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Renal Denervation in Patients With Uncontrolled Hypertension (Symplicity HTN-2) (HTN-2)

4 de mayo de 2015 actualizado por: Medtronic Vascular
An international, multi-center, prospective, randomized, controlled study of the safety and effectiveness of renal denervation in patients with uncontrolled hypertension.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

106

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bad Krozingen, Alemania
        • Herzzentrum Bad Krozingen
      • Cologne, Alemania
        • Universität zu Köln
      • Dusseldorf, Alemania
        • Universitaetsklinikum Dusseldorf
      • Erlangen, Alemania
        • University of Erlangen at Nuremburg
      • Essen, Alemania
        • Universitaetsklinikum Essen
      • Frankfurt, Alemania
        • Cardiovascular Center Frankfurt
      • Homburg, Alemania
        • Universitätskliniken des Saarlandes
      • Leipzig, Alemania
        • University of Leipzig - Herzzentrum
      • Leubeck, Alemania
        • Universitatsklinikum Schleswig-Holstein, Luebeck Campus
      • Melbourne, Australia
        • Alfred Hospital
      • Vienna, Austria
        • Vienna General Hospital
      • Brussels, Bélgica
        • Cliniques Universitaires Saint Luc
      • Madrid, España
        • Hospital 12 de Octubre
      • Paris, Francia
        • Hopital Europeen Georges Pompidou
      • Riga, Letonia
        • Pauls Stradins Clinical University Hospital
      • Warsaw, Polonia
        • Samodzielna Pracownia Hemodynamiczna
      • Canterbury, Reino Unido
        • Kent and Canterbury Hospital
      • Glasgow, Reino Unido
        • University of Glasgow
      • London, Reino Unido
        • Barts and the London School of Dentistry & Medicine
      • Zurich, Suiza
        • Universitaatsspital Zurich

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • systolic blood pressure >=160mmHg (>=150 mmHg for type 2 diabetics);
  • on 3 or more antihypertensive medications
  • >= 18 and =< 85 years of age.

Exclusion Criteria:

  • renal artery abnormalities
  • eGFR < 45mL/min
  • MI, angina, CVA within 6 months
  • Type 1 diabetes
  • ICD or pacemaker, or any other metallic implant not compatible with MRI
  • others

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Renal Denervation
Renal Denervation and maintenance of anti-hypertensive medications
Catheter-based renal denervation
Sin intervención: Control
Maintenance of anti-hypertensive medications with option for cross-over treatment after 6-months

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Office Systolic Blood Pressure Reduction
Periodo de tiempo: Baseline to 6 months
The primary effectiveness endpoint is change in Office Systolic Blood Pressure (SBP) from baseline to 6 months post-randomization.
Baseline to 6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Murray Esler, MBBS, The Baker IDI Heart & Diabetes Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de abril de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de abril de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TP-058

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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