Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti jednorázového podání intradiscal rhGDF-5 pro léčbu časné fáze degenerace bederní ploténky

26. ledna 2016 aktualizováno: DePuy Spine

Fáze I/IIa, multicentrická, otevřená, klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti jednorázového podání intradiskálního rhGDF-5 pro léčbu časné fáze degenerace bederní ploténky

Studie k prokázání bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti intradiskálního rhGDF-5 u subjektů s časnou degenerací bederní ploténky.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Austrálie
    • New South Wales
      • Broadmeadow, New South Wales, Austrálie, 2292
        • Hunter Clinical Research
      • Kogarah, New South Wales, Austrálie, 2217
        • St. George Private Hospital
    • Queensland
      • Auchenflower, Queensland, Austrálie, 4066
        • BrizBain & Spine, The Wesley Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Přetrvávající bolest dolní části zad s nejméně 3měsíční nechirurgickou terapií na jedné nebo dvou suspektních symptomatických bederních úrovních (L3/L4 až L5/S1)

    A. Přijímající lékař použije svou standardní klinickou a radiologickou praxi k určení jedné/dvou úrovní disku, které mají být léčeny, tj., ale bez omezení na kombinaci MRI, CT a/nebo techneciových kostních skenů, funkčních rentgenových snímků, vstupu z programu spinálních injekcí (zaměření na fasetové klouby a/nebo epidurální prostor) a diskografie (přijatelný je diskogram provedený do 12 měsíců od předpokládaného data studijní léčby, pokud subjekt neměl nehodu nebo opětovné zranění).

  2. Oswestry Disability Index (ODI) pro bolesti dolní části zad 30 nebo vyšší
  3. Skóre bolesti dolní části zad větší nebo rovné 4 cm, měřeno pomocí vizuální analogové škály (VAS) při návštěvě 1 základní linie
  4. Muž nebo žena starší 18 let

Kritéria vyloučení:

  1. Osoby, které nemohou podstoupit MRI
  2. Abnormální neurologické vyšetření na začátku (např. chronická radikulopatie)
  3. Osoby s neurologickými nebo rentgenovými známkami aktivní radikulární bolesti v důsledku anatomické komprese, jako je stenóza nebo herniace disku (osoby se somatickou bolestí jsou povoleny)
  4. Podezření na symptomatické fasetové klouby a/nebo závažnou degeneraci fasetových kloubů na úrovni indexu (úrovní) nebo sousedních segmentů
  5. Podezření na symptomatický sakro-iliakální kloub

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Intradiskální rhGDF-5
API je rekombinantní lidský růstový a diferenciační faktor-5 (rhGDF-5), rekombinantní verze lidského GDF-5. GDF-5 je členem nadrodiny transformujícího růstového faktoru-b (TGF-b) a podrodiny kostního morfogenetického proteinu (BMP) a je známo, že ovlivňuje růst a diferenciaci různých tkání, včetně meziobratlové ploténky. Experimenty in vitro ukázaly, že rhGDF-5 může stimulovat genovou expresi a syntézu proteinů extracelulární matrix kolagenu typu II a agrekanu. Experimenty in vivo na králičích modelech degenerace disku ukázaly, že intradiskální injekce rhGDF-5 mohou stimulovat zvýšení výšky disku a hydrataci.
Lék: Intradiskální rhGDF-5
API je rekombinantní lidský růstový a diferenciační faktor-5 (rhGDF-5), rekombinantní verze lidského GDF-5. GDF-5 je členem nadrodiny transformujícího růstového faktoru-b (TGF-b) a podrodiny kostního morfogenetického proteinu (BMP) a je známo, že ovlivňuje růst a diferenciaci různých tkání, včetně meziobratlové ploténky. Experimenty in vitro ukázaly, že rhGDF-5 může stimulovat genovou expresi a syntézu proteinů extracelulární matrix kolagenu typu II a agrekanu. Experimenty in vivo na králičích modelech degenerace disku ukázaly, že intradiskální injekce rhGDF-5 mohou stimulovat zvýšení výšky disku a hydrataci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Neurologické hodnocení motorických funkcí a reflexů/senzorických funkcí
Časové okno: 12 měsíců

Neurologické hodnocení motorických funkcí a reflexů/senzorické – počet pacientů s klinicky významnými abnormálními výsledky po 12 měsících.

