- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00888433
Renal Denervation in Patients With Uncontrolled Hypertension (Symplicity HTN-2) (HTN-2)
4 de mayo de 2015 actualizado por: Medtronic Vascular
An international, multi-center, prospective, randomized, controlled study of the safety and effectiveness of renal denervation in patients with uncontrolled hypertension.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
106
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bad Krozingen, Alemania
- Herzzentrum Bad Krozingen
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Cologne, Alemania
- Universität zu Köln
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Dusseldorf, Alemania
- Universitaetsklinikum Dusseldorf
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Erlangen, Alemania
- University of Erlangen at Nuremburg
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Essen, Alemania
- Universitaetsklinikum Essen
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Frankfurt, Alemania
- Cardiovascular Center Frankfurt
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Homburg, Alemania
- Universitätskliniken des Saarlandes
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Leipzig, Alemania
- University of Leipzig - Herzzentrum
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Leubeck, Alemania
- Universitatsklinikum Schleswig-Holstein, Luebeck Campus
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Melbourne, Australia
- Alfred Hospital
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Vienna, Austria
- Vienna General Hospital
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Brussels, Bélgica
- Cliniques Universitaires Saint Luc
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Madrid, España
- Hospital 12 de Octubre
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Paris, Francia
- Hopital Europeen Georges Pompidou
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Riga, Letonia
- Pauls Stradins Clinical University Hospital
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Warsaw, Polonia
- Samodzielna Pracownia Hemodynamiczna
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Canterbury, Reino Unido
- Kent and Canterbury Hospital
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Glasgow, Reino Unido
- University of Glasgow
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London, Reino Unido
- Barts and the London School of Dentistry & Medicine
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Zurich, Suiza
- Universitaatsspital Zurich
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- systolic blood pressure >=160mmHg (>=150 mmHg for type 2 diabetics);
- on 3 or more antihypertensive medications
- >= 18 and =< 85 years of age.
Exclusion Criteria:
- renal artery abnormalities
- eGFR < 45mL/min
- MI, angina, CVA within 6 months
- Type 1 diabetes
- ICD or pacemaker, or any other metallic implant not compatible with MRI
- others
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Renal Denervation
Renal Denervation and maintenance of anti-hypertensive medications
|
Catheter-based renal denervation
|
Sin intervención: Control
Maintenance of anti-hypertensive medications with option for cross-over treatment after 6-months
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Office Systolic Blood Pressure Reduction
Periodo de tiempo: Baseline to 6 months
|
The primary effectiveness endpoint is change in Office Systolic Blood Pressure (SBP) from baseline to 6 months post-randomization.
|
Baseline to 6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Murray Esler, MBBS, The Baker IDI Heart & Diabetes Institute
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Eikelis N, Hering D, Marusic P, Duval J, Hammond LJ, Walton AS, Lambert EA, Esler MD, Lambert GW, Schlaich MP. The Effect of Renal Denervation on Plasma Adipokine Profile in Patients with Treatment Resistant Hypertension. Front Physiol. 2017 May 30;8:369. doi: 10.3389/fphys.2017.00369. eCollection 2017.
- Mahfoud F, Ukena C, Schmieder RE, Cremers B, Rump LC, Vonend O, Weil J, Schmidt M, Hoppe UC, Zeller T, Bauer A, Ott C, Blessing E, Sobotka PA, Krum H, Schlaich M, Esler M, Bohm M. Ambulatory blood pressure changes after renal sympathetic denervation in patients with resistant hypertension. Circulation. 2013 Jul 9;128(2):132-40. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.000949. Epub 2013 Jun 18. Erratum In: Circulation. 2014 May 20;129(20):e502.
- Mahfoud F, Schlaich M, Kindermann I, Ukena C, Cremers B, Brandt MC, Hoppe UC, Vonend O, Rump LC, Sobotka PA, Krum H, Esler M, Bohm M. Effect of renal sympathetic denervation on glucose metabolism in patients with resistant hypertension: a pilot study. Circulation. 2011 May 10;123(18):1940-6. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.991869. Epub 2011 Apr 25.
- Symplicity HTN-2 Investigators; Esler MD, Krum H, Sobotka PA, Schlaich MP, Schmieder RE, Bohm M. Renal sympathetic denervation in patients with treatment-resistant hypertension (The Symplicity HTN-2 Trial): a randomised controlled trial. Lancet. 2010 Dec 4;376(9756):1903-9. doi: 10.1016/S0140-6736(10)62039-9. Epub 2010 Nov 17.
- Schmieder RE, Ott C, Schmid A, Friedrich S, Kistner I, Ditting T, Veelken R, Uder M, Toennes SW. Adherence to Antihypertensive Medication in Treatment-Resistant Hypertension Undergoing Renal Denervation. J Am Heart Assoc. 2016 Feb 12;5(2):e002343. doi: 10.1161/JAHA.115.002343.
- Esler MD, Bohm M, Sievert H, Rump CL, Schmieder RE, Krum H, Mahfoud F, Schlaich MP. Catheter-based renal denervation for treatment of patients with treatment-resistant hypertension: 36 month results from the SYMPLICITY HTN-2 randomized clinical trial. Eur Heart J. 2014 Jul;35(26):1752-9. doi: 10.1093/eurheartj/ehu209. Epub 2014 Jun 4.
- Esler MD, Krum H, Schlaich M, Schmieder RE, Bohm M, Sobotka PA; Symplicity HTN-2 Investigators. Renal sympathetic denervation for treatment of drug-resistant hypertension: one-year results from the Symplicity HTN-2 randomized, controlled trial. Circulation. 2012 Dec 18;126(25):2976-82. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.130880.
- Ukena C, Mahfoud F, Kindermann I, Barth C, Lenski M, Kindermann M, Brandt MC, Hoppe UC, Krum H, Esler M, Sobotka PA, Bohm M. Cardiorespiratory response to exercise after renal sympathetic denervation in patients with resistant hypertension. J Am Coll Cardiol. 2011 Sep 6;58(11):1176-82. doi: 10.1016/j.jacc.2011.05.036.
- Schlaich MP, Straznicky N, Grima M, Ika-Sari C, Dawood T, Mahfoud F, Lambert E, Chopra R, Socratous F, Hennebry S, Eikelis N, Bohm M, Krum H, Lambert G, Esler MD, Sobotka PA. Renal denervation: a potential new treatment modality for polycystic ovary syndrome? J Hypertens. 2011 May;29(5):991-6. doi: 10.1097/HJH.0b013e328344db3a.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de abril de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de abril de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de mayo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2015
Última verificación
1 de mayo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TP-058
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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