Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Leflunomid 20 mg tablety

Celkem 3261 výsledků

Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Leflunomid 20 mg tablety, bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Leflunomid 20 mg tablety za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
International Bio service

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence generického leflunomidu 20 mg potahovaných tablet a referenčního produktu za podmínek nalačno

Zdravý dobrovolník
Sandoz

Dokončeno

Aby se prokázala relativní biologická dostupnost, paralelní studie tablet Leflunomidu 20 mg za podmínek nalačno

Revmatoidní artritida | Psoriatická artritida
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
University Hospital, Basel, Switzerland

Nábor

Léčba leflunomidem pro pacienty MEN1 – studie LUMEN1 (LUMEN1)

Mutace genu MEN1

Švýcarsko
Bayer

Dokončeno

Studie Finerenonu ke zkoumání pediatrické formulace u zdravých mužských subjektů

Farmakokinetika

Německo
Eisai Inc.

Dokončeno

Variabilita subjektu ve dvou šaržích E5501 podávaných zdravým subjektům nasyceným a nalačno

Purpura, trombocytopenická, idiopatická | Chronická trombocytopenie | Akutní idiopatická trombocytopenická purpura

Holandsko
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Nábor

Finerenone a renální oxidační stres

Cukrovka typu 2

Německo
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie APD356 (Lorcaserin) u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravé předměty

Japonsko
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost XC8, potahované tablety, 10 mg u pacientů se suchým neproduktivním kašlem proti akutní respirační virové infekci

Chřipka, člověk | Nachlazení | Akutní respirační infekce

Ruská Federace
Meiji Pharma Spain S.A.

Dokončeno

Pilotní studie Cefditoren Pivoxil u pacientů s COVID-19 s mírnou až středně těžkou pneumonií

Pneumonie COVID-19

Španělsko
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Multicentrická studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX1033 u pacientů se syndromem dráždivého tračníku s převládajícím průjmem

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Dokončeno

Účinnost suplementace zinkem topickými retinoidy u pacientů s akné vulgaris

Acne vulgaris

Bangladéš
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie sodné soli rabeprazolu u japonských zdravých dospělých mužských dobrovolníků (studie E3810)

Zdravý

Japonsko
Fulcrum Therapeutics

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy losmapimodu 15 mg tablety

Zdravé dospělé subjekty

Spojené státy
Alfredo Berruti

Nábor

Multiparametrické hodnocení kostní odpovědi u pacientů s mCRPC léčených Cabozantinibem (MERIDIAN)

Karcinom prostaty

Itálie
ObsEva SA

Ukončeno

Studie fáze 3 k potvrzení účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix k léčbě bolesti spojené s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou.

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina, Maďarsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 6)

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 5)

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences a další spolupracovníci

Dokončeno

Zkouška dávkování zinku – snížení dávky snižuje vedlejší účinky, ale zachovává si účinnost při léčbě průjmu (ZTDT)

Průjem

Tanzanie, Indie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Fed Studie tablet Rabeprazol sodný 20 mg a Aciphex® Tablets 20 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie rabeprazolu sodná sůl tablet s opožděným uvolňováním 20 mg až Aciphex® tablety 20 mg

Zdravý

Spojené státy
Chulalongkorn University

Nábor

Farmakokinetika, bezpečnost a účinnost dispergovatelných tablet dolutegraviru u malých dětí žijících s HIV

Pediatrická HIV infekce

Thajsko
University of Texas Southwestern Medical Center
Tufts University

Dokončeno

Farmakokinetické a bioekvivalenční srovnání baklofenu a chlorzoxazonu podávaných jednotlivě nebo souběžně

Farmakokinetika

Spojené státy
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Dokončeno

Přijatelnost síranu zinečnatého

Akutní průjem

Bangladéš
Handok Inc.

