Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie dávkového rozmezí účinků kyseliny alfa-lipoové na oxidační stres (Alpha)

27. září 2012 aktualizováno: Pamela Ouyang, Johns Hopkins University
Srdeční onemocnění je nejčastější příčinou úmrtí ve Spojených státech a běžně se vyskytuje u lidí s cukrovkou a vysokým cholesterolem. Zánět je jedním z mechanismů, kterým cukrovka a zvýšený cholesterol poškozují cévy. Zánět může být zvýšen oxidativním stresem. Tato studie ukáže, zda kyselina alfa-lipoová, silný antioxidant a volně prodejný produkt, snižuje krevní hladiny markerů oxidačního stresu a zánětu ve srovnání s placebem. Placebo je látka, která vypadá jako skutečný produkt, ale neobsahuje žádný aktivní produkt.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je randomizovaná studie. Randomizovaná studie znamená, že budete náhodně zařazeni (jako hod mincí) do jedné ze čtyř skupin a dostanete buď kyselinu alfa-lipoovou (ALA nebo placebo (neaktivní látka, která vypadá jako skutečný lék). V této studii existuje šance 1 ze 4, že dostanete placebo. Tři ze skupin dostanou různé dávky ALA a jedna skupina dostane pouze placebo. Skupiny jsou: pouze placebo, 600 mg ALA, 1200 mg ALA a 1800 mg ALA denně. V určitém okamžiku všichni účastníci studie dostanou placebo; někdy budou pilulky ALA a někdy placebo. V kterýkoli den nebudete vědět, co si berete.

Tato studie je také dvojitě zaslepená, což znamená, že vy, lékař studie a sponzor nebudete až do konce studie vědět, zda dostáváte ALA nebo pouze placebo. Váš studijní lékař může v případě potřeby zjistit, zda dostáváte ALA nebo placebo.

Pokud souhlasíte s účastí v této studii, budete požádáni, abyste se dostavili až na 6 návštěv za 12 týdnů. Před některými z těchto návštěv byste se měli postit. Půst znamená, že byste 10 hodin před plánovanou studijní návštěvou neměli nic jíst ani pít, kromě vody s obvyklými ranními léky. Pracovníci studie to s vámi pokaždé proberou.

Návštěva 1-promítání: (asi 3 hodiny)

• Před touto návštěvou se prosím postěte

Abyste zjistili, zda se kvalifikujete k účasti ve studii, podstoupíte během této návštěvy následující testy a postupy, včetně:

  • Bude odebrána vaše zdravotní anamnéza
  • Změří se vám výška, váha a krevní tlak
  • Budete mít elektrokardiogram (EKG)
  • Dáte nalačno vzorky krve v množství asi 3-5 polévkových lžic a vzorky moči
  • Pokud jste žena a můžete mít děti, bude vám proveden těhotenský test z moči
  • Absolvujete glukózový toleranční test (GTT) Dietolog krátce probere vaši dietu a cvičení. Pro měření srdeční funkce bude provedeno EKG. EKG měří elektrickou aktivitu vašeho srdce. Budete požádáni, abyste si lehli, a na ruce, nohy a přes hrudník vám budou umístěny malé lepicí podložky.

GTT test zahrnuje odběr 1 vzorku krve před a 4 vzorky až 2 hodiny poté, co vypijete odměřené množství glukózy (cukru) v příjemně chutnající tekutině. Odeberou vám 2 polévkové lžíce krve. Intravenózní (IV) jehla bude zavedena do vaší žíly po dobu 2 hodin, takže jednotlivé jehly nebudou potřeba.

V závislosti na výsledcích vašich krevních a močových testů můžete být požádáni, abyste přišli na druhou návštěvu přibližně za 1 týden. Screeningové krevní testy vám mohou poskytnout informace o vašem zdraví, které by pro vás mohly být důležité, například diagnostika cukrovky.

NÁVŠTĚVA 2: (asi 1 hodina)

• Při této návštěvě se nemusíte postit a můžete si vzít ranní léky jako obvykle

Během této návštěvy podstoupíte následující testy a procedury, včetně:

- Setkáte se s dietologem za účelem posouzení vašich stravovacích návyků. Dietolog vám poradí, jak během studia udržovat stabilní stravu.

