- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00883415
Myocardial Glucose Uptake (MGU) in Patients With Chronic Kidney Disease
11. Mai 2020 aktualisiert von: Jeffrey Fink, University of Maryland, Baltimore
A Study to Evaluate the Effect of the Treatment of Anemia on Myocardial Glucose Uptake (MGU) in Patients With Chronic Kidney Disease
This study examines patients with chronic kidney disease-related anemia and measures changes in the metabolism of the heart using FDG/PET scanning, before and 6 months after their health-care provider has initiated anemia management therapy with the FDA-approved drug darbepoetin alfa (Aranesp), which is approved for chronic kidney disease-related anemia.
The investigators hypothesize that the heart has abnormal metabolism with the anemia of chronic kidney disease but this improves after correction of this anemia with darbepoetin alfa.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21201
- Baltimore VA Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
The study population consists of individuals being followed for their chronic kidney disease (CKD) at one of the Nephrology/Early Renal Insufficiency Clinics at the Baltimore, Maryland VA Medical Center and are being considered for erthropoietin therapy for anemia related to CKD.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Participant must receive care at the VAMHCS (VA Hospital) in Baltimore
- Diagnosed with CKD stage 3 to 5 (eGFR of 60 ml/min/1.73m2) and not expected to initiate renal replacement therapy within 6 months
- Anemia related CKD.
- The last 2 serum hemoglobin (Hb) values less than 11.0 gm/dl but greater than 8.0 gm/dl
- Greater than 18 years of age
- Assessed to be clinically stable by the clinician
Exclusion Criteria:
- Need for hemodialysis, peritoneal dialysis, or transplantation at the time of enrollment or projected to start within 6 months after enrollment
- Low functional capacity including inability to walk a flight of stairs with a bag of groceries (NYHA Class III/IV Heart Failure)
- Prior erythropoietic agents within last 12 weeks
- TSAT < 15% and not receiving the recommended dose for iron deficiency
- Uncontrolled hypertension defined as greater than 180 mm Hg systolic or 110 mm Hg diastolic
- Potentially "brittle" diabetes with the propensity for symptomatic hypoglycemia after a 6 hour fast
- New diagnosis or ongoing therapy for Cancer
- Pregnancy
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Change to Myocardial Glucose Uptake as Measured by Fluoro-deoxy-D-glucose (FDG) Positron Emission Tomography (PET) Scan From Pre-treatment Compared to 6 Months After Anemia Therapy Initiation.
Zeitfenster: 6 months
|
Change in myocardial glucose uptake from baseline to 6 months expressed as change in micromol/min/100 g
|
6 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jeffrey C Fink, MD MS, University of Maryland School of Medicine and Baltimore VA
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. April 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. April 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. April 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. Mai 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Mai 2020
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HP-00041025
- Amgen ISS#20061907
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