- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00334763
Radiation Therapy, Chemotherapy, and Bevacizumab in Treating Patients With Recurrent, Unresectable or Stage III or Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer
Phase II Study of Radiation Followed by Paclitaxel, Carboplatin, and Bevacizumab (PCA) in Patients With Stage IIIB and IV Squamous Non-Small Cell Lung Cancer
RATIONALE: Radiation therapy uses high-energy x-rays to kill tumor cells. Drugs used in chemotherapy, such as paclitaxel and carboplatin, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Monoclonal antibodies, such as bevacizumab, can block tumor growth in different ways. Some block the ability of tumor cells to grow and spread. Others find tumor cells and help kill them or carry tumor-killing substances to them. Bevacizumab may also stop the growth of tumor cells by blocking blood flow to the tumor. Giving radiation therapy together with chemotherapy and monoclonal antibody therapy may kill more tumor cells.
PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving radiation therapy together with chemotherapy and bevacizumab works in treating patients with recurrent, unresectable or stage III or stage IV non-small cell lung cancer.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
OBJECTIVES:
Primary
- Evaluate reduction in toxicity, in terms of pulmonary hemorrhage, in patients with recurrent, unresectable or stage IIIB or IV squamous non-small cell lung cancer treated with radiotherapy followed by paclitaxel, carboplatin, and bevacizumab.
Secondary
- Determine the overall and progression-free survival of patients treated with this regimen.
OUTLINE: Patients undergo radiotherapy to the primary tumor, clinically involved lymph nodes, and any other disease-causing symptoms or bronchial compression once daily, 5 days a week, for 2 weeks in weeks 1 and 2. Beginning in week 4, patients receive paclitaxel IV over 3 hours, carboplatin IV over 15-30 minutes, and bevacizumab IV over 30-90 minutes on day 1. Treatment with paclitaxel, carboplatin, and bevacizumab repeats every 3 weeks for 4 courses in the absence of unacceptable toxicity. Patients achieving complete response, partial response, or stable disease after 4 courses receive bevacizumab alone as above in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
After completion of study treatment, patients are followed every 6 months.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 32 patients will be accrued for this study.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
- Lurleen Wallace Comprehensive Cancer at University of Alabama - Birmingham
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611-3013
- Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University
-
Evanston, Illinois, Spojené státy, 60201-1781
- Evanston Northwestern Healthcare - Evanston Hospital
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232-6838
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75390
- Simmons Comprehensive Cancer Center at University of Texas Southwestern Medical Center - Dallas
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically or cytologically confirmed non-small cell lung cancer (NSCLC)
- Predominantly squamous cell histology
- Cytologic or histologic elements can be established on metastatic tumor aspirates or biopsy
Advanced disease, meeting 1 of the following staging criteria:
- Stage IIIB disease with malignant pleural effusion
- Stage IV disease
- Recurrent, unresectable disease
- Measurable or nonmeasurable disease
- No extrathoracic only disease
- No known CNS metastases by head CT scan with contrast or MRI
PATIENT CHARACTERISTICS:
- ECOG performance status 0-1
- Platelet count > 100,000/mm^3
- Absolute neutrophil count > 1,500/mm^3
- Bilirubin < 1.5 mg/dL
- Transaminases < 5 times upper limit of normal (ULN)
- Creatinine clearance ≥ 45 mL/min
- Urine protein:creatinine ratio ≤ 1.0 by spot urinalysis
- INR < 1.5 ULN
- PTT normal
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients use effective contraception
- No serious nonhealing wound, ulcer, or bone fracture
- No ongoing or active infection
- No ongoing fever
- No myocardial infarction within the past 6 months
- No stroke within the past 6 months
- No history of hypertension unless well-controlled (i.e., blood pressure < 150/100 mmHg on a stable regimen of antihypertensive therapy)
- No New York Heart Association grade III or IV congestive heart failure
- No serious cardiac arrhythmia requiring medication
- No unstable angina pectoris
- No peripheral vascular disease ≥ grade 2
- No other clinically significant cardiovascular disease
- No abdominal fistula
- No gastrointestinal perforation
- No intra-abdominal abscess within the past 6 months
- No psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance
- No other malignancy curatively treated within the past 5 years
- No history of thrombotic or hemorrhagic disorders
- No gross hemoptysis (i.e., red blood ≥ ½ teaspoon) within the past 3 months
