Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Renal Denervation in Patients With Uncontrolled Hypertension (Symplicity HTN-2) (HTN-2)

4 maj 2015 uppdaterad av: Medtronic Vascular
An international, multi-center, prospective, randomized, controlled study of the safety and effectiveness of renal denervation in patients with uncontrolled hypertension.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

106

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Melbourne, Australien
        • Alfred Hospital
      • Brussels, Belgien
        • Cliniques Universitaires Saint Luc
      • Paris, Frankrike
        • Hopital Europeen Georges Pompidou
      • Riga, Lettland
        • Pauls Stradins Clinical University Hospital
      • Warsaw, Polen
        • Samodzielna Pracownia Hemodynamiczna
      • Zurich, Schweiz
        • Universitaatsspital Zurich
      • Madrid, Spanien
        • Hospital 12 de Octubre
      • Canterbury, Storbritannien
        • Kent and Canterbury Hospital
      • Glasgow, Storbritannien
        • University of Glasgow
      • London, Storbritannien
        • Barts and the London School of Dentistry & Medicine
      • Bad Krozingen, Tyskland
        • Herzzentrum Bad Krozingen
      • Cologne, Tyskland
        • Universität zu Köln
      • Dusseldorf, Tyskland
        • Universitaetsklinikum Dusseldorf
      • Erlangen, Tyskland
        • University of Erlangen at Nuremburg
      • Essen, Tyskland
        • Universitaetsklinikum Essen
      • Frankfurt, Tyskland
        • Cardiovascular Center Frankfurt
      • Homburg, Tyskland
        • Universitätskliniken des Saarlandes
      • Leipzig, Tyskland
        • University of Leipzig - Herzzentrum
      • Leubeck, Tyskland
        • Universitatsklinikum Schleswig-Holstein, Luebeck Campus
      • Vienna, Österrike
        • Vienna General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • systolic blood pressure >=160mmHg (>=150 mmHg for type 2 diabetics);
  • on 3 or more antihypertensive medications
  • >= 18 and =< 85 years of age.

Exclusion Criteria:

  • renal artery abnormalities
  • eGFR < 45mL/min
  • MI, angina, CVA within 6 months
  • Type 1 diabetes
  • ICD or pacemaker, or any other metallic implant not compatible with MRI
  • others

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Renal Denervation
Renal Denervation and maintenance of anti-hypertensive medications
Catheter-based renal denervation
Inget ingripande: Control
Maintenance of anti-hypertensive medications with option for cross-over treatment after 6-months

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Office Systolic Blood Pressure Reduction
Tidsram: Baseline to 6 months
The primary effectiveness endpoint is change in Office Systolic Blood Pressure (SBP) from baseline to 6 months post-randomization.
Baseline to 6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Murray Esler, MBBS, The Baker IDI Heart & Diabetes Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2009

Första postat (Uppskatta)

27 april 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TP-058

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Okontrollerad hypertoni

Kliniska prövningar på Renal Denervation (Symplicity® Renal Denervation System)

3
Prenumerera