Nábor

Klinické hodnocení účinnosti a bezpečnosti teneligliptinu u diabetiků 2. typu, kteří nemají dostatečnou glykemickou kontrolu pomocí empaglyflozinu 25 mg a metforminu (TERA 305)

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno rabeprazolových tablet s opožděným uvolňováním 20 mg k Aciphex® tabletám s opožděným uvolňováním 20 mg

Zdravý

Spojené státy
Handok Inc.

Nábor

Klinické hodnocení účinnosti a bezpečnosti teneligliptinu u diabetiků 2. typu, kteří nemají dostatečnou glykemickou kontrolu pomocí empaglyflozinu a metforminu (TERA 304)

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Theracos

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost bexagliflozinu ve srovnání s placebem jako přídavná terapie k metforminu u pacientů s diabetem 2.

Diabetes mellitus typu 2

Spojené státy, Japonsko
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Dokončeno

Studie bioekvivalence FLURBIPROFENU 100 mg FAMOTIDIN 20 mg VÍCEVRSTVÁ TABLETA u zdravých jedinců nalačno

Zdravý

Jordán
Shenzhen Second People's Hospital

Neznámý

Nízká dávka kortikosteroidu Leflunomide Plus u imunoglobulinové A (IgA) nefropatie s renální insuficiencí

Renální insuficience, chronická | Glomerulonefritida, IGA

Čína
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená studie k posouzení absolutní biologické dostupnosti Tasimelteonu (HETLIOZ™)

Porucha mimo 24 hodin spánku a bdění
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Elisabeth Brouwer
Dutch Arthritis Foundation Reuma Nederland

Neznámý

Léčba leflunomidem u pacientů s Polymyalgia Rheumatica (PMRLEFRCT)

Polymyalgia Rheumatica

Holandsko
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Dokončeno

Farmakokinetika a bioekvivalence tablety rivaroxabanu u zdravých čínských dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
Damanhour University

Dokončeno

Ivabradin u pacientů s městnavým srdečním selháním

Městnavé srdeční selhání

Egypt
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Dokončeno

Studie ke stanovení bioekvivalence dvou přípravků obsahujících rosuvastatin (20 mg/tableta)

Zdravý

Indie
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou testovacích produktů s fixní kombinací tobolek kyseliny acetylsalicylové (ASA) a pantoprazolu (každá tobolka obsahuje ASA 100 mg a pantoprazol 20 mg) za podmínek po jídle

Vředy, duodenální a žaludeční

Indie
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Nábor

Perorální kortikosteroidy pro postinfekční kašel u dospělých (OSPIC)

Postinfekční kašel

Švýcarsko
Geropharm

Dokončeno

Studie bioekvivalence nalačno u memantinolu 20 mg tablety versus Akatinol Memantine® 20 mg tablety u normálních zdravých subjektů

Bioekvivalence, AUC, Cmax, Farmakokinetika

Ruská Federace
Assiut University

Neznámý

Použití sildenafil citrátu při léčbě mírné preeklampsie

Preeklampsie; Mírné

Egypt
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou testovacích produktů s fixní kombinovanou tobolkou ASA (kyselina acetylsalicylová) a pantoprazolem (každá tobolka obsahuje ASA 100 mg a pantoprazol 20 mg) za podmínek nalačno

Vředy, duodenální a žaludeční

Indie
Bayer

Dokončeno

Studie Finerenonu ke zkoumání pediatrické formulace u zdravých mužských dobrovolníků

Farmakokinetika

Německo
Cara Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu u středně těžkého až těžkého svědění u subjektů s Notalgia Paresthetica

Pruritus | Notalgia Paresthetica

Spojené státy, Polsko, Španělsko, Kanada, Německo
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet quinapril HCl a hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg až Accuretic™ tablety 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet quinapril HCl a hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg až po tablety Accuretic™ 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Peking Union Medical College Hospital

Zatím nenabíráme

Použití avatrombopagu v NSAA

Účinek léku | Aplastická anémie

Čína

Hledat v klinických studiích: Leflunomid 20 mg tablety

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kuwait

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa