Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase 1/2 undersøgelse af Vorinostat-terapi ved Niemann-Pick sygdom, type C1

Niemann-Pick sygdom type C (NPC) er en dødelig, autosomal recessiv, lysosomal oplagringsforstyrrelse karakteriseret ved neurodegeneration i den tidlige barndom og død i teenageårene. De forårsagende gener NPC1 (ca. 95% af tilfældene) og NPC2 (ca. 5% af tilfældene) er involveret i den intracellulære handel med lipider og kolesterol. Mutationer på et af disse gener fører til progressiv ophobning af uesterificeret kolesterol og andre lipider i centralnervesystemet (CNS). Vorinostat er en histon-deacetylase-hæmmer, der in vivo har vist sig at øge mutant NPC1-proteinniveauer og vende cellulær akkumulering af uesterificeret kolesterol. Vorinostat er blevet mærket af FDA til behandling af kutant T-cellelymfom. I denne fase I, ikke-randomiserede, åben-label, single-center undersøgelse, planlægger vi at undersøge, om Vorinostat kan genbruges til at behandle patienter med NPC1. Vores primære mål er at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​Vorinostat ved NPC1-sygdom. Vores sekundære mål vil være at bestemme biokemisk effektivitet af Vorinostat for at øge ekspressionen af ​​NPC1-protein og normalisere lipid- og proteinbiomarkører. Denne undersøgelse vil inkludere op til 12 NPC1-patienter og teste sikkerheden ved to dosisniveauer (200 og 400 mg). Lægemidlet vil blive indgivet på en 3 dages on/4 dages fri tidsplan i 3 måneder ved hvert dosisniveau. Patienterne vil blive evalueret på NIH Clinical Center efter 0, 3 og 6 måneder. Sikkerheden vil blive vurderet ved uønskede hændelser (AE'er), kliniske laboratorietests og fysiske undersøgelser. Biokemisk effekt vil blive vurderet ved måling af serum og cerebral spinalvæske biomarkører. Klinisk effekt vil blive evalueret ved audiologisk testning, vurdering ataksi og synkeundersøgelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Niemann-Pick sygdom type C (NPC) er en dødelig, autosomal recessiv, lysosomal oplagringsforstyrrelse karakteriseret ved neurodegeneration i den tidlige barndom og død i teenageårene. De forårsagende gener NPC1 (ca. 95% af tilfældene) og NPC2 (ca. 5% af tilfældene) er involveret i den intracellulære handel med lipider og kolesterol. Mutationer på et af disse gener fører til progressiv ophobning af uesterificeret kolesterol og andre lipider i centralnervesystemet (CNS). Vorinostat er en histon-deacetylase-hæmmer, der in vivo har vist sig at øge mutant NPC1-proteinniveauer og vende cellulær akkumulering af uesterificeret kolesterol. Vorinostat er blevet mærket af FDA til behandling af kutant T-cellelymfom. I denne fase I, ikke-randomiserede, åben-label, single-center undersøgelse, planlægger vi at undersøge, om Vorinostat kan genbruges til at behandle patienter med NPC1. Vores primære mål er at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​Vorinostat ved NPC1-sygdom. Vores sekundære mål vil være at bestemme biokemisk effektivitet af Vorinostat for at øge ekspressionen af ​​NPC1-protein og normalisere lipid- og proteinbiomarkører. Denne undersøgelse vil inkludere op til 12 NPC1-patienter og teste sikkerheden ved to dosisniveauer (200 og 400 mg). Lægemidlet vil blive indgivet på en 3 dages on/4 dages fri tidsplan i 3 måneder ved hvert dosisniveau. Patienterne vil blive evalueret på NIH Clinical Center efter 0, 3 og 6 måneder. Sikkerheden vil blive vurderet ved uønskede hændelser (AE'er), kliniske laboratorietests og fysiske undersøgelser. Biokemisk effekt vil blive vurderet ved måling af serum og cerebral spinalvæske biomarkører. Klinisk effekt vil blive evalueret ved audiologisk testning, vurdering ataksi og synkeundersøgelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

