- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02124083
Badanie fazy 1/2 dotyczące terapii worinostatem w chorobie Niemanna-Picka typu C1
24 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Choroba Niemanna-Picka typu C (NPC) jest śmiertelną, autosomalną recesywną, lizosomalną chorobą spichrzeniową, charakteryzującą się neurodegeneracją we wczesnym dzieciństwie i śmiercią w okresie dojrzewania.
Geny sprawcze NPC1 (około 95% przypadków) i NPC2 (około 5% przypadków) biorą udział w wewnątrzkomórkowym transporcie lipidów i cholesterolu.
Mutacje w którymkolwiek z tych genów prowadzą do stopniowej akumulacji niezestryfikowanego cholesterolu i innych lipidów w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN).
Worinostat jest inhibitorem deacetylazy histonowej, który, jak wykazano in vivo, zwiększa poziom zmutowanego białka NPC1 i odwraca gromadzenie się nieestryfikowanego cholesterolu w komórkach.
Worinostat został zarejestrowany przez FDA do leczenia skórnego chłoniaka T-komórkowego.
W tym nierandomizowanym, otwartym, jednoośrodkowym badaniu fazy I planujemy zbadać, czy Vorinostat można ponownie wykorzystać do leczenia pacjentów z NPC1.
Naszym głównym celem jest określenie bezpieczeństwa i tolerancji worinostatu w chorobie NPC1.
Naszymi drugorzędnymi celami będzie określenie biochemicznej skuteczności Vorinostatu w zwiększaniu ekspresji białka NPC1 oraz normalizacji biomarkerów lipidowych i białkowych.
Do tego badania zostanie włączonych do 12 pacjentów z NPC1 i przetestuje się bezpieczeństwo dwóch poziomów dawek (200 i 400 mg).
Lek będzie podawany w schemacie 3 dni włączenia/4 dni przerwy przez 3 miesiące na każdym poziomie dawki.
Pacjenci będą oceniani w Centrum Klinicznym NIH w wieku 0, 3 i 6 miesięcy.
Bezpieczeństwo zostanie ocenione na podstawie zdarzeń niepożądanych (AE), klinicznych testów laboratoryjnych i badań fizykalnych.
Skuteczność biochemiczna zostanie oceniona poprzez pomiar biomarkerów w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym.
Skuteczność kliniczna zostanie oceniona za pomocą testów audiologicznych, oceny ataksji i badań połykania.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Choroba Niemanna-Picka typu C (NPC) jest śmiertelną, autosomalną recesywną, lizosomalną chorobą spichrzeniową, charakteryzującą się neurodegeneracją we wczesnym dzieciństwie i śmiercią w okresie dojrzewania.
Geny sprawcze NPC1 (około 95% przypadków) i NPC2 (około 5% przypadków) biorą udział w wewnątrzkomórkowym transporcie lipidów i cholesterolu.
Mutacje w którymkolwiek z tych genów prowadzą do stopniowej akumulacji niezestryfikowanego cholesterolu i innych lipidów w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN).
Worinostat jest inhibitorem deacetylazy histonowej, który, jak wykazano in vivo, zwiększa poziom zmutowanego białka NPC1 i odwraca gromadzenie się nieestryfikowanego cholesterolu w komórkach.
Worinostat został zarejestrowany przez FDA do leczenia skórnego chłoniaka T-komórkowego.
W tym nierandomizowanym, otwartym, jednoośrodkowym badaniu fazy I planujemy zbadać, czy Vorinostat można ponownie wykorzystać do leczenia pacjentów z NPC1.
Naszym głównym celem jest określenie bezpieczeństwa i tolerancji worinostatu w chorobie NPC1.
Naszymi drugorzędnymi celami będzie określenie biochemicznej skuteczności Vorinostatu w zwiększaniu ekspresji białka NPC1 oraz normalizacji biomarkerów lipidowych i białkowych.
Do tego badania zostanie włączonych do 12 pacjentów z NPC1 i przetestuje się bezpieczeństwo dwóch poziomów dawek (200 i 400 mg).
Lek będzie podawany w schemacie 3 dni włączenia/4 dni przerwy przez 3 miesiące na każdym poziomie dawki.
Pacjenci będą oceniani w Centrum Klinicznym NIH w wieku 0, 3 i 6 miesięcy.
Bezpieczeństwo zostanie ocenione na podstawie zdarzeń niepożądanych (AE), klinicznych testów laboratoryjnych i badań fizykalnych.
Skuteczność biochemiczna zostanie oceniona poprzez pomiar biomarkerów w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym.
Skuteczność kliniczna zostanie oceniona za pomocą testów audiologicznych, oceny ataksji i badań połykania.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
12
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
-KRYTERIA PRZYJĘCIA:
- Wiek co najmniej 18 lat i mniej niż 60 lat w momencie rejestracji, niezależnie od płci i dowolnego pochodzenia etnicznego.
Diagnoza NPC1 na podstawie jednego z poniższych:
- Dwie mutacje NPC1;
- Pozytywne barwienie filipiną i co najmniej jedna mutacja NPC1;
- Pionowe porażenie nadjądrowe wzroku (VSNGP) w połączeniu z:
- Jedna mutacja NPC1 lub
- Pozytywne barwienie filipiną i brak patogennych mutacji NPC2.
- Pacjenci z co najmniej jedną manifestacją neurologiczną NPC1. Na przykład, ale nie wyłącznie, utrata słuchu, porażenie pionowego wzroku nadjądrowego, ataksja, demencja, dystonia, drgawki, dyzartria lub dysfagia.
- Hodowane fibroblasty skóry pacjenta leczone 10 M Vorinostatem muszą wykazywać zmniejszenie stosunku filipinowych lizosomalnych organelli spichrzowych równoważne 75% odpowiedzi zmierzonej w fibroblastach kontroli pozytywnej NPC1.
- Możliwość wielokrotnych podróży do Centrum Klinicznego NIH w celu oceny i obserwacji.
- W przypadku przyjmowania miglustatu pacjent musi przyjmować stałą dawkę leku przez co najmniej trzy miesiące przed oceną wyjściową i musi być skłonny do utrzymania tego poziomu dawki przez cały czas trwania badania.
- Chęć zaprzestania stosowania wszystkich suplementów dostępnych bez recepty, z wyjątkiem odpowiednich dla wieku multiwitamin.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą być chętne do stosowania skutecznej metody antykoncepcji w czasie trwania badania.
- Chęć uczestniczenia we wszystkich aspektach projektowania badań, w tym seryjnych pobrań krwi i płynu mózgowo-rdzeniowego.
KRYTERIA WYŁĄCZENIA:
- W wieku poniżej 18 lat lub powyżej 60 lat w chwili włączenia do badania.
- Ciężkie objawy NPC1, które mogłyby zakłócać zdolność pacjenta do przestrzegania wymagań tego protokołu.
- Pacjenci bezobjawowi neurologicznie.
- Pacjenci, którzy otrzymali jakąkolwiek formę cyklodekstryny lub HDACi w celu leczenia NPC1.
- Historia reakcji nadwrażliwości na Vorinostat lub składniki preparatu.
- Ciąża lub karmienie piersią w dowolnym momencie badania.
- Pacjenci z podejrzeniem zakażenia OUN lub jakąkolwiek infekcją ogólnoustrojową.
- Neutropenia, zdefiniowana jako bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) poniżej 1500 na mikrolitr.
- Małopłytkowość zdefiniowana jako liczba płytek krwi mniejsza niż 75 000 na mikrolitr lub historia małopłytkowości większej lub równej 2. stopnia (50 000-75 000 płytek krwi/mikrolitr).
- Wcześniejsze stosowanie leków przeciwzakrzepowych lub historia/obecność skazy krwotocznej.
- Wątrobowe parametry laboratoryjne (aminotransferaza asparaginianowa (AST), aminotransferaza alaninowa (ALT)) ponad czterokrotnie górna granica normy.
- Obecność niedokrwistości definiowana jako dwa odchylenia standardowe poniżej normy dla wieku i płci.
- Stężenie kreatyniny w surowicy przekracza 1,5-krotność górnej granicy normy.
- Krwiomocz (powyżej 15 RBC/ml lub dodatnia hemoglobina). Niniejsze kryteria wykluczające nie mają zastosowania do kobiet aktualnie miesiączkujących, u których w wywiadzie nie występowały choroby nerek ani inne objawy upośledzenia czynności nerek (np. nadciśnienie, stężenie kreatyniny w surowicy powyżej górnej granicy normy, choroba nerek w wywiadzie). Badanie moczu zostanie powtórzone po zakończeniu miesiączki i odstawieniu leku, jeśli krwiomocz nie ustąpi. Podczas planowania wstępnego przyjęcia zostaną podjęte starania, aby uniknąć miesiączki.
