- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01439672
Insulin Sensitivity, Impaired Counterregulation, and Glucose Variability (BPK005)
24. října 2016 aktualizováno: Sue Brown, University of Virginia
This protocol will investigate physiological parameters including insulin sensitivity and counterregulatory function using a mixed meal test and induced hypoglycemia in subjects with type I diabetes.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
The principal idea of the proposed research is: in order to be successful, closed-loop control of glucose in diabetes must adapt to individual physiologic characteristics and to the behavioral profile of each person.
We propose to build a system that will use observers of patients' behavior and metabolic state and control modules that are responsible for insulin delivery and hypoglycemia prevention.
In this phase of the project, we will investigate relationships of insulin sensitivity and impaired counterregulation with blood glucose variability, aiming to develop algorithmic physiology observers, which will track specific parameters of glucose variability and recurrent hypoglycemia as markers of change in a person's insulin sensitivity and counterregulatory ability.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
35
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Spojené státy, 22903
- University of Virginia, Center for Diabetes Technology
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
21 let až 64 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Type I diabetes mellitus (TIDM) (as defined by the American Diabetes Association criteria or judgment of a physician) for at least two years prior to the enrollment in the study.
- Use of an insulin pump to treat their diabetes for at least six months prior to the study.
- Ability to use a bolus calculator function with the current insulin pump with pre-defined parameters for glucose goal, carbohydrate ratio, and insulin sensitivity factor.
- Age 21 - 64 years. Adults age 65 and over are likely to have medical exclusions for the follow-up Phase 2 study, which involves induced hypoglycemia.
- Completed Phase 1 of the Institutional Review Board (IRB) #14956 "Development of a Behavioral Observer for Type 1 Diabetes Mellitus"
- Willingness to use lispro (Humalog) insulin two days prior to and during inpatient admission.
- Willingness to perform Self-Monitoring Blood Glucose (SMBG) 4 times per day at times before meals and bedtime.
- Demonstration of proper mental status and cognition for completion of the study.
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Psychiatric disorders that would interfere with study tasks (e.g. mental retardation, substance abuse)
- History of a systemic deep tissue infection with methicillin-resistant staph aureus or Candida albicans
- Known bleeding diathesis or dyscrasia
- Active enrollment in another clinical trial
- Medical condition that would make operating an insulin pump difficult (e.g. blindness, severe arthritis, extensive scar tissue at sites where devices are inserted).
- Anemia (hematocrit <36% [females], <38% [males]),
- Allergy or adverse reaction to lispro (Humalog) insulin
- Conditions which may increase the risk of induced hypoglycemia such as symptomatic heart disease, congestive heart failure, history of a cerebrovascular event, atrial fibrillation, renal insufficiency (creatinine >1.5) or uncontrolled hypertension (resting blood pressure >140/90).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Insulin Sensitivity
Single arm.
Each subject will consume a mixed meal beverage along with insulin administration in order to calculate insulin sensitivity.
|
The subject will undergo a mixed meal and insulin challenge as follows: an insulin bolus will be administered and a mixed meal nutrition drink will be consumed over 1-5 minutes.
The mixed meal nutrition drink will be selected for that individual to be most likely to raise the glucose levels by 100mg/dl and then return to baseline within a four-hour time period.
The nutrition drink will selected from the following types of product lines: Boost products (Nestle Nutrition), Ensure products (Abbott Nutrition), Carnation Instant Breakfast (Nestle Nutrition) or Glucerna (Abbott Nutrition).The pre-meal insulin bolus will be calculated to bring the subject to ~100mg/dl at 1100.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Insulin Sensitivity
Časové okno: 24 hours
|
Measure insulin sensitivity following a mixed meal across admissions.
Insulin sensitivity was measured based on the minimal model of glucose kinetics using plasma glucose and insulin obtained frequently (approximately every 5-15 minutes) in response to mixed meal challenge.
|
24 hours
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. září 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. září 2011
První zveřejněno (Odhad)
23. září 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
6. prosince 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. října 2016
Naposledy ověřeno
1. října 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 15131
- R01DK085623 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Diabetes mellitus 1. typu
-
Institute of Child HealthGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation TrustZatím nenabíráme
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes 2. typu, Diabetes 1. typuRakousko, Spojené království
-
NYU Langone HealthNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Nábor
-
Oshadi Drug AdministrationDokončenoDiabetes Mellitus | Závislá na inzulínu | Typ 1Izrael
-
Duke UniversityDokončenoHyperglykémie | Kardiovaskulární onemocnění | Diabetes, typ 2 | Diabetes, typ 1Spojené státy
-
Technical University of MunichLudwig-Maximilians - University of Munich; Technische Universität Dresden; Helmholtz...Aktivní, ne nábor
-
Capillary Biomedical, Inc.UkončenoDiabetes typu 1 | Diabetes mellitus 1. typu | Diabetes Mellitus, typ I | Diabetes Mellitus, závislý na inzulínu, 1 | IDDMRakousko
-
KU LeuvenDokončeno
-
University of California, San FranciscoJuvenile Diabetes Research FoundationDokončenoDiabetes mellitus 1. typu | Diabetes Mellitus, typ I | Diabetes mellitus závislý na inzulínu 1 | Diabetes Mellitus, závislý na inzulínu, 1 | IDDMSpojené státy, Austrálie
-
Zhejiang Provincial People's HospitalZatím nenabírámeCukrovka typu 2 | diabetes typu 1Čína