-INKLUSIONSKRITERIER:

  1. Alder over eller lig med 18 og mindre end eller lig med 60 år på tidspunktet for tilmelding, uanset køn og enhver etnicitet.
  2. Diagnose af NPC1 baseret på en af ​​følgende:

    • To NPC1-mutationer;
    • Positiv filipinfarvning og mindst én NPC1-mutation;
    • Vertical supranuclear gaze palsy (VSNGP) i kombination med enten:
    • Én NPC1-mutation, eller
    • Positiv filipinfarvning og ingen patogene NPC2-mutationer.
  3. Patienter med mindst én neurologisk manifestation af NPC1. For eksempel, men ikke begrænset til, høretab, vertikal supranukleær blikparese, ataksi, demens, dystoni, kramper, dysartri eller dysfagi.
  4. En patients dyrkede hudfibroblaster skal, når de behandles med 10 M Vorinostat, udvise en reduktion i filipin lysosomal lagringsorganelforhold svarende til 75 % af responsen målt i NPC1 positive kontrolfibroblaster.
  5. Evne til at rejse til NIH Clinical Center gentagne gange for evaluering og opfølgning.
  6. Hvis patienten tager miglustat, skal patienten have taget en konstant dosis af medicinen i ikke mindre end tre måneder forud for baseline-evalueringen og skal være villig til at opretholde dette dosisniveau i hele forsøgets varighed.
  7. Er villig til at afbryde alle ikke-receptpligtige kosttilskud, med undtagelse af et alderssvarende multivitamin.
  8. Kvinder i den fødedygtige alder skal være villige til at bruge en effektiv præventionsmetode i hele forsøgets varighed.
  9. Villig til at deltage i alle aspekter af prøvedesign inklusive serieblod og CSF-samlinger.

EXKLUSIONSKRITERIER:

  1. Alder under 18 eller over 60 år ved tilmelding til forsøget.
  2. Alvorlige manifestationer af NPC1, der ville forstyrre patientens evne til at overholde kravene i denne protokol.
  3. Neurologisk asymptomatiske patienter.
  4. Patienter, der har modtaget nogen form for cyclodextrin eller en HDACi i et forsøg på at behandle NPC1.
  5. Anamnese med overfølsomhedsreaktioner over for Vorinostat eller komponenter i formuleringen.
  6. Graviditet eller amning på et hvilket som helst tidspunkt under undersøgelsen.
  7. Patienter med mistanke om infektion i CNS eller enhver systemisk infektion.
  8. Neutropeni, defineret som et absolut neutrofiltal (ANC) på mindre end 1.500 pr. mikroliter.
  9. Trombocytopeni defineret som et trombocyttal mindre end 75.000 pr. mikroliter eller en historie med større end eller lig med grad 2 trombocytopeni (50.000-75.000 blodplader/mikroliter).
  10. Tidligere brug af antikoagulantia eller historie/tilstedeværelse af en blødningsforstyrrelse.
  11. Leverlaboratorieparametre (aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase, (ALT)) større end fire gange øvre normalgrænse.
  12. Tilstedeværelse af anæmi defineret som to standardafvigelser under normalen for alder og køn.
  13. Serum kreatinin niveau større end 1,5 gange den øvre grænse for normal.
  14. Hæmaturi (større end 15 RBC/mcL eller positivt hæmoglobin). Disse eksklusionskriterier gælder ikke for en kvinde, der i øjeblikket har menstruation, og som ikke har haft nyresygdom eller andre tegn på nedsat nyrefunktion (f.eks. hypertension, serumkreatinin over øvre normalgrænse, nyresygdom i anamnesen). Urinalyse vil blive gentaget, efter at menstruationen er afsluttet, og lægemidlet seponeres, hvis hæmaturi fortsætter. Der vil blive gjort en indsats for at undgå menstruation i planlægningen af ​​den første indlæggelse.
  15. Proteinuri (1+ protein ved urinanalyse) Patient vil ikke blive udelukket, hvis urinprotein/kreatinin-forholdet er normalt, eller hvis det er klassificeret som benignt af enten patientens primære læge eller efter indhentning af en nefrologisk konsultation.
  16. Serumkalium eller magnesium uden for det normale laboratorieområde før påbegyndelse af vorinostatbehandling.
  17. Diabetes eller en fastende glukose på mere end 106 mg/dl.
  18. Aktiv lungesygdom, iltbehov eller klinisk signifikant historie med nedsat iltmætning i blodet, lungebehandling eller behov for aktiv sugning.
  19. Patienter med ukontrollerede anfald ifølge et af nedenstående kriterier.

