

  • Creatinine < 1.5 mg/dL

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • No contraindication to MRI or CT scan
  • No medical or psychiatric condition that would preclude giving informed consent
  • Able to lie flat for 1 hour
  • No known hypersensitivity to sargramostim (GM-CSF) or any of its components

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Prior biologic therapy allowed
  • No concurrent biologic therapy

Chemotherapy

  • See Disease Characteristics
  • No concurrent chemotherapy

Endocrine therapy

  • Concurrent hormonal therapy allowed

Radiotherapy

  • Prior radiotherapy to planned treatment site allowed
  • No other concurrent radiotherapy to planned treatment site

Surgery

  • Prior surgery allowed

Other

  • More than 14 days since prior radiosensitizers
  • No other concurrent investigational therapy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Toxicity as measured by the Southwest Oncology Group Performance Status and Toxicity Criteria on day 1 and in weeks 4, 12, and 20

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Immune and tumor response as measured by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) and CT scan on day 1 and in weeks 2, 3, 4, 12, and 20 or weeks 4, 12, and 20

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sirius Medicine

Investigatori

  • Cattedra di studio: Michael D. Weil, MD, Sirius Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2004

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 settembre 2004

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 settembre 2004

Primo Inserito (Stima)

8 settembre 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 marzo 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2013

Ultimo verificato

1 maggio 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDR0000383147
  • SIRIUS-1053285
  • SIRIUS-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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