- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00311467
Combined Treatment With Capecitabine and Immunotherapy Versus Immunotherapy Alone in Advanced Renal Cell Carcinoma
Combined Treatment With Capecitabine and Immunotherapy Versus Immunotherapy Alone in Advanced Renal Cell Carcinoma: a Prospective, Randomized, Multi-center phaseIII-Trial
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Treatment plan Group A
Patients randomised to group A will receive treatment according to the following treatment schedule:
Group A: Combined Chemo-Immunotherapy Chemotherapy: Mo-Fr Immunotherapy
- Week 1:Capecitabine / Interferon;
- Week 2:Capecitabine / Interferon;
- Week 3:REST PERIOD / Interleukin;
- Week 4:Capecitabine / Interleukin;
- Week 5:Capecitabine / REST PERIOD;
- Week 6:REST PERIOD / Interferon;
- Week 7:Capecitabine / Interferon;
- Week 8:Capecitabine / Interleukin;
- Week 9:REST PERIOD / Interleukin;
- Week 10:Capecitabine / REST PERIOD;
- Week 11:Capecitabine / Interferon;
- Week 12:REST PERIOD / Interferon;
- Week 13:Capecitabine / Interleukin;
- Week 14:Capecitabine / Interleukin;
DOSAGES AND ROUTES OF ADMINISTRATION:
Capecitabine orally from day 1 to 14 at a dose of 1000 mg/m2 twice daily every 21 days.
Interferon-alpha subcutaneously on days 1 + 3 + 5 weeks 1 + 2 +6 + 7,11+12 at a dose of 6 MIU/d.
Interleukin-2 subcutaneously on days 1 to 4 in weeks 3 + 4 +8 + 9,13+14 at a dose of 4.5 MIU/day.
Group B
Patients randomized to group B will receive treatment according to the same treatment schedule and at the same dosages without capecitabine.
Efficacy evaluations will be performed every 14 weeks of treatment in both groups
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Vienna, Rakousko, 1090
- Univ. Klinik f. Innere Medizin, Abt. Onkologie
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed renal cell carcinoma (primary tumour or biopsy/surgery of metastases)
- Radiologically confirmed metastatic disease
- Surgically removed primary tumour so feasible (nephrectomy or nephron-sparing surgery as indicated)
- Karnofsky-Performance Status >70%
- Age 19-75 years
- Life expectancy of at least 3 months
- Adequate bone marrow function (i.e. white blood cell count above 3000/μL, platelet count above 75 000 /μL, hemoglobin above 9 mg/dl)
- Adequate organ function (i.e. serum creatinine, bilirubin and AST below 1.25 x the upper limit of the institutions' normal range)
- Negative pregnancy test for female patients
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Age <19 or >75 years
- Karnofsky-Performance Status < 70%
- Untreated or uncontrolled brain metastases
- Second neoplasia
- Primary tumour surgically removable
- Solitary, surgically removable metastases
- Major concomitant diseases of the cardiovascular, respiratory or renal systems, as well as active systemic infections
- Severe renal disease or liver insufficiency or myeloid dysfunction (including patients with a history of a disease that is likely to interfere with the metabolism or excretion of the test medication)
- Other less common diseases as peptic ulcer disease, inflammatory bowel disease, autoimmune disease (severe known psoriasis, idiopathic thrombocytopenic purpura, lupus erythematosus, autoimmune hemolytic anemia, scleroderma, rheumatoid arthritis etc.)
- Drug addiction (including excessive alcohol consumption) within 1 year prior to study start.
- History of other conditions consistent with decompensated liver disease or other evidence of bleeding form esophageal varices.
- History of chronic hepatitis and immunsupressiva
- Known HIV Infection
- Evidence of allergy or hypersensitivity against recombinant Interferon alfa-2a or other components of preparation.
- History of severe psychiatric disease, especially depression. Severe psychiatric disease is defined as treatment with an antidepressant medication or a major tranquilizer at therapeutic doses for major depression or psychosis, respectively, for at least 3 months at any previous time or any history of the following: a suicidal attempt, hospitalization for psychiatric disease, or a period of disability due to a psychiatric disease.
- Seizure disorders and /or compromised central nervous system function.