- Białkomocz (1+ białka w analizie moczu) Pacjent nie zostanie wykluczony, jeśli stosunek białka do kreatyniny w moczu jest prawidłowy lub jeśli został sklasyfikowany jako łagodny przez lekarza pierwszego kontaktu lub po uzyskaniu konsultacji nefrologicznej.
- Stężenie potasu lub magnezu w surowicy poza normalnym zakresem laboratoryjnym przed rozpoczęciem leczenia worinostatem.
- Cukrzyca lub stężenie glukozy na czczo powyżej 106 mg/dl.
- Aktywna choroba płuc, zapotrzebowanie na tlen lub istotne klinicznie zmniejszenie wysycenia krwi tlenem w wywiadzie, leczenie oddechowe lub wymagające aktywnego odsysania.
Pacjenci z niekontrolowanymi napadami padaczkowymi spełniający jedno z poniższych kryteriów.
- Niestabilna częstotliwość, rodzaj lub czas trwania napadów. Określone ilościowo na podstawie dziennika napadów w ciągu dwóch miesięcy poprzedzających rejestrację.
- Pacjenci wymagający zmiany leków przeciwpadaczkowych (innych niż dostosowanie dawki do masy ciała) w ciągu dwóch miesięcy poprzedzających włączenie do badania lub wymagający trzech lub więcej leków przeciwpadaczkowych w celu kontrolowania napadów.
- Stosowanie innego inhibitora HDAC lub związków o ustalonej aktywności hamującej HDAC, w tym kwasu walproinowego, o ile nie zostanie przerwane co najmniej 2 miesiące przed włączeniem.
- Historia zdarzenia zakrzepowo-zatorowego (takiego jak DVT lub zatorowość płucna).
- Pacjenci, którzy w opinii badaczy nie są w stanie przestrzegać protokołu lub mają szczególne problemy zdrowotne, które potencjalnie zwiększałyby ryzyko udziału.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Worinostat
Uczestnicy badania byli leczeni Vorinostatem (schemat 3 dni stosowania/4 dni przerwy) w celu ograniczenia toksyczności.
Osobnikom początkowo podawano doustnie 200 mg (dwie kapsułki 100 mg) codziennie przez trzy miesiące, a następnie zwiększano dawkę do 400 mg (cztery kapsułki 100 mg) doustnie codziennie przez trzy miesiące.
|
Inhibitor deaktylazy histonowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z tolerancją 200 mg worinostatu w chorobie Niemanna-Picka typu C1
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Liczba pacjentów z chorobą Niemanna-Picka typu C1, którzy ukończyli 3-miesięczną fazę 200 mg
|
3 miesiące
|
|
Liczba uczestników z tolerancją 400 mg worinostatu w chorobie Niemanna-Picka typu C1
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Liczba pacjentów z chorobą Niemanna-Picka typu C1, którzy ukończyli 3-miesięczną fazę 400 mg
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność biochemiczna mierzona za pomocą katepsyny D w surowicy
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Stężenie katepsyny D w surowicy. Katepsyna D jest proteazą aspartylową zaangażowaną w katabolizm białek i przebudowę tkanek.
Normalny zakres katepsyny D = 220-515 ng/ml.
|
6 miesięcy
|
|
Skuteczność biochemiczna mierzona za pomocą katepsyny D w surowicy
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Stężenie katepsyny D w surowicy. Katepsyna D jest proteazą aspartylową zaangażowaną w katabolizm białek i przebudowę tkanek.
Normalny zakres katepsyny D = 220-515 ng/ml.
|
Linia bazowa
|
|
Skuteczność biochemiczna mierzona za pomocą surowicy LGALS3
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Stężenie LGALS3 (galektyny-3) w surowicy.
Galektyna-3 jest lektyną wiążącą węglowodany, której ekspresja jest związana z komórkami zapalnymi, w tym makrofagami, neutrofilami i komórkami tucznymi.
Normalny zakres LGALS3 = 1,4-5,3
ng/ml.
|
6 miesięcy
|
|
Skuteczność biochemiczna mierzona za pomocą surowicy LGALS3
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Stężenie LGALS3 (galektyny-3) w surowicy.
