Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Video-Based HCV Curriculum for Drug Users

Cooperative Agreement to Develop, Implement, and Evaluate Viral Hepatitis and Training

The investigators hypothesize that a well-designed hepatitis C (HCV)video education curriculum for high-risk drug users will show measurable benefits in improving HCV testing, hepatitis A and B vaccinations, and HCV knowledge, attitudes, and motivations toward transmission behavior change. The investigators will use a 4-part modular video series designed for at-risk drug users, and in this 12 week study will assess its impact on testing/vaccinations as well as knowledge, attitudes, and motivations in methadone-maintained drug users as compared to a usual-care intervention.

Přehled studie

Detailní popis

Injection drug users are at high risk for contracting hepatitis C (HCV). Very few culturally-specific educational tools have been developed to improve outcomes in this population. We hypothesize that measurable improvements in HCV testing, hepatitis A and B vaccinations, and testable knowledge, attitudes, and motivations may be elicited by such a curriculum.

In this study, we will investigate the impact of a 4-module short video educational series on these measures in in-treatment drug users maintained on methadone. Subjects will be enrolled in 3 sequential cohorts of 150 each: usual care, a 4 weekly sequential video cohort, and a single-session intervention in which the 4 videos are viewed at once. Subjects will undergo written testing for knowledge, attitudes about transmission behaviors, and motivations toward behavior change before the intervention, 4 weeks after the intervention, and 12 weeks after the intervention. Additionally, we will measure and compare the rates of HCV testing and HAV/HBV vaccinations before and at the 12-week time point in all cohorts.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

450

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Antioch, California, Spojené státy, 94565
        • BAART/Antioch Methadone Clinic
      • Richmond, California, Spojené státy, 94804
        • BAART/Richmond Methadone Clinic
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94103
        • BAART/Market Methadone Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 18 or older
  • Enrolled on methadone maintenance within last 30 days

Exclusion Criteria:

  • Unable to provide informed consent
  • Not interested in study
  • Not able to speak or understand English

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Experimentální: Video
Prevention education video about hepatitis C

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
HCV testing rates, intervention vs. usual care
HAV vaccination rates, intervention vs. usual care
HBV vaccination rates, intervention vs. usual care

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Improvement in knowledge, intervention vs. usual care
Improvement in attitudes toward behavior change, intervention vs. usual care
Improvement in motivation toward behavior change, intervention vs. usual care

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Diana L Sylvestre, MD, Organization to Achieve Solutions in Substance Abuse (OASIS)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. října 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. října 2005

První zveřejněno (Odhad)

19. října 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. prosince 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. prosince 2008

Naposledy ověřeno

1. prosince 2008

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hepatitida C

3
Předplatit