Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Combined Treatment With Capecitabine and Immunotherapy Versus Immunotherapy Alone in Advanced Renal Cell Carcinoma

15. května 2012 aktualizováno: Central European Cooperative Oncology Group

Combined Treatment With Capecitabine and Immunotherapy Versus Immunotherapy Alone in Advanced Renal Cell Carcinoma: a Prospective, Randomized, Multi-center phaseIII-Trial

Multi-center, prospective randomised phase III study evaluating capecitabine in combination with standard-immunotherapy versus standard-immunotherapy alone as first-line therapy in patients with metastatic renal cell carcinoma.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Detailní popis

Treatment plan Group A

Patients randomised to group A will receive treatment according to the following treatment schedule:

Group A: Combined Chemo-Immunotherapy Chemotherapy: Mo-Fr Immunotherapy

  • Week 1:Capecitabine / Interferon;
  • Week 2:Capecitabine / Interferon;
  • Week 3:REST PERIOD / Interleukin;
  • Week 4:Capecitabine / Interleukin;
  • Week 5:Capecitabine / REST PERIOD;
  • Week 6:REST PERIOD / Interferon;
  • Week 7:Capecitabine / Interferon;
  • Week 8:Capecitabine / Interleukin;
  • Week 9:REST PERIOD / Interleukin;
  • Week 10:Capecitabine / REST PERIOD;
  • Week 11:Capecitabine / Interferon;
  • Week 12:REST PERIOD / Interferon;
  • Week 13:Capecitabine / Interleukin;
  • Week 14:Capecitabine / Interleukin;

DOSAGES AND ROUTES OF ADMINISTRATION:

Capecitabine orally from day 1 to 14 at a dose of 1000 mg/m2 twice daily every 21 days.

Interferon-alpha subcutaneously on days 1 + 3 + 5 weeks 1 + 2 +6 + 7,11+12 at a dose of 6 MIU/d.

Interleukin-2 subcutaneously on days 1 to 4 in weeks 3 + 4 +8 + 9,13+14 at a dose of 4.5 MIU/day.

Group B

Patients randomized to group B will receive treatment according to the same treatment schedule and at the same dosages without capecitabine.

Efficacy evaluations will be performed every 14 weeks of treatment in both groups

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

172

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Vienna, Rakousko, 1090
        • Univ. Klinik f. Innere Medizin, Abt. Onkologie

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed renal cell carcinoma (primary tumour or biopsy/surgery of metastases)
  • Radiologically confirmed metastatic disease
  • Surgically removed primary tumour so feasible (nephrectomy or nephron-sparing surgery as indicated)
  • Karnofsky-Performance Status >70%
  • Age 19-75 years
  • Life expectancy of at least 3 months
  • Adequate bone marrow function (i.e. white blood cell count above 3000/μL, platelet count above 75 000 /μL, hemoglobin above 9 mg/dl)
  • Adequate organ function (i.e. serum creatinine, bilirubin and AST below 1.25 x the upper limit of the institutions' normal range)
  • Negative pregnancy test for female patients
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age <19 or >75 years
  • Karnofsky-Performance Status < 70%
  • Untreated or uncontrolled brain metastases
  • Second neoplasia
  • Primary tumour surgically removable
  • Solitary, surgically removable metastases
  • Major concomitant diseases of the cardiovascular, respiratory or renal systems, as well as active systemic infections
  • Severe renal disease or liver insufficiency or myeloid dysfunction (including patients with a history of a disease that is likely to interfere with the metabolism or excretion of the test medication)
  • Other less common diseases as peptic ulcer disease, inflammatory bowel disease, autoimmune disease (severe known psoriasis, idiopathic thrombocytopenic purpura, lupus erythematosus, autoimmune hemolytic anemia, scleroderma, rheumatoid arthritis etc.)
  • Drug addiction (including excessive alcohol consumption) within 1 year prior to study start.
  • History of other conditions consistent with decompensated liver disease or other evidence of bleeding form esophageal varices.
  • History of chronic hepatitis and immunsupressiva
  • Known HIV Infection
  • Evidence of allergy or hypersensitivity against recombinant Interferon alfa-2a or other components of preparation.
  • History of severe psychiatric disease, especially depression. Severe psychiatric disease is defined as treatment with an antidepressant medication or a major tranquilizer at therapeutic doses for major depression or psychosis, respectively, for at least 3 months at any previous time or any history of the following: a suicidal attempt, hospitalization for psychiatric disease, or a period of disability due to a psychiatric disease.
  • Seizure disorders and /or compromised central nervous system function.
  • History of evidence of severe retinopathy
  • Patient unwilling or unable to give informed consent
  • Pregnancy or breastfeeding

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Capecitabine and Interferon
Combined Chemo-Immunotherapy Chemotherapy: Mo-Fr Immunotherapy

Capecitabine orally from day 1 to 14 at a dose of 1000 mg/m2 twice daily every 21 days.

Interferon-alpha subcutaneously on days 1 + 3 + 5 weeks 1 + 2 +6 + 7,11+12 at a dose of 6 MIU/d.

Interleukin-2 subcutaneously on days 1 to 4 in weeks 3 + 4 +8 + 9,13+14 at a dose of 4.5 MIU/day.

Group B

Patients randomized to group B will receive treatment according to the same treatment schedule and at the same dosages without capecitabine.

Efficacy evaluations will be performed every 14 weeks of treatment in both groups

Aktivní komparátor: Interferon

Patients randomized to group B will receive treatment according to the same treatment schedule and at the same dosages without capecitabine.

Efficacy evaluations will be performed every 14 weeks of treatment in both groups

Capecitabine orally from day 1 to 14 at a dose of 1000 mg/m2 twice daily every 21 days.

Interferon-alpha subcutaneously on days 1 + 3 + 5 weeks 1 + 2 +6 + 7,11+12 at a dose of 6 MIU/d.

Interleukin-2 subcutaneously on days 1 to 4 in weeks 3 + 4 +8 + 9,13+14 at a dose of 4.5 MIU/day.

Group B

Patients randomized to group B will receive treatment according to the same treatment schedule and at the same dosages without capecitabine.

Efficacy evaluations will be performed every 14 weeks of treatment in both groups

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
The primary study objective is to investigate whether the addition of capecitabine to interferon-alpha-interleukin-2 based immunotherapy may improve progression free survival when compared to immunotherapy alone.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
The study's secondary objectives are to investigate differences in response rates, safety and survival.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Manuela Schmidinger, Prof, Univ. Klinik f. Innere Med. I, Abt. Onkologie

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. dubna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. dubna 2006

První zveřejněno (Odhad)

6. dubna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. května 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. května 2012

Naposledy ověřeno

1. května 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Renální buněčná rakovina

Klinické studie na Capecitabine, Interferon, Interleukin

Předplatit