- No bleeding requiring intervention or ≥ grade 2
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Recovered from prior therapy
- No prior systemic chemotherapy for metastatic NSCLC
- More than 6 months since prior adjuvant chemotherapy for early stage (i.e., stage IB-IIIA) NSCLC
- More than 3 weeks since prior immunotherapy, hormonal therapy, or radiotherapy
- More than 28 days since prior and no concurrent major surgery
- More than 7 days since prior minor surgery, fine-needle aspiration, or core biopsy
- More than 4 weeks since prior and no concurrent participation in another experimental drug study
No concurrent therapeutic anticoagulation
- Concurrent prophylactic anticoagulation of venous access device allowed
- No concurrent chronic treatment with aspirin (> 325 mg/day) or nonsteroidal anti-inflammatory drugs known to inhibit platelet function
- No concurrent dipyridamole, ticlopidine, clopidogrel, or cilostazol
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
Reduction in toxicity measured by pulmonary hemorrhage rate
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
Toxicita
|
Míra odezvy
|
Overall survival by Kaplan-Meier
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jyoti D. Patel, Robert H. Lurie Cancer Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci dýchacích cest
- Novotvary
- Plicní onemocnění
- Novotvary podle místa
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Novotvary plic
- Karcinom, nemalobuněčné plíce
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antineoplastická činidla
- Tubulinové modulátory
- Antimitotické látky
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Karboplatina
- Paklitaxel
- Bevacizumab
Další identifikační čísla studie
- NU 05L1
- NU-05L1
- NU-1362-038
- GENENTECH-AVF3646s
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rakovina plic
-
Indiana UniversityRichard L. Roudebush VA Medical CenterDokončeno
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoNeuroendokrinní nádory | Advanced NET of GI Origin | Advanced NET of Lung OriginSpojené státy, Kolumbie, Itálie, Tchaj-wan, Spojené království, Belgie, Česko, Německo, Japonsko, Saudská arábie, Kanada, Holandsko, Španělsko, Korejská republika, Libanon, Rakousko, Čína, Řecko, Jižní Afrika, Thajsko, Maďarsko, Krocan a více
-
Assiut UniversityZatím nenabírámeRakovina plic | Poranění plic | Bleb Lung
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsDokončenoKarcinom | Non Small Cell LungSpojené státy, Francie, Kanada, Brazílie, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Německo, Itálie, Holandsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko, Bulharsko, Estonsko, Indie, Malajsie, Singapur, Tchaj-wan, Česká republika, Argentina, Finsko, Ma... a více
-
University of LorraineDokončenoDítě, Pouze | Spontánní pneumotorax | Idiopatický pneumotorax | Bleb LungFrancie
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.NeznámýNon Small Cell LungČína
Klinické studie na karboplatina
-
James ElderDokončenoAnaplastický astrocytom dospělých | Anaplastický oligodendrogliom dospělých | Recidivující nádor mozku u dospělýchSpojené státy
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRecidivující nemalobuněčný karcinom plic | Stádium IV nemalobuněčného karcinomu plicSpojené státy
-
Northwestern UniversityEisai Inc.NeznámýMužská rakovina prsu | Rakovina prsu II | Rakovina prsu stadia IIIA | Stádium IIIB rakoviny prsu | Triple-negativní rakovina prsu | Rakovina prsu stadia IA | Rakovina prsu ve stádiu IB | Rakovina prsu stadia IIIC | Rakovina prsu s negativním estrogenním receptorem | Rakovina prsu s negativním progesteronovým... a další podmínkySpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)Gynecologic Oncology GroupDokončenoRakovina vejcovodů | Cystadenokarcinom vaječníků z jasných buněk | Endometrioidní adenokarcinom vaječníků | Ovariální serózní cystadenokarcinom | Primární rakovina peritoneální dutiny | Brennerův nádor | Recidivující epiteliální karcinom vaječníků | Mucinózní cystadenokarcinom vaječníků | Ovariální smíšený... a další podmínkySpojené státy
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...NeznámýKastrace odolná rakovina prostaty
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoNespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokolSpojené státy
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterTetraLogic Pharmaceuticals; California Institute for Regenerative Medicine... a další spolupracovníciStaženoRecidivující karcinom vejcovodů | Recidivující ovariální karcinom | Recidivující primární peritoneální karcinom | Primární peritoneální serózní adenokarcinom vysokého stupně | Ovariální serózní adenokarcinom vysokého stupně | Serózní adenokarcinom vejcovodů vysokého stupněSpojené státy
-
Heath SkinnerNábor
-
Sun Yat-sen UniversityShenzhen People's Hospital; Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University; Dongguan People's Hospital a další spolupracovníciZatím nenabíráme
-
LungenClinic GrosshansdorfNeznámýNemalobuněčný karcinom plicNěmecko