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Combined Treatment With Capecitabine and Immunotherapy Versus Immunotherapy Alone in Advanced Renal Cell Carcinoma

15 maggio 2012 aggiornato da: Central European Cooperative Oncology Group

Combined Treatment With Capecitabine and Immunotherapy Versus Immunotherapy Alone in Advanced Renal Cell Carcinoma: a Prospective, Randomized, Multi-center phaseIII-Trial

Multi-center, prospective randomised phase III study evaluating capecitabine in combination with standard-immunotherapy versus standard-immunotherapy alone as first-line therapy in patients with metastatic renal cell carcinoma.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Descrizione dettagliata

Treatment plan Group A

Patients randomised to group A will receive treatment according to the following treatment schedule:

Group A: Combined Chemo-Immunotherapy Chemotherapy: Mo-Fr Immunotherapy

  • Week 1:Capecitabine / Interferon;
  • Week 2:Capecitabine / Interferon;
  • Week 3:REST PERIOD / Interleukin;
  • Week 4:Capecitabine / Interleukin;
  • Week 5:Capecitabine / REST PERIOD;
  • Week 6:REST PERIOD / Interferon;
  • Week 7:Capecitabine / Interferon;
  • Week 8:Capecitabine / Interleukin;
  • Week 9:REST PERIOD / Interleukin;
  • Week 10:Capecitabine / REST PERIOD;
  • Week 11:Capecitabine / Interferon;
  • Week 12:REST PERIOD / Interferon;
  • Week 13:Capecitabine / Interleukin;
  • Week 14:Capecitabine / Interleukin;

DOSAGES AND ROUTES OF ADMINISTRATION:

Capecitabine orally from day 1 to 14 at a dose of 1000 mg/m2 twice daily every 21 days.

Interferon-alpha subcutaneously on days 1 + 3 + 5 weeks 1 + 2 +6 + 7,11+12 at a dose of 6 MIU/d.

Interleukin-2 subcutaneously on days 1 to 4 in weeks 3 + 4 +8 + 9,13+14 at a dose of 4.5 MIU/day.

Group B

Patients randomized to group B will receive treatment according to the same treatment schedule and at the same dosages without capecitabine.

Efficacy evaluations will be performed every 14 weeks of treatment in both groups

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

172

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Vienna, Austria, 1090
        • Univ. Klinik f. Innere Medizin, Abt. Onkologie

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed renal cell carcinoma (primary tumour or biopsy/surgery of metastases)
  • Radiologically confirmed metastatic disease
  • Surgically removed primary tumour so feasible (nephrectomy or nephron-sparing surgery as indicated)
  • Karnofsky-Performance Status >70%
  • Age 19-75 years
  • Life expectancy of at least 3 months
  • Adequate bone marrow function (i.e. white blood cell count above 3000/μL, platelet count above 75 000 /μL, hemoglobin above 9 mg/dl)
  • Adequate organ function (i.e. serum creatinine, bilirubin and AST below 1.25 x the upper limit of the institutions' normal range)
  • Negative pregnancy test for female patients
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age <19 or >75 years
  • Karnofsky-Performance Status < 70%
  • Untreated or uncontrolled brain metastases
  • Second neoplasia
  • Primary tumour surgically removable
  • Solitary, surgically removable metastases
  • Major concomitant diseases of the cardiovascular, respiratory or renal systems, as well as active systemic infections
  • Severe renal disease or liver insufficiency or myeloid dysfunction (including patients with a history of a disease that is likely to interfere with the metabolism or excretion of the test medication)
  • Other less common diseases as peptic ulcer disease, inflammatory bowel disease, autoimmune disease (severe known psoriasis, idiopathic thrombocytopenic purpura, lupus erythematosus, autoimmune hemolytic anemia, scleroderma, rheumatoid arthritis etc.)
  • Drug addiction (including excessive alcohol consumption) within 1 year prior to study start.
  • History of other conditions consistent with decompensated liver disease or other evidence of bleeding form esophageal varices.
  • History of chronic hepatitis and immunsupressiva
  • Known HIV Infection
  • Evidence of allergy or hypersensitivity against recombinant Interferon alfa-2a or other components of preparation.
  • History of severe psychiatric disease, especially depression. Severe psychiatric disease is defined as treatment with an antidepressant medication or a major tranquilizer at therapeutic doses for major depression or psychosis, respectively, for at least 3 months at any previous time or any history of the following: a suicidal attempt, hospitalization for psychiatric disease, or a period of disability due to a psychiatric disease.
  • Seizure disorders and /or compromised central nervous system function.
  • History of evidence of severe retinopathy
  • Patient unwilling or unable to give informed consent
  • Pregnancy or breastfeeding

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Capecitabine and Interferon
Combined Chemo-Immunotherapy Chemotherapy: Mo-Fr Immunotherapy

Capecitabine orally from day 1 to 14 at a dose of 1000 mg/m2 twice daily every 21 days.

Interferon-alpha subcutaneously on days 1 + 3 + 5 weeks 1 + 2 +6 + 7,11+12 at a dose of 6 MIU/d.

Interleukin-2 subcutaneously on days 1 to 4 in weeks 3 + 4 +8 + 9,13+14 at a dose of 4.5 MIU/day.

Group B

Patients randomized to group B will receive treatment according to the same treatment schedule and at the same dosages without capecitabine.

Efficacy evaluations will be performed every 14 weeks of treatment in both groups

Comparatore attivo: Interferon

Patients randomized to group B will receive treatment according to the same treatment schedule and at the same dosages without capecitabine.

Efficacy evaluations will be performed every 14 weeks of treatment in both groups

Capecitabine orally from day 1 to 14 at a dose of 1000 mg/m2 twice daily every 21 days.

Interferon-alpha subcutaneously on days 1 + 3 + 5 weeks 1 + 2 +6 + 7,11+12 at a dose of 6 MIU/d.

Interleukin-2 subcutaneously on days 1 to 4 in weeks 3 + 4 +8 + 9,13+14 at a dose of 4.5 MIU/day.

Group B

Patients randomized to group B will receive treatment according to the same treatment schedule and at the same dosages without capecitabine.

Efficacy evaluations will be performed every 14 weeks of treatment in both groups

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
The primary study objective is to investigate whether the addition of capecitabine to interferon-alpha-interleukin-2 based immunotherapy may improve progression free survival when compared to immunotherapy alone.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
The study's secondary objectives are to investigate differences in response rates, safety and survival.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Manuela Schmidinger, Prof, Univ. Klinik f. Innere Med. I, Abt. Onkologie

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 aprile 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2006

Primo Inserito (Stima)

6 aprile 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 maggio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2012

Ultimo verificato

1 maggio 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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