Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

VA Integrated Medication Manager (IMM)

17. května 2016 aktualizováno: University of Utah

Veterans Affairs Integrated Medication Manager

The purpose of this study is to advance the science of healthcare informatics and to improve medication management through the development of a new approach to the electronic medical record called the Integrated Medication Manager (IMM).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

In an attempt to address problems patient non-compliance with quality goals barriers to access and integration of health information that impede achievement of treatment goals, the VA is developing a new approach to the electronic medical record. The VA is moving away from the paper-chart metaphor and towards an integrated representation of the patient's status and care process across time. One of the first steps in the development phase has been to explicitly relate patient conditions, therapies, and goals in the domain of pharmacotherapy. This is called Integrated Medication Management and draws on Hollnagel's Contextual Control Model. Providers will be able to plan care and create orders directly in the context of these explicit relationships. This application will be implemented nationwide through a web interface embedded within the existing Computerized Patient Record System (CPRS), the graphical user interface to VA Information Systems (VistA).

Aim 1: Identify cognitive components of providers' therapeutic decision making in the field.

Aim 2. Refine and evaluate the Integrated Medication Manager using simulation studies.

  • Aim 2.a. Refine interfaces and logic of the Integrated Medication Manager.
  • Aim 2.b. Compare the performance of the Integrated Medication Manager and usual CPRS.

All hypotheses (below) test the use of IMM versus usual electronic medical record (EMR).

  • Speed of decision-making will be faster.
  • Accuracy of data interpretation (clinical assessment) will be higher.
  • Appropriateness of therapeutic plans will be higher.
  • Efficiency of gathering information will be higher.
  • Common ground measures will be higher.
  • Appropriateness of therapeutic plans will be higher when relevant data is outside the usual time horizon.
  • Appropriateness of therapeutic plans will be higher when complex associations among patient therapies and goals exist.
  • Appropriateness of therapeutic plans will be no lower when relevant data is not captured by the displays of the IMM.
  • Appropriateness of therapeutic plans will be higher when highly salient data is not germane to the most important problem.
  • Appropriateness of therapeutic plans will be higher when cognitive load is high due to interruptions.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

58

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84148
        • VA SLC Health Care System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Practiced in primary care for at least two years
  • Third year residents with two years of residency in internal medicine or family practice
  • Do not have to be currently practicing

Exclusion Criteria:

  • None

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Integrated Medication Manager
Experienced providers that participated in the EHR simulations. Half of the providers were assigned to use the new Integrated Medication Manager (intervention) during the simulation. The other half were assigned the VA's CPRS to use (standard EHR). Providers were randomly assigned which system to use.
A theory based electronic health record. Half of the provider participants were assigned the IMM to use. The other half were assigned the VA's CPRS EHR to use for the simulation. Providers were randomly assigned to a EHR to use.
Ostatní jména:
  • IMM
Žádný zásah: Standard EHR
Experienced providers that participated in the EHR simulations. Half of the providers were assigned to use the new Integrated Medication Manager (intervention) during the simulation. The other half were assigned the VA's CPRS to use (standard EHR). Providers were randomly assigned which system to use.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Amount of Time to Complete Assessment and Plan
Časové okno: 10 minutes
Each participant had 10 minutes maximum to review the patient case and write an Assessment and Plan.
10 minutes
Accuracy of Written Assessment and Plan in Terms of Control and Status
Časové okno: 10 minutes
Each participant had 10 minutes maximum to review the patient case and write an Assessment and Plan. The primary outcome evaluated participants' recommendations for treatment of patient conditions. Participants reviewed a total of 10 patient cases and received a score between 0 and 3 points for each issue within each patient case. The final score for each participant was a proportion between 0 and 1. The proportion represented the sum of all points assigned to the participant, divided by the total number of points possible. Higher values on the scale represent greater accuracy of the written assessment and plan.
10 minutes

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Identification of Planned Monitoring and Follow up Encounters in Assessment and Plan
Časové okno: 10 minutes
Each participant had 10 minutes maximum to review the patient case and write an Assessment and Plan. . The secondary outcome evaluated participants' recommendation about future monitoring of patient conditions. Participants reviewed a total of 10 patient cases and received a score of 0 or 1 point for each issue within each case. The final score for each participant was a proportion between 0 and 1. The proportion represented the sum of all points assigned to the participant, divided by the total number of points possible. Higher values on the scale represent a greater proportion of appropriate monitoring recommendations made.
10 minutes

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jonathan Nebeker, MD, MS, University of Utah

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. ledna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. února 2013

První zveřejněno (Odhad)

8. února 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. května 2016

Naposledy ověřeno

1. května 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Elektronické zdravotní záznamy

Klinické studie na Integrated Medication Manager

Předplatit