- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00883415
Myocardial Glucose Uptake (MGU) in Patients With Chronic Kidney Disease
11. května 2020 aktualizováno: Jeffrey Fink, University of Maryland, Baltimore
A Study to Evaluate the Effect of the Treatment of Anemia on Myocardial Glucose Uptake (MGU) in Patients With Chronic Kidney Disease
This study examines patients with chronic kidney disease-related anemia and measures changes in the metabolism of the heart using FDG/PET scanning, before and 6 months after their health-care provider has initiated anemia management therapy with the FDA-approved drug darbepoetin alfa (Aranesp), which is approved for chronic kidney disease-related anemia.
The investigators hypothesize that the heart has abnormal metabolism with the anemia of chronic kidney disease but this improves after correction of this anemia with darbepoetin alfa.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
20
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21201
- Baltimore VA Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
The study population consists of individuals being followed for their chronic kidney disease (CKD) at one of the Nephrology/Early Renal Insufficiency Clinics at the Baltimore, Maryland VA Medical Center and are being considered for erthropoietin therapy for anemia related to CKD.
Popis
Inclusion Criteria:
- Participant must receive care at the VAMHCS (VA Hospital) in Baltimore
- Diagnosed with CKD stage 3 to 5 (eGFR of 60 ml/min/1.73m2) and not expected to initiate renal replacement therapy within 6 months
- Anemia related CKD.
- The last 2 serum hemoglobin (Hb) values less than 11.0 gm/dl but greater than 8.0 gm/dl
- Greater than 18 years of age
- Assessed to be clinically stable by the clinician
Exclusion Criteria:
- Need for hemodialysis, peritoneal dialysis, or transplantation at the time of enrollment or projected to start within 6 months after enrollment
- Low functional capacity including inability to walk a flight of stairs with a bag of groceries (NYHA Class III/IV Heart Failure)
- Prior erythropoietic agents within last 12 weeks
- TSAT < 15% and not receiving the recommended dose for iron deficiency
- Uncontrolled hypertension defined as greater than 180 mm Hg systolic or 110 mm Hg diastolic
- Potentially "brittle" diabetes with the propensity for symptomatic hypoglycemia after a 6 hour fast
- New diagnosis or ongoing therapy for Cancer
- Pregnancy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Change to Myocardial Glucose Uptake as Measured by Fluoro-deoxy-D-glucose (FDG) Positron Emission Tomography (PET) Scan From Pre-treatment Compared to 6 Months After Anemia Therapy Initiation.
Časové okno: 6 months
|
Change in myocardial glucose uptake from baseline to 6 months expressed as change in micromol/min/100 g
|
6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jeffrey C Fink, MD MS, University of Maryland School of Medicine and Baltimore VA
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. dubna 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. dubna 2009
První zveřejněno (Odhad)
17. dubna 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. května 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. května 2020
Naposledy ověřeno
1. května 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HP-00041025
- Amgen ISS#20061907
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Darbepoetin alfa
-
Catholic University of the Sacred HeartSOFAR S.p.A.NeznámýBenigní, premaligní a maligní gynekologické onemocnění omezené na pánevItálie
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityNeznámý
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityNábor
-
Peking University Third HospitalNáborOnemocnění štítné žlázyČína
-
University of EdinburghNáborAortální stenóza | Karcinoidní syndrom | Systolická dysfunkce indukovaná chemoterapiíSpojené království
-
UMC UtrechtZatím nenabírámeMetastatický kolorektální karcinom | Metastatická rakovina do jater
-
Sichuan Provincial People's HospitalNáborAdenom produkující aldosteronČína
-
SOFAR S.p.A.DokončenoOnemocnění dělohy | Adnexální onemocněníItálie
-
Institute of Liver and Biliary Sciences, IndiaDokončenoAkutní selhání jater | Akutní při chronickém selhání jaterIndie