- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00463905
Evaluation of the Impact of a Case-finding Strategy for Vertebral Fractures (COSHIBA)
Evaluation of the Impact of a Case-finding Strategy for Vertebral Fractures on Bisphosphonate and Other Drug Prescribing in Primary Care, Using the Cohort for Skeletal Health in Bristol and Avon (COSHIBA)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
This study will use a randomised controlled trial to assess the impact of a case-finding strategy for vertebral fractures on bisphosphonate and other drug prescribing in primary care. A sample of postmenopausal women aged 65-80 years from Bristol will be invited to take part. They will be individually randomised into either the intervention or control arm in a 2:1 ratio in favour of controls. The participants in the intervention arm will attend their GP practice to receive a simple 15 minute assessment, and if found to be at high risk of vertebral fractures will have a thoracolumbar X-ray; those randomised to the control arm will receive current standard methods used to identify women at high risk of vertebral fractures (no active intervention). Follow-up will be for three years.
Baseline measurements will be taken from women in each arm via self-completion postal questionnaire, including current prescriptions of any bisphosphonate or other osteoporosis medication. The women in the intervention arm will attend their GP practice and receive a simple 15 minute assessment, and if found to be at high risk of vertebral fractures will have a thoracolumbar X-ray arranged for them. They will be given a leaflet on lifestyle interventions aimed to improve bone health. Women in the control arm will be sent the same leaflet. Post-intervention questionnaires will be sent to all women asking about fractures and current prescriptions of any bisphosphonate or other osteoporosis medication. The primary outcome will be the proportion of women prescribed medication for secondary fracture prevention in the intervention arm compared to the control arm. Secondary outcomes will include the proportion of fractures in the intervention versus control arm, and compliance with bisphosphonate or other drug prescribing.
This study will be performed subject to Research Ethics Committee (REC) approval, including any provisions of Site Specific Assessment (SSA), and local Research and Development approval. This study will be conducted in accordance with the Research Governance Framework for Health and Social Care and Good Clinical Practice.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Bristol, Spojené království, BS2 8EE
- Bristol Primary Care Trust (PCT)
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Female
- Aged 65-80 years
- Registered with a GP practice within Bristol Primary Care Trust (PCT)
Exclusion Criteria:
- None
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Promítání
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Žádný zásah: 1
Current management for identifying postmenopausal women with osteoporotic vertebral fractures in primary care i.e. nothing
|
|
Experimentální: 2
Intervention arm: simple clinical assessment to identify high risk 30% (approximately) who will then be offered lateral thoraco-lumbar X-rays
|
Clinical assessment: height loss, history of fracture, Margolis pain score, rib/pelvis distance
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
The change in proportion of women aged 65-80 years prescribed bisphosphonates or other drugs in intervention arm compared with control arm
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Number of extra VFs identified by risk-factor assessment tool
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
Assessment of difference in indications for bisphosphonate prescribing after intervention
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
Assessment of compliance
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
Assessment of quality of life
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
Economic analysis to assess cost-effectiveness of intervention
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
Assessment of impact on fractures
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
Assessment of whether algorithm based qualitative (ABQ) semi-quantitative method of analyzing X-rays is better than simple inspection in identifying vertebral fractures
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Emma M Clark, MBBS, PhD, University of Bristol
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Clark EM, Gould VC, Morrison L, Masud T, Tobias J. Determinants of fracture risk in a UK-population-based cohort of older women: a cross-sectional analysis of the Cohort for Skeletal Health in Bristol and Avon (COSHIBA). Age Ageing. 2012 Jan;41(1):46-52. doi: 10.1093/ageing/afr132. Epub 2011 Nov 21.
- Weston JM, Norris EV, Clark EM. The invisible disease: making sense of an osteoporosis diagnosis in older age. Qual Health Res. 2011 Dec;21(12):1692-704. doi: 10.1177/1049732311416825. Epub 2011 Aug 2.
- Clark EM, Gould V, Morrison L, Ades AE, Dieppe P, Tobias JH. Randomized controlled trial of a primary care-based screening program to identify older women with prevalent osteoporotic vertebral fractures: Cohort for Skeletal Health in Bristol and Avon (COSHIBA). J Bone Miner Res. 2012 Mar;27(3):664-71. doi: 10.1002/jbmr.1478.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SMED RJ4783
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Clinical assessment +/- radiography
-
BC Centre for Improved Cardiovascular HealthUniversity of British ColumbiaNeznámý
-
BC Centre for Improved Cardiovascular HealthUniversity of British ColumbiaDokončenoStenóza aortální chlopněKanada
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterBrigham and Women's Hospital; Clinical Innovations, LLCNáborKomplikace císařského řezu | Obezita, morbidníSpojené státy
-
University of PittsburghPatient-Centered Outcomes Research Institute; Northwell Health; University of...DokončenoZneužívání dětí | Trauma | Týrání dětí | Fyzické násilíSpojené státy
-
Hospital Italiano de Buenos AiresDuke UniversityNeznámýRakovina prsuArgentina
-
University of Wisconsin, MadisonAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)NáborRiziko páduSpojené státy
-
University of WolverhamptonThe Royal Wolverhampton Hospitals NHS TrustNáborPokročilý karcinom prostatySpojené království
-
Alzheimer's Light LLCNáborRoztroušená skleróza | Parkinsonova choroba | Alzheimerova nemoc | Mírná kognitivní porucha | Frontotemporální demence | Vaskulární demence | TBISpojené státy
-
Mansoura University HospitalDokončenoCévní mozková příhoda | Kognitivní porucha | Výsledek, fatálníEgypt
-
Northwell HealthWinterlight LabsDokončenoPoruchy osobnosti | Deprese | Schizofrenní spektrum a jiné psychotické poruchy | Úzkostné poruchy | Bipolární a příbuzné poruchy | Porucha pozornosti s hyperaktivitouSpojené státy