Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospektivní studie srdečního selhání se zachovanou ejekční frakcí levé komory (KaRen)

6. srpna 2019 aktualizováno: Donal Erwan, French Cardiology Society

Prospektivní studie srdečního selhání se zachovanou ejekční frakcí levé komory: prevalence, charakteristika a prognostický význam srdeční desynchronie

Účelem této studie je vyšetřit elektrické a echokardiografické charakteristiky a prognózu po sobě jdoucích pacientů přijatých s akutním srdečním selháním s diagnózou srdečního selhání se zachovanou ejekční frakcí (HFPEF).

Přehled studie

Detailní popis

  • Čas 0: Pacienti budou vyšetřeni v době prezentace v nemocnici v zapojených centrech
  • Obvykle jsou pacienti hospitalizováni pro akutní dušnost v souvislosti s plicní kongescí. Toto přetížení nutně neospravedlňuje hospitalizaci a pro část pacientů by konzultace a specializovaná léčba byly dost dobré k vyléčení příznaků.
  • K účasti ve studii tedy budou navrženi pacienti, u nichž byla diagnostikována nebo o nichž je známo, že mají zachovanou ejekční frakci levé komory (EF LK > 45 %) v naléhavých případech kvůli kongesci.
  • Pacienti splňující kritéria pro zařazení budou pozváni zpět na kliniku ve stabilizovaném stavu, přibližně 4-8 týdnů po počáteční hospitalizaci.
  • Doba 4-8 týdnů po první hospitalizaci (NE po propuštění): Komplexní anamnéza a vyšetření.
  • Veškeré informace nezbytné pro studii budou shromažďovány hlavním zkoušejícím v každém zúčastněném centru ve vyhrazeném, zabezpečeném e-CRF. Přístup do e-CRF bude omezen na jediného hlavního řešitele každého centra. Ostatní osamělí lidé, kteří mohou nahlédnout do e-CRF, jsou pozorovatelé studie.
  • Čas 6, 12 a 18 měsíců: Následovat telefonátem nebo kontrolou tabulek nebo jiných záznamů, jako jsou matriky úmrtí. Tuto část studie provedou CRA ve Francouzské kardiologické společnosti

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

362

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Rennes, Francie, 35000
        • Pontchaillou Hospital
      • Stockholm, Švédsko
        • Karolinska University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti přicházející do nemocnice s městnavým srdečním selháním

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient přicházející do nemocnice s městnavým srdečním selháním, definovaným jako:

    1. Klinické příznaky srdečního selhání

      Hlavní kritéria

      • Paroxysmální noční dušnost
      • Ortopnoe
      • Rozšíření jugulárních žil
      • Plicní praskající chrapot
      • 3. zvuk srdce
      • Kardiotorakální poměr > 0,5 na RTG
      • Plicní edém na rentgenovém snímku

      Vedlejší kritéria

      • periferní edém
      • noční kašel
      • dyspnoe při cvičení
      • hepatomegalie
      • pleurální výpotek
      • tachykardie (definovaná jako ≥ 100 tepů za minutu)

      Srdeční selhání, pokud: přítomnost 2 hlavních kritérií nebo 1 hlavního + 2 vedlejších kritérií

    2. LVEF ≥ 45 % echokardiograficky během 72 hodin
    3. BNP > 100 ng/l nebo NT-proBNP > 300 ng/l

      Kritéria vyloučení:

  • Důkaz primární hypertrofické nebo restriktivní kardiomyopatie nebo systémového onemocnění, o kterém je známo, že je spojeno s infiltrativním srdečním onemocněním
  • Známá příčina pravostranného srdečního selhání nesouvisející s dysfunkcí levé komory
  • Perikardiální konstrikce
  • Klinicky významné plicní onemocnění, o čemž svědčí potřeba domácího kyslíku.
  • Onemocnění ledvin v konečném stádiu vyžadující dialýzu
  • Bi-ventrikulární kardiostimulátor (CRT)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pacienti se srdečním selháním
Každý pacient viděný na pohotovosti v nemocnici nebo pro městnavé srdeční selhání a s ejekční frakcí nad 45 %

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úmrtnost
Časové okno: 18 měsíců
Analyzujte přežití (úmrt ze všech příčin)
18 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hospitalizace pro HF
Časové okno: 18 měsíců
Hospitalizace pro srdeční selhání
18 měsíců
Kardiovaskulární smrt
Časové okno: 18 měsíců
Kardiovaskulární smrt
18 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. října 2008

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2012

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. března 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. března 2010

První zveřejněno (ODHAD)

24. března 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

8. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. srpna 2019

Naposledy ověřeno

1. srpna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 08140

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Městnavé srdeční selhání

Předplatit