  • Pokud vaše krevní testy naznačí, že máte cukrovku, dostanete pokyny k dietě a cvičení ke zlepšení hladiny cukru v krvi.
  • Pokud je vaše hladina HbA1c vysoká, dostanete domácí zařízení pro monitorování glukózy (glukometr) s pokyny k jeho použití pro každodenní testování. HbA1c je měřítkem průměrné hladiny glukózy během několika předchozích týdnů.
  • Dostanete zásobu studovaného léku na 2 týdny a budete požádáni, abyste přestali užívat všechny volně prodejné vitamíny, které užíváte, dokud nedokončíte tuto studii. Poskytneme 3 lahvičky studijní medicíny najednou. Každá lahvička bude jednoznačně identifikována pro použití ráno, v poledne nebo večer. Budete požádáni, abyste si vzali 2 tablety z ranní lahvičky, poté 2 z polední lahvičky a 2 z večerní lahvičky. Budete také dostávat denně multivitamin, který budete užívat. To bude celkem 7 tablet denně po dobu 10 týdnů.

Všechny nepoužité studované léky by měly být vráceny, když přijdete na další návštěvu za 2 týdny. Je důležité, abyste byli schopni užít veškerý studovaný lék. Pokud zjistíme, že nemůžete užívat většinu studovaného léku, budete ze studie vyloučeni.

NÁVŠTĚVA 3: (asi 6-8 hodin)

  • Držte se půstu a nepijte alkohol ani necvičte 48 hodin před návštěvou. Můžete být požádáni, abyste v tento den vynechali některé ze svých obvyklých léků, ale dávky si přinesli na návštěvu s sebou, abyste si je vzali později. Během této návštěvy podstoupíte následující testy a procedury, včetně:
  • Ultrazvuk brachiálních tepen: Toto je způsob, jak zjistit, jak stěny vašich tepen reagují na změnu průtoku krve. Při tomto testu budete ležet na posteli a my pořídíme snímky tepny v oblasti vašeho lokte pomocí zvukových vln. Po úvodních snímcích Vám poté na 5 minut nafoukneme manžetu krevního tlaku na paži. Jakmile je manžeta vypuštěna, pořídí se další snímky stejné tepny. Dáme vám a poté vám dáme pilulku zvanou nitroglycerin, aby se rozpustila pod jazykem. Když se pilulka během několika minut rozpustí, pořídí se konečné snímky stejné tepny.
  • Brachiální test se bude opakovat 2 hodiny po požití jídla s vysokým obsahem tuku. Jídlo vám dáme. Bude obsahovat známé množství tuku, sacharidů a bílkovin.
  • Augmentační index: Toto je test, který má zjistit, jak tuhé mohou být stěny vaší tepny. Malý mikrofon zaznamená signál z tepny ve vašem zápěstí po dobu asi 5 minut.
  • Několik vzorků krve (2 polévkové lžíce) bude odebráno předtím, než sníte jídlo s vysokým obsahem tuku a po dokončení druhého testu paží. Během tohoto období lze do žíly zavést zavedenou IV jehlu, takže jednotlivé jehly nebudou potřeba.
  • DEXA sken. DEXA je 4-5minutové rentgenové skenování těla, které poskytuje přesné měření hmotnosti tělesného tuku. Pokud jste žena, která může mít děti, budete mít těhotenský test z moči. Pokud jste těhotná, NEBUDETE moci podstoupit sken DEXA.
  • Dietolog vám pomůže s potravinovým dotazníkem o vaší obvyklé stravě.
  • Dostanete zásobu studovaného léku na 4 týdny s pokyny, jak jej užívat. Při příští návštěvě si s sebou vezměte všechny zbývající lahvičky s lékem.

Návštěva 4: telefonát. Budete také dotázáni na vaši schopnost a ochotu pokračovat v užívání studijního léku až do konce studie.

Také se zeptáme, zda máte nějaké nové příznaky, které mohou naznačovat nízkou hladinu cukru v krvi, jako je hlad, třes, závratě, zmatenost, potíže s mluvením, pocit úzkosti nebo slabosti.

Měli byste kdykoli telefonicky informovat studijní tým, aby nahlásil tyto příznaky. Pokud k tomu dojde, můžete být požádáni, abyste přišli na další návštěvu.

Návštěvy 5 (den 1 a 2 poslední návštěvy): (asi 4 hodiny každý den po dobu 2 dnů)

• Držte se půstu a nepijte alkohol ani necvičte 48 hodin před těmito návštěvami. Můžete být požádáni, abyste po oba dny vynechali některé ze svých obvyklých léků, ale dávky si přinesli s sebou na návštěvu, abyste si je vzali později.

Tyto 2 návštěvy lze uskutečnit 2 po sobě jdoucí dopoledne.