    1. Ustabil frekvens, type eller varighed af anfald. Kvantificeret ved en anfaldslog over de to måneder forud for tilmelding.
    2. Patienter, der har behov for ændringer i antiepileptisk medicin (bortset fra dosisjusteringer for vægt) i de to måneder før indskrivningen, eller som har behov for tre eller flere antiepileptiske lægemidler for at kontrollere anfald.
  20. Brug af en anden HDAC-hæmmer eller forbindelser med etableret HDAC-hæmmende aktivitet, inklusive valproinsyre, medmindre behandlingen seponeres mindst 2 måneder før tilmelding.
  21. Anamnese med en tromboembolisk hændelse (såsom DVT eller lungeemboli).
  22. Patienter, som efter efterforskernes mening ikke er i stand til at overholde protokollen eller har specifikke helbredsproblemer, som potentielt ville øge risikoen for deltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Vorinostat
Forsøgsdeltagere blev behandlet med Vorinostat (3 dage på/4 dage fri) for at begrænse toksiciteten. Forsøgspersoner blev indledningsvis doseret med 200 mg (to 100 mg kapsler) gennem munden dagligt i tre måneder, efterfulgt af dosiseskalering til 400 mg (fire 100 mg kapsler) gennem munden dagligt i tre måneder.
Histon deactylase hæmmer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med en tolerabilitet på 200 mg Vorinostat ved Niemann-Pick sygdom, type C1
Tidsramme: 3 måneder
Antallet af Niemann-Pick-sygdomme, type C1-patienter, der fuldfører 3 måneders 200 mg-fase
3 måneder
Antal deltagere med en tolerabilitet på 400 mg Vorinostat ved Niemann-Pick sygdom, type C1
Tidsramme: 3 måneder
Antallet af Niemann-Pick sygdom, type C1-patienter, der fuldfører 3 måneders 400 mg fase
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Biokemisk effektivitet målt ved serum Cathepsin D
Tidsramme: 6 måneder
Serumkoncentration af Cathepsin D. Cathepsin D er en aspartylprotease involveret i proteinkatabolisme og vævsremodellering. Cathepsin D normalområde = 220-515 ng/ml.
6 måneder
Biokemisk effektivitet målt ved serum Cathepsin D
Tidsramme: Baseline
Serumkoncentration af Cathepsin D. Cathepsin D er en aspartylprotease involveret i proteinkatabolisme og vævsremodellering. Cathepsin D normalområde = 220-515 ng/ml.
Baseline
Biokemisk effektivitet målt ved serum LGALS3
Tidsramme: 6 måneder
Serumkoncentration af LGALS3 (galectin-3). Galectin-3 er et kulhydratbindende lektin, hvis ekspression er forbundet med inflammatoriske celler, herunder makrofager, neutrofiler og mastceller. LGALS3 normalområde = 1,4-5,3 ng/ml.
6 måneder
Biokemisk effektivitet målt ved serum LGALS3
Tidsramme: Baseline
Serumkoncentration af LGALS3 (galectin-3). Galectin-3 er et kulhydratbindende lektin, hvis ekspression er forbundet med inflammatoriske celler, herunder makrofager, neutrofiler og mastceller. LGALS3 normalområde = 1,4-5,3 ng/ml.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

25. april 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

13. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. april 2014

Først opslået (Skøn)

28. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2018

Sidst verificeret

13. januar 2018

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neimann-Pick sygdom

Kliniske forsøg med Vorinostat

Abonner