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左心室駆出率が保存された心不全の前向き研究 (KaRen)

2019年8月6日 更新者:Donal Erwan、French Cardiology Society

左室駆出率が保存された心不全の前向き研究:心臓非同期性の有病率、特徴付け、および予後的意義

この研究の目的は、急性心不全で入院し、駆出率が保持された心不全 (HFPEF) と診断された連続患者の電気的および心エコー特性と予後を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

  • 時間 0: 患者は参加センターで病院への提示時にスクリーニングされます
  • 通常、患者は肺うっ血に関連する急性呼吸困難で入院します。 このうっ血は必ずしも入院を正当化するものではなく、一部の患者にとっては、診察と専用の治療で症状を治すのに十分です.
  • したがって、うっ血のために緊急に受診し、左心室駆出率が維持されていると診断された、または知られている患者(LV EF > 45%)は、研究への参加が提案されます。
  • 包含基準を満たす患者は、最初の入院から約4〜8週間後に、安定した状態でクリニックに招待されます。
  • 最初の入院後 4 ~ 8 週間 (退院後ではありません): 包括的な病歴聴取と検査。
  • 研究に必要な情報は、各参加センターの主任研究者によって専用の安全な e-CRF に収集されます。 e-CRF へのアクセスは、各センターの主任研究者のみに制限されます。 e-CRF を見ることができる孤独な他の人は研究モニターです。
  • 期間 6、12、および 18 か月: 電話によるフォローアップ、またはカルテまたは死亡登録などのその他の記録のレビュー。 研究のこの部分は、フランス心臓病学会の CRA によって実施されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

362

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

うっ血性心不全で来院した患者

説明

包含基準:

  • -うっ血性心不全で病院に来院した患者は、次のように定義されます。

    1. 心不全の臨床徴候

      主な基準

      • 発作性夜間呼吸困難
      • 起立呼吸
      • 頸静脈の膨張
      • 肺パチパチ音
      • 3番目の心音
      • X線で心胸郭比> 0.5
      • X線上の肺水腫

      副基準

      • 末梢浮腫
      • 夜間の咳
      • 運動時の呼吸困難
      • 肝腫大
      • 胸水
      • 頻脈(毎分100拍以上と定義)

      心不全の場合: 2 つの主要な基準または 1 つの主要な基準 + 2 つの小さな基準の存在

    2. -72時間以内の心エコー検査によるLVEF ≥ 45%
    3. BNP > 100 ng/L または NT-proBNP > 300 ng/L

      除外基準:

  • -原発性肥大型または拘束型心筋症または浸潤性心疾患に関連することが知られている全身性疾患の証拠
  • -左心室機能障害に関連しない右心不全の既知の原因
  • 心膜の収縮
  • -家庭用酸素の必要性によって証明されるように、臨床的に重大な肺疾患。
  • -透析を必要とする末期腎疾患
  • 両心室ペースメーカー (CRT)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
心不全患者
救急病院またはうっ血性心不全で受診し、駆出率が 45% を超える各患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡率
時間枠:18ヶ月
生存分析 (全死因死亡)
18ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心不全による入院
時間枠:18ヶ月
心不全による入院
18ヶ月
心血管死
時間枠:18ヶ月
心血管死
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2008年10月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年3月23日

最初の投稿 (見積もり)

2010年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月6日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 08140

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

うっ血性心不全の臨床試験

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