Návštěva 5 dní 1

Budete mít ultrazvuk brachiální tepny s nitroglycerinem, sken DEXA, 2hodinový krevní test GTT se zavedenou IV jehlou do žíly, výšku, váhu, krevní tlak.

- Pokud jste žena, která může mít děti, bude vám proveden těhotenský test z moči. Pokud jste těhotná, NEBUDETE moci podstoupit sken DEXA, který je součástí této návštěvy.

Návštěva 5 dní 2

Pažní ultrazvuk bude opakován po snězení tučného jídla, které poskytuje studijní centrum.

Před a po testu vám budou odebrány vzorky krve a také se setkáte s dietologem pro závěrečný potravinový dotazník.

- Vrátíte všechny nepoužité lahvičky se studijním lékem.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

77

Fáze

  • Fáze 2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 40 a více let,
  • Jsou schopni dát informovaný souhlas
  • Diabetik na stabilních dávkách perorálních léků nebo diety nebo
  • Metabolický syndrom definovaný jako 3 nebo více z následujících:
  • Porucha glukózy nalačno nebo nalačno > nebo = 100 mg/dl) nebo porucha tolerance glukózy
  • obvod pasu > 40 palců u mužů a > 35 palců u žen,
  • Hypertenze (> nebo = 130/85 mmHg) nebo užíváte antihypertenzní léčbu,
  • LDL < nebo = 50 mg/dl u žen a < nebo = 40 mg/dl u mužů,
  • Triglycerid > nebo = 150 mg/dl

Kritéria vyloučení:

  • užíváte perorální hypoglykemické léky nebo inzulin s HbA1c > 7,5, jsou-li diabetici,
  • na suplementaci antioxidantů a nejste schopni nebo ochotni přestat,
  • Žena na hormonální substituční terapii,
  • Na léky, které mohou mít antioxidační nebo protizánětlivé účinky nebo účinky na citlivost na inzulín, např. inhibitor HMGCo-A reduktázy, který nelze vysadit po dobu trvání studie,
  • Současný kuřák (do 3 měsíců před zápisem),
  • Máte známé onemocnění koronárních tepen nebo mrtvici,
  • Mít jiná onemocnění spojená s aktivním zánětem, např. onemocnění pojivové tkáně, malignita,
  • mají CRP > nebo = 10 mg/dl při screeningu krve s klinickými známkami zánětu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: placebo
Placebo 2 tablety třikrát denně
Toto je randomizovaná studie porovnávající antioxidační účinky 3 dávek kyseliny alfa-lipoové (celkem 600 mg denně, 1200 mg denně a 1800 mg denně) ve srovnání s placebem. Tyto dávky se budou užívat jako 2 pilulky 3krát denně po dobu 8 až 10 týdnů.
Experimentální: Kyselina alfa lipoová 1
Kyselina alfa lipoová 600 mg denně
Toto je randomizovaná studie porovnávající antioxidační účinky 3 dávek kyseliny alfa-lipoové (celkem 600 mg denně, 1200 mg denně a 1800 mg denně) ve srovnání s placebem. Tyto dávky se budou užívat jako 2 pilulky 3krát denně po dobu 8 až 10 týdnů.
Experimentální: Kyselina alfa lipoová 2
Kyselina alfa-lipoová 1200 mg denně
Toto je randomizovaná studie porovnávající antioxidační účinky 3 dávek kyseliny alfa-lipoové (celkem 600 mg denně, 1200 mg denně a 1800 mg denně) ve srovnání s placebem. Tyto dávky se budou užívat jako 2 pilulky 3krát denně po dobu 8 až 10 týdnů.
Experimentální: Kyselina alfa lipoová 3
Kyselina alfa-lipoová 1800 mg denně
Toto je randomizovaná studie porovnávající antioxidační účinky 3 dávek kyseliny alfa-lipoové (celkem 600 mg denně, 1200 mg denně a 1800 mg denně) ve srovnání s placebem. Tyto dávky se budou užívat jako 2 pilulky 3krát denně po dobu 8 až 10 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Tato studie poskytne informace o účinku rozmezí dávek ALA na biomarkery oxidačního stresu.
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zjistit, zda ALA zlepšuje vaskulární funkci prostřednictvím svých účinků na oxidační stres
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Pamela Ouyang, MBBS, Johns Hopkins University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. března 2009

První zveřejněno (Odhad)

6. března 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. října 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. září 2012

Naposledy ověřeno

1. září 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metabolický syndrom

Předplatit