Pro funkci motoru jsou klinicky významné abnormální výsledky stanoveny vyšetřujícím chirurgem a jsou dále klasifikovány podle stupně: 0 = žádný pohyb, 1 = blikání/stopa kontrakce, 2 = aktivní pohyb po odstranění gravitace, 3 = aktivní pohyb proti gravitaci, 4 = Aktivní pohyb proti gravitaci a odporu.

U reflexních/senzorických klinicky významných abnormálních výsledků určuje vyšetřující chirurg a jsou založeny na vyšetřeních kolena, kotníku, dermatonu L3-L5 a dermatomu S1. Známky napětí se vyhodnocují s rovným zvednutím nohy, aby se určilo, ve kterém bodě, pokud vůbec, se objeví bolest sedacího nervu.
12 měsíců
Nežádoucí účinky nalézající se v léčbě – vztah ke studovanému léku
Časové okno: Prostřednictvím 12měsíčního období a ročního telefonického kontaktu ve 24. a 36. měsíci pro sledování zdravotního stavu subjektu.
Počet pacientů s nežádoucími účinky vzniklými při léčbě, které byly označeny jako související nebo možná související se studovaným lékem.
Prostřednictvím 12měsíčního období a ročního telefonického kontaktu ve 24. a 36. měsíci pro sledování zdravotního stavu subjektu.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna funkce hodnocená změnou indexu invalidity Oswestry za 12 měsíců od výchozího stavu
Časové okno: 12 měsíců
Oswestry Disability Index (ODI) je škála měření invalidity s 10 kategoriemi (intenzita bolesti, osobní péče, zvedání, chůze, sezení, stání, spánek, sexuální život, společenský život, cestování) s odstupňovanou odezvou od 0 do 5, s 0 je nejlepší skóre (žádné poškození) až 5 je nejhorší skóre (významné poškození). Skóre ODI pro subjekt se vypočítá sečtením skóre a převedením skóre na 100 bodovou stupnici.
12 měsíců
Změna ve vizuální analogové škále bolesti (VAS) za 12 měsíců od výchozího stavu.
Časové okno: 12 měsíců
Skóre bolesti Visual Analog Scale (VAS) žádá subjekt, aby umístil svislou značku na vodorovnou čáru (která je přibližně 10 cm dlouhá) s „Žádnou bolestí“ (skóre 0 = 0 cm) uvedenou vlevo a „Velmi závažná“. bolest' (skóre 10=10 cm) označené vpravo. Subjekt je instruován, aby uvedl míru bolesti, kterou cítí v zádech.
12 měsíců
Změna fyzické složky Shrnutí měření kvality života hodnocené krátkým formulářem 36 za 12 měsíců od výchozího stavu.
Časové okno: 12 měsíců
36-položkový Short Form Health Survey (SF-36) je pacientem hlášený výsledkový průzkum, který hodnotí funkční zdraví a pohodu. Průzkum je převeden na dvě souhrnná měření (fyzická složka - PCS a mentální složka - MCS), které jsou hodnoceny od 0 do 100 (kde 100 označuje nejvyšší úroveň zdraví).
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

DePuy Spine

Spolupracovníci

Janssen-Cilag Pty Ltd

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2010

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. března 2014

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. března 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. července 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. července 2010

První zveřejněno (ODHAD)

8. července 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

26. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. ledna 2016

Naposledy ověřeno

1. ledna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 09-Intradiscal rhGDF-5-02

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intradiskální rhGDF-5

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit