Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Safety and Efficacy of Technosphere® Insulin Inhalation Powder (TI Inhalation Powder)When an Optimal Dose is Taken With Varied Carbohydrate Intake

21. října 2014 aktualizováno: Mannkind Corporation

A Phase 2, Single-Center, Open-Label, Pharmacodynamic Clinical Trial to Evaluate the Effect of Technosphere® Insulin Inhalation Powder Safety and Efficacy of Technosphere® Insulin Inhalation Powder (TI Inhalation Powder) Safety and Efficacy of Technosphere® Insulin Inhalation Powder (TI Inhalation Powder) on Postprandial Glucose Levels in Subjects With Type 1 and Type 2 Diabetes Mellitus Ingesting Meals With Varied Carbohydrate Content

The purpose of this study is to determine if, once a favorable dose of TI Inhalation Powder is established for either a type 1 or 2 patient, based on a average diabetic meal, the patient's favorable dose can be used safely, regardless of change in meal carbohydrate content. Patients were randomly assigned to various carbohydrate loads (0%, 50%, 100%, 150% or 200%). The 100% carbohydrate load was determined based upon their standard insulin dose for their normal meal.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Santa Barbara, California, Spojené státy, 93105
        • Sansum Medical Research Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnoses of type 1 or type 2 diabetes mellitus
  • Fasting Plasma Glucose (FPG) 80, 140 mg/dL and glycated hemoglobin (A1C) > 6.5% and < or = 10.0%.
  • Body mass index (BMI) of < or = 40 kg/m2
  • Non-smokers (never smoked or former smokers [= 6 months since cessation]) and a urine cotinine level < or = 100 ng/dL
  • Forced expiratory volume in 1 second (FEV1) = 70% Third National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III) Predicted; pre-bronchodilator FEV1 as a percentage of forced vital capacity (FEV1/Forced vital capacity(FVC)) = 70%
  • For subjects with type 2 diabetes mellitus: Currently receiving oral diabetic treatment or basal insulin +/- oral diabetic treatment

Exclusion Criteria:

  • History of chronic obstructive pulmonary disease (COPD), clinically proven asthma, and/or any other clinically important pulmonary disease confirmed by pulmonary function test (PFT) and/or radiologic findings
  • Elevated liver function test (alanine aminotransferase [ALT] or aspartate aminotransferase [AST] > 3 times the normal reference range or bilirubin > 1.5 times the reference range)
  • Previous use of Exubera; use of Symlin (pramlintide acetate) and/or Byetta (exenatide) within the past 12 weeks
  • Unstable diabetes control and evidence of severe complications of diabetes mellitus (ie, autonomic neuropathy)
  • Exposure to any investigational product(s) in the past 12 weeks
  • For subjects with type 2 diabetes mellitus: In subjects taking metformin, serum creatinine > 1.4 mg/dL in female subjects and > 1.5 mg/dL in male subjects

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: TI Inhalation Powder (original protocol)
Under the original protocol, subjects with Type 1 and Type 2 diabetes will have TI Inhalation Powder administered prandially during dose optimization visits and meal challenge visits (with meals of varying carbohydrate contents). Subjects with Type 2 diabetes will also use TI Inhalation Powder daily at each meal between visits.
Lék: TI Inhalation Powder (original protocol)
Inhaled insulin technology to be administered immediately before a meal (prandially) for glucose control in Type 1 or Type 2 diabetics
Jiný: TI Inhalation Powder and Humalog (Amendment 1)
Under Amendment 1, TI Inhalation Powder will be administered prandially to a new subset of subjects with Type 2 diabetes during TI dose optimization visits and TI meal challenge visits (with meals of varying carbohydrate contents). Subjects will be crossed over to administration of Humalog 15 minutes before meals during Humalog dose optimization visits and Humalog meal challenge visits (with meals of varying carbohydrate contents). Subjects will also use TI Inhalation Powder daily at each meal between visits.
Lék: TI Inhalation Powder and Humalog (Amendment 1)
Subcutaneous (sc) rapid acting analog to be administered at one half of the meal challenge visits 15 minutes before a meal. Only the last 5 - 10 patients (Type 2) will be undergoing this amendment to the protocol.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lunch Plasma Glucose Time 0 Corrected AUC (0-240) - Original Protocol (TI Treated Type 1 Subjects)
Časové okno: 0 to 240 minutes

AUC (area under the plasma glucose - time curve) from time 0 (immediately before starting meal) to 240 minutes after the start of the meal when the curve is above time 0 value.