- History of evidence of severe retinopathy
- Patient unwilling or unable to give informed consent
- Pregnancy or breastfeeding
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Capecitabine and Interferon
Combined Chemo-Immunotherapy Chemotherapy: Mo-Fr Immunotherapy
|
Capecitabine orally from day 1 to 14 at a dose of 1000 mg/m2 twice daily every 21 days. Interferon-alpha subcutaneously on days 1 + 3 + 5 weeks 1 + 2 +6 + 7,11+12 at a dose of 6 MIU/d. Interleukin-2 subcutaneously on days 1 to 4 in weeks 3 + 4 +8 + 9,13+14 at a dose of 4.5 MIU/day. Group B Patients randomized to group B will receive treatment according to the same treatment schedule and at the same dosages without capecitabine. Efficacy evaluations will be performed every 14 weeks of treatment in both groups |
|
Aktivní komparátor: Interferon
Patients randomized to group B will receive treatment according to the same treatment schedule and at the same dosages without capecitabine. Efficacy evaluations will be performed every 14 weeks of treatment in both groups |
Capecitabine orally from day 1 to 14 at a dose of 1000 mg/m2 twice daily every 21 days. Interferon-alpha subcutaneously on days 1 + 3 + 5 weeks 1 + 2 +6 + 7,11+12 at a dose of 6 MIU/d. Interleukin-2 subcutaneously on days 1 to 4 in weeks 3 + 4 +8 + 9,13+14 at a dose of 4.5 MIU/day. Group B Patients randomized to group B will receive treatment according to the same treatment schedule and at the same dosages without capecitabine. Efficacy evaluations will be performed every 14 weeks of treatment in both groups |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
The primary study objective is to investigate whether the addition of capecitabine to interferon-alpha-interleukin-2 based immunotherapy may improve progression free survival when compared to immunotherapy alone.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
The study's secondary objectives are to investigate differences in response rates, safety and survival.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Manuela Schmidinger, Prof, Univ. Klinik f. Innere Med. I, Abt. Onkologie
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Urologické novotvary
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Onemocnění ledvin
- Urologická onemocnění
- Adenokarcinom
- Karcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Novotvary ledvin
- Karcinom, renální buňka
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Interferony
- Kapecitabin
Další identifikační čísla studie
- CECOG RCC 1.3.001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Renální buněčná rakovina
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)UkončenoRakovina ledvin | Hereditary Clear Cell Renal Cell CarcinomaSpojené státy
-
Guru SonpavdePfizer; Hoosier Cancer Research NetworkStaženoRakovina ledvin | Clear-cell Renal Cell Carcinoma | RCC | Clear-cell Kidney CarcinomaSpojené státy
-
Mirati Therapeutics Inc.DokončenoClear-cell Renal Cell CarcinomaSpojené státy
-
Philogen S.p.A.DokončenoClear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC)Itálie
-
M.D. Anderson Cancer CenterNáborFáze 1 | Clear Cell Carcinoma | Růstový faktorSpojené státy
-
Kousai Bio Co., Ltd.StaženoClear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC)Čína
-
Massachusetts General HospitalTelix Pharmaceuticals, LtdZatím nenabírámeClear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC) | ccRCCSpojené státy
-
Shang PanfengLanzhou University Second HospitalDokončenoClear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC)Čína
-
Regeneron PharmaceuticalsNáborMetastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci (mCRPC) | Clear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC)Spojené státy
-
Neomorph, IncNáborRenální buněčný karcinom | Clear Cell Renal Cell Carcinoma | Metastatická rakovina ledvin | ccRCC | RCC | VHL-asociovaný renální buněčný karcinom | VHL-Associated Clear Cell Renal Cell Carcinoma | Metastatický karcinom ledvin z jasných buněk | Rakoviny ledvinSpojené státy
Klinické studie na Capecitabine, Interferon, Interleukin
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Horizon Pharma USA, Inc.UkončenoMyxoidní liposarkom | Synoviální sarkom | Liposarkom s kulatými buňkamiSpojené státy
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)DokončenoNádory mozku a centrálního nervového systémuSpojené státy
-
Digna Biotech S.L.DokončenoChronická infekce virem hepatitidy C | Genotyp 1 | Pacienti se zkušenostmi s léčbou | RelapsyŠpanělsko
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustDokončenoMnohočetný myelomSpojené království
-
Minneapolis Veterans Affairs Medical CenterUS Department of Veterans Affairs; Kadmon Corporation, LLC; InterMune; San Diego... a další spolupracovníciDokončenoChronická hepatitida C
-
SPP Pharmaclon Ltd.NáborPlicní tuberkulózaRuská Federace
-
SPP Pharmaclon Ltd.DokončenoPneumonie získaná v komunitěRuská Federace
-
The Cleveland ClinicNational Cancer Institute (NCI)DokončenoMelanom | Sarkom | Lymfom | Rakovina ledvin | Rakovina prsu | Mnohočetný myelom | Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokolSpojené státy
-
NovartisHuman Genome Sciences Inc.DokončenoChronická hepatitida CTchaj-wan, Německo, Řecko, Itálie, Španělsko, Spojené království, Francie, Kanada, Austrálie, Indie, Polsko, Thajsko
-
SPP Pharmaclon Ltd.NáborRespirační tuberkulózaRuská Federace