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Twentyfour Ambulatory Pulse Wave Velocity and Central Augmentation Index in Type 2 Diabetes

10 de diciembre de 2013 actualizado por: University of Aarhus
The functionality and reproducibility of pulse wave analysis is investigated in 20 type 2 diabetic patients who had two 24 hour measurements performed within one week with the Arteriograph24 equipment.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Arteriograph24 is a new monitor for measuring ambulatory blood pressure and additional performing brachial cuff based on analysis of a suprasystolic pulse wave.

The study aim to test the feasibility of ambulatory pulse wave analysis every twenty minute (the fraction of missed measurements)and the reprodicility of pulse wave velocity and central augmentation index in type 2 diabetic patients. In addition we will explore the relation between diurnal variation of brachial blood pressure, central blood pressure and pulse wave velocity.

20 type 2 diabetic patients will have 24h ambulatory blood pressure performed twice with an interval of one week.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

22

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
      • Silkeborg, Dinamarca, 8600
        • Medical department, Diagnostic Center, Regional Hospital Silkeborg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Type 2 diabetes patients recruited from out patient clinic

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Type 2 diabetes

Exclusion Criteria:

  • Atrial fibrillation

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fraction of missed pulse wave analysis
Periodo de tiempo: Meaured two times with an interval of one week
Measurements of ambulatory blood pressure and pulse wave analysis is performed every twenty minute. The fraction of missed measurements of pulse wave analysis during day time and night time analysis is the final outcome
Meaured two times with an interval of one week

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reproducibility of pulse wave analysis parameters
Periodo de tiempo: Measured two times with an interval of one week
Reproducibility of pulse wave velocity, Central systolic blood pressure and central augmentation index for 24 hour, day and night
Measured two times with an interval of one week

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diurnal variation of brachial blood pressure, central blood pressure and pulse wave velocity
Periodo de tiempo: Measured two times with an interval of one week
brachial blood pressure, central blood pressure and pulse wava velocity is measured evrey twenty minutes and averaged for day time and night time. the relative reduction at nioght for the parameters are calculated
Measured two times with an interval of one week

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Aarhus

Colaboradores

Regionshospitalet Silkeborg

Investigadores

  • Investigador principal: Klavs W Hansen, MD, dr.med., Medical department, Diagnostic Center, Regional Hospital Silkeborg, Denmark

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de marzo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2013

Última verificación

1 de diciembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 35522

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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