Galektyna-3 jest lektyną wiążącą węglowodany, której ekspresja jest związana z komórkami zapalnymi, w tym makrofagami, neutrofilami i komórkami tucznymi.
Normalny zakres LGALS3 = 1,4-5,3
ng/ml.
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Garcia AA, Koperniku A, Ferreira JCB, Mochly-Rosen D. Treatment strategies for glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: past and future perspectives. Trends Pharmacol Sci. 2021 Oct;42(10):829-844. doi: 10.1016/j.tips.2021.07.002. Epub 2021 Aug 10.
- Sevin M, Lesca G, Baumann N, Millat G, Lyon-Caen O, Vanier MT, Sedel F. The adult form of Niemann-Pick disease type C. Brain. 2007 Jan;130(Pt 1):120-33. doi: 10.1093/brain/awl260. Epub 2006 Sep 26.
- Vanier MT. Niemann-Pick diseases. Handb Clin Neurol. 2013;113:1717-21. doi: 10.1016/B978-0-444-59565-2.00041-1.
- Ory DS. Niemann-Pick type C: a disorder of cellular cholesterol trafficking. Biochim Biophys Acta. 2000 Dec 15;1529(1-3):331-9. doi: 10.1016/s1388-1981(00)00158-x. No abstract available.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
25 kwietnia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
13 grudnia 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
13 grudnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 kwietnia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 kwietnia 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 kwietnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 lutego 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 stycznia 2018
Ostatnia weryfikacja
13 stycznia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Choroby metaboliczne
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby limfatyczne
- Objawy neurologiczne
- Manifestacje neurobehawioralne
- Zaburzenia neurokognitywne
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby neurodegeneracyjne
- TDP-43 Proteinopatie
- Niedobory proteostazy
- Metabolizm, Wrodzone Błędy
- Lizosomalne choroby spichrzeniowe
- Zaburzenia metabolizmu lipidów
- Demencja
- Choroby mózgu, metaboliczne
- Choroby mózgu, metaboliczne, wrodzone
- Zaburzenia językowe
- Zaburzenia komunikacji
- Sfingolipidozy
- Lizosomalne choroby spichrzeniowe, układ nerwowy
- Lipidozy
- Metabolizm lipidów, błędy wrodzone
- Zaburzenia mowy
- Zwyrodnienie płata czołowo-skroniowego
- Afazja
- Histiocytoza, komórki inne niż Langerhansa
- Histiocytoza
- Otępienie czołowo-skroniowe
- Afazja, pierwotnie postępująca
- Wybierz chorobę mózgu
- Choroby Niemanna-Picka
- Choroba Niemanna-Picka typu A
- Choroba Niemanna-Picka typu C
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory deacetylazy histonowej
- Worinostat
Inne numery identyfikacyjne badania
- 140102
- 14-CH-0102 (Inny identyfikator: The National Institutes of Health)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba Neimanna-Picka
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaCentral Compartment Atopic Disease (CCAD)Chiny
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.ZakończonyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Japonia, Korea Południowa
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationZakończonyBiałaczka z komórek tucznych (MCL) | Agresywna mastocytoza układowa (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Lineage Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Tląca się mastocytoza układowa (SSM) | Indolentna układowa mastocytoza (ISM) Podgrupa ISM w pełni zatrudnionaStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Worinostat
-
Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaGlaxoSmithKline; Merck Sharp & Dohme LLCZakończonyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Chłoniak strefy brzeżnejAustralia
-
Virginia Commonwealth UniversityWycofane
-
National Center for Tumor Diseases, HeidelbergMerck Sharp & Dohme LLC; University Hospital HeidelbergZakończony
-
Medical University of GrazZakończonyMięśniakomięsak gładkokomórkowy | Guzy podścieliska endometrium | Carcinosarcomas macicyAustria
-
Unravel Biosciences, Inc.RekrutacyjnyZespół Pitta HopkinsaKolumbia
-
Unravel Biosciences, Inc.Rekrutacyjny
-
German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)University Hospital, Bonn; University of GöttingenZakończony
-
Sung Won ChoiJeszcze nie rekrutacja
-
Groupe Francophone des MyelodysplasiesMerck Sharp & Dohme LLCZakończony
-
Spanish Lung Cancer GroupMerck Sharp & Dohme LLCZakończonyNiedrobnokomórkowego raka płucaHiszpania