Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Renal Denervation in Patients With Uncontrolled Hypertension (Symplicity HTN-2) (HTN-2)

4. května 2015 aktualizováno: Medtronic Vascular
An international, multi-center, prospective, randomized, controlled study of the safety and effectiveness of renal denervation in patients with uncontrolled hypertension.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

106

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Melbourne, Austrálie
        • Alfred Hospital
      • Brussels, Belgie
        • Cliniques Universitaires Saint Luc
      • Paris, Francie
        • Hôpital Européen Georges Pompidou
      • Riga, Lotyšsko
        • Pauls Stradins Clinical University Hospital
      • Bad Krozingen, Německo
        • Herzzentrum Bad Krozingen
      • Cologne, Německo
        • Universität zu Köln
      • Dusseldorf, Německo
        • Universitaetsklinikum Dusseldorf
      • Erlangen, Německo
        • University of Erlangen at Nuremburg
      • Essen, Německo
        • Universitaetsklinikum Essen
      • Frankfurt, Německo
        • Cardiovascular Center Frankfurt
      • Homburg, Německo
        • Universitätskliniken des Saarlandes
      • Leipzig, Německo
        • University of Leipzig - Herzzentrum
      • Leubeck, Německo
        • Universitatsklinikum Schleswig-Holstein, Luebeck Campus
      • Warsaw, Polsko
        • Samodzielna Pracownia Hemodynamiczna
      • Vienna, Rakousko
        • Vienna General Hospital
      • Canterbury, Spojené království
        • Kent and Canterbury Hospital
      • Glasgow, Spojené království
        • University of Glasgow
      • London, Spojené království
        • Barts and the London School of Dentistry & Medicine
      • Madrid, Španělsko
        • Hospital 12 de Octubre
      • Zurich, Švýcarsko
        • Universitaatsspital Zurich

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • systolic blood pressure >=160mmHg (>=150 mmHg for type 2 diabetics);
  • on 3 or more antihypertensive medications
  • >= 18 and =< 85 years of age.

Exclusion Criteria:

  • renal artery abnormalities
  • eGFR < 45mL/min
  • MI, angina, CVA within 6 months
  • Type 1 diabetes
  • ICD or pacemaker, or any other metallic implant not compatible with MRI
  • others

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Renal Denervation
Renal Denervation and maintenance of anti-hypertensive medications
Catheter-based renal denervation
Žádný zásah: Control
Maintenance of anti-hypertensive medications with option for cross-over treatment after 6-months

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Office Systolic Blood Pressure Reduction
Časové okno: Baseline to 6 months
The primary effectiveness endpoint is change in Office Systolic Blood Pressure (SBP) from baseline to 6 months post-randomization.
Baseline to 6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Murray Esler, MBBS, The Baker IDI Heart & Diabetes Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. dubna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. dubna 2009

První zveřejněno (Odhad)

27. dubna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. května 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. května 2015

Naposledy ověřeno

1. května 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • TP-058

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Renal Denervation (Symplicity® Renal Denervation System)

3
Předplatit