AOC (area over the plasma glucose - time curve) from time 0 (immediately before starting meal) to 240 minutes after the start of the meal when the curve is below time 0 value.

TIme 0 corrected AUC (0-240) = AUC - AOC
0 to 240 minutes
Breakfast Plasma Glucose Time 0 Corrected AUC(0-240) - Original Protocol (TI Treated Type 1 Subjects)
Časové okno: 0 to 240 minutes

AUC (area under the plasma glucose - time curve) from time 0 (immediately before starting meal) to 240 minutes after the start of the meal when the curve is above time 0 value.

AOC (area over the plasma glucose - time curve) from time 0 (immediately before starting meal) to 240 minutes after the start of the meal when the curve is below time 0 value.

TIme 0 corrected AUC (0-240) = AUC - AOC
0 to 240 minutes
Lunch Plasma Glucose Time 0 Corrected AUC(0-240) - Amendment 1 (TI Treated Type 2 Subjects)
Časové okno: 0 to 240 minutes

AUC (area under the plasma glucose - time curve) from time 0 (immediately before starting meal) to 240 minutes after the start of the meal when the curve is above time 0 value.

AOC (area over the plasma glucose - time curve) from time 0 (immediately before starting meal) to 240 minutes after the start of the meal when the curve is below time 0 value.

TIme 0 corrected AUC (0-240) = AUC - AOC
0 to 240 minutes
Lunch Plasma Glucose Time 0 Corrected AUC(0-240) - Amendment 1 (Humalog Treated Type 2 Subjects)
Časové okno: 0 to 240 minutes

AUC (area under the plasma glucose - time curve) from time 0 (immediately before starting meal) to 240 minutes after the start of the meal when the curve is above time 0 value.

AOC (area over the plasma glucose - time curve) from time 0 (immediately before starting meal) to 240 minutes after the start of the meal when the curve is below time 0 value.

TIme 0 corrected AUC (0-240) = AUC - AOC
0 to 240 minutes
Lunch Plasma Glucose Excursion - Original Protocol (TI Treated Type 1 Subjects)
Časové okno: 0 to 240 minutes
Excursion is the difference between plasma glucose Cmax and Cmin (Cmax - Cmin) at lunch
0 to 240 minutes
Breakfast Plasma Glucose Excursion - Original Protocol (TI Treated - Type 1 Subjects)
Časové okno: 0 to 240 minutes
Excursion is the difference between plasma glucose Cmax and Cmin (Cmax - Cmin) at breakfast
0 to 240 minutes
Lunch Plasma Glucose Excursion - Amendment 1 ( TI Treated Type 2 Subjects)
Časové okno: 0 to 240 minutes
Excursion is the difference between plasma glucose Cmax and Cmin (Cmax-Cmin) at lunch
0 to 240 minutes
Lunch Plasma Glucose Excursion - Amendment 1 (Humalog Treated Type 2 Subjects)
Časové okno: 0 to 240 minutes
Excursion is the difference between plasma glucose Cmax and Cmin (Cmax-Cmin) at lunch
0 to 240 minutes

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lunch Plasma Glucose AOC (0-240) - Original Protocol (TI Treated Type 1 Subjects)
Časové okno: 0 to 240 minutes
Area over the plasma glucose - time curve from time 0 (immediately before starting lunch) to 240 minutes after the start of the lunch
0 to 240 minutes
Breakfast Plasma Glucose AOC(0-240) - Original Protocol (TI Treated Type 1 Subjects)
Časové okno: 0 to 240 minutes
Breakfast area over the plasma glucose - time curve from time 0 (immediately before breakfast) to 240 minutes after start of breakfast
0 to 240 minutes
Lunch Plasma Glucose AOC(0-240) - Amendment 1 (TI Treated Type 2 Subjects)
Časové okno: 0 to 240 minutes
Lunch area over the plasma glucose - time curve from time 0 (immediately before breakfast) to 240 minutes after start of lunch
0 to 240 minutes
Lunch Plasma Glucose AOC(0-240) - Amendment 1 (Humalog Treated Type 2 Subjects)
Časové okno: 0 to 240 minutes
Lunch area over the plasma glucose - time curve from time 0 (immediately before breakfast) to 240 minutes after start of lunch
0 to 240 minutes

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mannkind Corporation

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. září 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. září 2008

První zveřejněno (Odhad)

4. září 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. října 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. října 2014

Naposledy ověřeno

1. října 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MKC-TI-119

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus, typ 2

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Denmark

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit