Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze 1/2 terapie vorinostatem u Niemann-Pickovy choroby, typ C1

Niemann-Pickova choroba typu C (NPC) je letální, autozomálně recesivní, lysozomální střádavá porucha charakterizovaná neurodegenerací v raném dětství a smrtí v dospívání. Příčinné geny NPC1 (asi 95 % případů) a NPC2 (asi 5 % případů) se podílejí na intracelulárním přenosu lipidů a cholesterolu. Mutace na kterémkoli z těchto genů vedou k progresivní akumulaci neesterifikovaného cholesterolu a dalších lipidů v centrálním nervovém systému (CNS). Vorinostat je inhibitor histondeacetylázy, u kterého bylo in vivo prokázáno, že zvyšuje hladiny mutantního proteinu NPC1 a zvrací buněčnou akumulaci neesterifikovaného cholesterolu. Vorinostat byl označen FDA pro léčbu kožního T-buněčného lymfomu. V této nerandomizované, otevřené, jednocentrické studii fáze I plánujeme prozkoumat, zda lze Vorinostat znovu použít k léčbě pacientů s NPC1. Naším primárním cílem je určit bezpečnost a snášenlivost Vorinostatu u onemocnění NPC1. Naším sekundárním cílem bude stanovení biochemické účinnosti Vorinostatu ke zvýšení exprese proteinu NPC1 a normalizaci lipidových a proteinových biomarkerů. Do této studie bude zařazeno až 12 pacientů s NPC1 a bude testována bezpečnost dvou úrovní dávek (200 a 400 mg). Léčivo bude podáváno v režimu 3 dny na/4 dny bez po dobu 3 měsíců při každé úrovni dávky. Pacienti budou hodnoceni v klinickém centru NIH v 0, 3 a 6 měsících. Bezpečnost bude hodnocena na základě nežádoucích účinků (AE), klinických laboratorních testů a fyzikálních vyšetření. Biochemická účinnost bude hodnocena měřením biomarkerů séra a mozkomíšního moku. Klinická účinnost bude hodnocena audiologickým testováním, hodnocením ataxie a studiemi polykání.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Niemann-Pickova choroba typu C (NPC) je letální, autozomálně recesivní, lysozomální střádavá porucha charakterizovaná neurodegenerací v raném dětství a smrtí v dospívání. Příčinné geny NPC1 (asi 95 % případů) a NPC2 (asi 5 % případů) se podílejí na intracelulárním přenosu lipidů a cholesterolu. Mutace na kterémkoli z těchto genů vedou k progresivní akumulaci neesterifikovaného cholesterolu a dalších lipidů v centrálním nervovém systému (CNS). Vorinostat je inhibitor histondeacetylázy, u kterého bylo in vivo prokázáno, že zvyšuje hladiny mutantního proteinu NPC1 a zvrací buněčnou akumulaci neesterifikovaného cholesterolu. Vorinostat byl označen FDA pro léčbu kožního T-buněčného lymfomu. V této nerandomizované, otevřené, jednocentrické studii fáze I plánujeme prozkoumat, zda lze Vorinostat znovu použít k léčbě pacientů s NPC1. Naším primárním cílem je určit bezpečnost a snášenlivost Vorinostatu u onemocnění NPC1. Naším sekundárním cílem bude stanovení biochemické účinnosti Vorinostatu ke zvýšení exprese proteinu NPC1 a normalizaci lipidových a proteinových biomarkerů. Do této studie bude zařazeno až 12 pacientů s NPC1 a bude testována bezpečnost dvou úrovní dávek (200 a 400 mg). Léčivo bude podáváno v režimu 3 dny na/4 dny bez po dobu 3 měsíců při každé úrovni dávky. Pacienti budou hodnoceni v klinickém centru NIH v 0, 3 a 6 měsících. Bezpečnost bude hodnocena na základě nežádoucích účinků (AE), klinických laboratorních testů a fyzikálních vyšetření. Biochemická účinnost bude hodnocena měřením biomarkerů séra a mozkomíšního moku. Klinická účinnost bude hodnocena audiologickým testováním, hodnocením ataxie a studiemi polykání.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

-KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

  1. Věk vyšší nebo rovný 18 a nižší nebo rovný 60 letům v době zápisu, bez ohledu na pohlaví a jakýkoli etnický původ.
  2. Diagnóza NPC1 na základě jednoho z následujících:

    • Dvě mutace NPC1;
    • Pozitivní barvení filipinu a alespoň jedna mutace NPC1;
    • Vertikální supranukleární zraková obrna (VSNGP) v kombinaci s:
    • Jedna mutace NPC1, popř
    • Pozitivní barvení filipinu a žádné patogenní mutace NPC2.
  3. Pacienti s alespoň jedním neurologickým projevem NPC1. Například, aniž by byl výčet omezující, ztráta sluchu, vertikální supranukleární obrna pohledu, ataxie, demence, dystonie, záchvaty, dysartrie nebo dysfagie.
  4. Kultivované kožní fibroblasty pacienta při léčbě 10 M Vorinostatem musí vykazovat snížení poměru filipinových lysozomálních zásobních organel ekvivalentní 75 % odpovědi naměřené u fibroblastů pozitivní kontroly NPC1.
  5. Schopnost opakovaně cestovat do klinického centra NIH za účelem hodnocení a sledování.
  6. Pokud užívá miglustat, pacient musí užívat konstantní dávku léku po dobu nejméně tří měsíců před výchozím hodnocením a musí být ochoten udržovat tuto dávku po dobu trvání studie.
  7. Ochotný přerušit všechny volně prodejné doplňky stravy, s výjimkou multivitaminu přiměřeného věku.
  8. Ženy v reprodukčním věku musí být ochotny používat účinnou metodu antikoncepce po dobu trvání studie.
  9. Ochota podílet se na všech aspektech návrhu studie včetně sériových odběrů krve a CSF.

KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

  1. Věk pod 18 nebo nad 60 let v době zápisu do studie.
  2. Závažné projevy NPC1, které by narušovaly schopnost pacienta splnit požadavky tohoto protokolu.
  3. Neurologicky asymptomatičtí pacienti.
  4. Pacienti, kteří dostali jakoukoli formu cyklodextrinu nebo HDACi ve snaze léčit NPC1.
  5. Anamnéza reakcí přecitlivělosti na Vorinostat nebo složky lékové formy.
  6. Těhotenství nebo kojení kdykoli během studie.
  7. Pacienti s podezřením na infekci CNS nebo jakoukoli systémovou infekci.
  8. Neutropenie, definovaná jako absolutní počet neutrofilů (ANC) nižší než 1 500 na mikrolitr.
  9. Trombocytopenie definovaná jako počet krevních destiček nižší než 75 000 na mikrolitr nebo anamnéza trombocytopenie vyššího nebo rovného 2. stupně (50 000-75 000 krevních destiček/mikrolitr).
  10. Předchozí užívání antikoagulancií nebo anamnéza/přítomnost krvácivé poruchy.
  11. Jaterní laboratorní parametry (aspartátaminotransferáza (AST), alaninaminotransferáza, (ALT)) vyšší než čtyřnásobek horní hranice normy.
  12. Přítomnost anémie definovaná jako dvě standardní odchylky pod normou pro věk a pohlaví.
  13. Hladina kreatininu v séru vyšší než 1,5násobek horní hranice normálu.
  14. Hematurie (vyšší než 15 RBC/mcL nebo pozitivní hemoglobin). Tato vylučovací kritéria se nebudou vztahovat na ženy v současné době menstruující, které nemají v anamnéze onemocnění ledvin nebo jiné známky poškození ledvin (např. hypertenze, sérový kreatinin nad horní hranicí normálu, anamnéza onemocnění ledvin). Analýza moči se bude opakovat po ukončení menstruace a vysazení léku, pokud hematurie přetrvává. Při plánování počátečního příjmu bude vyvinuto úsilí, aby se zabránilo menstruaci.
  15. Proteinurie (1+ protein při analýze moči) Pacient nebude vyloučen, pokud je poměr protein/kreatinin v moči normální nebo pokud je buď primárním lékařem pacienta klasifikován jako benigní, nebo po získání nefrologické konzultace.
  16. Hladina draslíku nebo hořčíku v séru mimo normální laboratorní rozmezí před zahájením léčby vorinostatem.
  17. Diabetes nebo glykémie nalačno vyšší než 106 mg/dl.
  18. Aktivní plicní onemocnění, potřeba kyslíku nebo klinicky významná anamnéza snížené saturace krve kyslíkem, plicní terapie nebo vyžadující aktivní odsávání.
  19. Pacienti s nekontrolovanými záchvaty podle kteréhokoli z níže uvedených kritérií.

    1. Nestabilní frekvence, typ nebo trvání záchvatů. Kvantifikovaný záznamem o zabavení během dvou měsíců před registrací.
    2. Pacienti vyžadující změnu antiepileptické medikace (jiné než úpravu dávky podle hmotnosti) během dvou měsíců před zařazením do studie nebo vyžadující tři nebo více antiepileptik ke kontrole záchvatů.
  20. Použití jiného inhibitoru HDAC nebo sloučenin s prokázanou inhibiční aktivitou HDAC, včetně kyseliny valproové, pokud není přerušeno alespoň 2 měsíce před zařazením.
  21. Anamnéza tromboembolické příhody (jako je DVT nebo plicní embolie).
  22. Pacienti, kteří podle názoru zkoušejících nejsou schopni dodržovat protokol nebo mají specifické zdravotní problémy, které by potenciálně zvýšily riziko účasti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vorinostat
Účastníci studie byli léčeni Vorinostatem (režim 3 dny na/4 dny bez) k omezení toxicity. Subjektům byla zpočátku podávána dávka 200 mg (dvě tobolky po 100 mg) denně ústy po dobu tří měsíců, poté byla dávka zvýšena na 400 mg (čtyři tobolky po 100 mg) denně po dobu tří měsíců.
Inhibitor histondeaktylázy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s tolerancí 200 mg Vorinostatu u Niemann-Pickovy choroby, typ C1
Časové okno: 3 měsíce
Počet pacientů s Niemann-Pickovou chorobou typu C1, kteří dokončili 3měsíční fázi 200 mg
3 měsíce
Počet účastníků s tolerancí 400 mg Vorinostatu u Niemann-Pickovy choroby, typ C1
Časové okno: 3 měsíce
Počet pacientů s Niemann-Pickovou chorobou typu C1, kteří dokončili 3měsíční fázi 400 mg
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Biochemická účinnost měřená sérovým katepsinem D
Časové okno: 6 měsíců
Sérová koncentrace kathepsinu D. Katepsin D je aspartylproteáza zapojená do katabolismu proteinů a remodelace tkání. Normální rozmezí katepsinu D = 220-515 ng/ml.
6 měsíců
Biochemická účinnost měřená sérovým katepsinem D
Časové okno: Základní linie
Sérová koncentrace kathepsinu D. Katepsin D je aspartylproteáza zapojená do katabolismu proteinů a remodelace tkání. Normální rozmezí katepsinu D = 220-515 ng/ml.
Základní linie
Biochemická účinnost měřená sérem LGALS3
Časové okno: 6 měsíců
Sérová koncentrace LGALS3 (galektin-3). Galektin-3 je lektin vázající sacharidy, jehož exprese je spojena se zánětlivými buňkami včetně makrofágů, neutrofilů a žírných buněk. Normální rozsah LGALS3 = 1,4-5,3 ng/ml.
6 měsíců
Biochemická účinnost měřená sérem LGALS3
Časové okno: Základní linie
Sérová koncentrace LGALS3 (galektin-3). Galektin-3 je lektin vázající sacharidy, jehož exprese je spojena se zánětlivými buňkami včetně makrofágů, neutrofilů a žírných buněk. Normální rozsah LGALS3 = 1,4-5,3 ng/ml.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

25. dubna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

13. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

13. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. dubna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. dubna 2014

První zveřejněno (Odhad)

28. dubna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. ledna 2018

Naposledy ověřeno

13. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Neimann-Pickova nemoc

  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Aktivní, ne nábor
    Hurlerův syndrom | Sfingolipidózy | Peroxizomální poruchy | Metachromatická leukodystrofie | Alfa-mannosidóza | Hunterův syndrom | Poruchy mukopolysacharidózy | Syndrom Maroteaux Lamy | Sly syndrom | Fukosidóza | Aspartylglukosaminurii | Metabolické poruchy glykoproteinu | Recesivní leukodystrofie | Globoidní buněčná... a další podmínky
    Spojené státy
  • Joanne Kurtzberg, MD
    The Marcus Foundation
    Nábor
    Mukopolysacharidóza II | Nemoci mozku, metabolické, vrozené | Adrenoleukodystrofie | Battenova nemoc | Leukodystrofie, metachromatická | Leukodystrophy, Globoid Cell | Alfa-mannosidóza | Tay-Sachsova nemoc | Pelizaeus-Merzbacherova choroba | Sandhoffova nemoc | Neimann Pickova nemoc | Sanfilippo Mukopolysacharidózy
    Spojené státy
Předplatit