Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Twentyfour Ambulatory Pulse Wave Velocity and Central Augmentation Index in Type 2 Diabetes

10. prosince 2013 aktualizováno: University of Aarhus
The functionality and reproducibility of pulse wave analysis is investigated in 20 type 2 diabetic patients who had two 24 hour measurements performed within one week with the Arteriograph24 equipment.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Arteriograph24 is a new monitor for measuring ambulatory blood pressure and additional performing brachial cuff based on analysis of a suprasystolic pulse wave.

The study aim to test the feasibility of ambulatory pulse wave analysis every twenty minute (the fraction of missed measurements)and the reprodicility of pulse wave velocity and central augmentation index in type 2 diabetic patients. In addition we will explore the relation between diurnal variation of brachial blood pressure, central blood pressure and pulse wave velocity.

20 type 2 diabetic patients will have 24h ambulatory blood pressure performed twice with an interval of one week.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

22

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Silkeborg, Dánsko, 8600
        • Medical department, Diagnostic Center, Regional Hospital Silkeborg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Type 2 diabetes patients recruited from out patient clinic

Popis

Inclusion Criteria:

  • Type 2 diabetes

Exclusion Criteria:

  • Atrial fibrillation

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fraction of missed pulse wave analysis
Časové okno: Meaured two times with an interval of one week
Measurements of ambulatory blood pressure and pulse wave analysis is performed every twenty minute. The fraction of missed measurements of pulse wave analysis during day time and night time analysis is the final outcome
Meaured two times with an interval of one week

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Reproducibility of pulse wave analysis parameters
Časové okno: Measured two times with an interval of one week
Reproducibility of pulse wave velocity, Central systolic blood pressure and central augmentation index for 24 hour, day and night
Measured two times with an interval of one week

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diurnal variation of brachial blood pressure, central blood pressure and pulse wave velocity
Časové okno: Measured two times with an interval of one week
brachial blood pressure, central blood pressure and pulse wava velocity is measured evrey twenty minutes and averaged for day time and night time. the relative reduction at nioght for the parameters are calculated
Measured two times with an interval of one week

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Aarhus

Spolupracovníci

Regionshospitalet Silkeborg

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Klavs W Hansen, MD, dr.med., Medical department, Diagnostic Center, Regional Hospital Silkeborg, Denmark

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. března 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. března 2013

První zveřejněno (Odhad)

18. března 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. prosince 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. prosince 2013

Naposledy ověřeno

1. prosince 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 35522

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cukrovka typu 2

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lebanon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit