- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02124083
Fase 1/2 undersøgelse af Vorinostat-terapi ved Niemann-Pick sygdom, type C1
24. januar 2018 opdateret af: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Niemann-Pick sygdom type C (NPC) er en dødelig, autosomal recessiv, lysosomal oplagringsforstyrrelse karakteriseret ved neurodegeneration i den tidlige barndom og død i teenageårene.
De forårsagende gener NPC1 (ca. 95% af tilfældene) og NPC2 (ca. 5% af tilfældene) er involveret i den intracellulære handel med lipider og kolesterol.
Mutationer på et af disse gener fører til progressiv ophobning af uesterificeret kolesterol og andre lipider i centralnervesystemet (CNS).
Vorinostat er en histon-deacetylase-hæmmer, der in vivo har vist sig at øge mutant NPC1-proteinniveauer og vende cellulær akkumulering af uesterificeret kolesterol.
Vorinostat er blevet mærket af FDA til behandling af kutant T-cellelymfom.
I denne fase I, ikke-randomiserede, åben-label, single-center undersøgelse, planlægger vi at undersøge, om Vorinostat kan genbruges til at behandle patienter med NPC1.
Vores primære mål er at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af Vorinostat ved NPC1-sygdom.
Vores sekundære mål vil være at bestemme biokemisk effektivitet af Vorinostat for at øge ekspressionen af NPC1-protein og normalisere lipid- og proteinbiomarkører.
Denne undersøgelse vil inkludere op til 12 NPC1-patienter og teste sikkerheden ved to dosisniveauer (200 og 400 mg).
Lægemidlet vil blive indgivet på en 3 dages on/4 dages fri tidsplan i 3 måneder ved hvert dosisniveau.
Patienterne vil blive evalueret på NIH Clinical Center efter 0, 3 og 6 måneder.
Sikkerheden vil blive vurderet ved uønskede hændelser (AE'er), kliniske laboratorietests og fysiske undersøgelser.
Biokemisk effekt vil blive vurderet ved måling af serum og cerebral spinalvæske biomarkører.
Klinisk effekt vil blive evalueret ved audiologisk testning, vurdering ataksi og synkeundersøgelser.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Niemann-Pick sygdom type C (NPC) er en dødelig, autosomal recessiv, lysosomal oplagringsforstyrrelse karakteriseret ved neurodegeneration i den tidlige barndom og død i teenageårene.
De forårsagende gener NPC1 (ca. 95% af tilfældene) og NPC2 (ca. 5% af tilfældene) er involveret i den intracellulære handel med lipider og kolesterol.
Mutationer på et af disse gener fører til progressiv ophobning af uesterificeret kolesterol og andre lipider i centralnervesystemet (CNS).
Vorinostat er en histon-deacetylase-hæmmer, der in vivo har vist sig at øge mutant NPC1-proteinniveauer og vende cellulær akkumulering af uesterificeret kolesterol.
Vorinostat er blevet mærket af FDA til behandling af kutant T-cellelymfom.
I denne fase I, ikke-randomiserede, åben-label, single-center undersøgelse, planlægger vi at undersøge, om Vorinostat kan genbruges til at behandle patienter med NPC1.
Vores primære mål er at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af Vorinostat ved NPC1-sygdom.
Vores sekundære mål vil være at bestemme biokemisk effektivitet af Vorinostat for at øge ekspressionen af NPC1-protein og normalisere lipid- og proteinbiomarkører.
Denne undersøgelse vil inkludere op til 12 NPC1-patienter og teste sikkerheden ved to dosisniveauer (200 og 400 mg).
Lægemidlet vil blive indgivet på en 3 dages on/4 dages fri tidsplan i 3 måneder ved hvert dosisniveau.
Patienterne vil blive evalueret på NIH Clinical Center efter 0, 3 og 6 måneder.
Sikkerheden vil blive vurderet ved uønskede hændelser (AE'er), kliniske laboratorietests og fysiske undersøgelser.
Biokemisk effekt vil blive vurderet ved måling af serum og cerebral spinalvæske biomarkører.
Klinisk effekt vil blive evalueret ved audiologisk testning, vurdering ataksi og synkeundersøgelser.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
12
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
-INKLUSIONSKRITERIER:
- Alder over eller lig med 18 og mindre end eller lig med 60 år på tidspunktet for tilmelding, uanset køn og enhver etnicitet.
Diagnose af NPC1 baseret på en af følgende:
- To NPC1-mutationer;
- Positiv filipinfarvning og mindst én NPC1-mutation;
- Vertical supranuclear gaze palsy (VSNGP) i kombination med enten:
- Én NPC1-mutation, eller
- Positiv filipinfarvning og ingen patogene NPC2-mutationer.
- Patienter med mindst én neurologisk manifestation af NPC1. For eksempel, men ikke begrænset til, høretab, vertikal supranukleær blikparese, ataksi, demens, dystoni, kramper, dysartri eller dysfagi.
- En patients dyrkede hudfibroblaster skal, når de behandles med 10 M Vorinostat, udvise en reduktion i filipin lysosomal lagringsorganelforhold svarende til 75 % af responsen målt i NPC1 positive kontrolfibroblaster.
- Evne til at rejse til NIH Clinical Center gentagne gange for evaluering og opfølgning.
- Hvis patienten tager miglustat, skal patienten have taget en konstant dosis af medicinen i ikke mindre end tre måneder forud for baseline-evalueringen og skal være villig til at opretholde dette dosisniveau i hele forsøgets varighed.
- Er villig til at afbryde alle ikke-receptpligtige kosttilskud, med undtagelse af et alderssvarende multivitamin.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal være villige til at bruge en effektiv præventionsmetode i hele forsøgets varighed.
- Villig til at deltage i alle aspekter af prøvedesign inklusive serieblod og CSF-samlinger.
EXKLUSIONSKRITERIER:
- Alder under 18 eller over 60 år ved tilmelding til forsøget.
- Alvorlige manifestationer af NPC1, der ville forstyrre patientens evne til at overholde kravene i denne protokol.
- Neurologisk asymptomatiske patienter.
- Patienter, der har modtaget nogen form for cyclodextrin eller en HDACi i et forsøg på at behandle NPC1.
- Anamnese med overfølsomhedsreaktioner over for Vorinostat eller komponenter i formuleringen.
- Graviditet eller amning på et hvilket som helst tidspunkt under undersøgelsen.
- Patienter med mistanke om infektion i CNS eller enhver systemisk infektion.
- Neutropeni, defineret som et absolut neutrofiltal (ANC) på mindre end 1.500 pr. mikroliter.
- Trombocytopeni defineret som et trombocyttal mindre end 75.000 pr. mikroliter eller en historie med større end eller lig med grad 2 trombocytopeni (50.000-75.000 blodplader/mikroliter).
- Tidligere brug af antikoagulantia eller historie/tilstedeværelse af en blødningsforstyrrelse.
- Leverlaboratorieparametre (aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase, (ALT)) større end fire gange øvre normalgrænse.
- Tilstedeværelse af anæmi defineret som to standardafvigelser under normalen for alder og køn.
- Serum kreatinin niveau større end 1,5 gange den øvre grænse for normal.
- Hæmaturi (større end 15 RBC/mcL eller positivt hæmoglobin). Disse eksklusionskriterier gælder ikke for en kvinde, der i øjeblikket har menstruation, og som ikke har haft nyresygdom eller andre tegn på nedsat nyrefunktion (f.eks. hypertension, serumkreatinin over øvre normalgrænse, nyresygdom i anamnesen). Urinalyse vil blive gentaget, efter at menstruationen er afsluttet, og lægemidlet seponeres, hvis hæmaturi fortsætter. Der vil blive gjort en indsats for at undgå menstruation i planlægningen af den første indlæggelse.
- Proteinuri (1+ protein ved urinanalyse) Patient vil ikke blive udelukket, hvis urinprotein/kreatinin-forholdet er normalt, eller hvis det er klassificeret som benignt af enten patientens primære læge eller efter indhentning af en nefrologisk konsultation.
- Serumkalium eller magnesium uden for det normale laboratorieområde før påbegyndelse af vorinostatbehandling.
- Diabetes eller en fastende glukose på mere end 106 mg/dl.
- Aktiv lungesygdom, iltbehov eller klinisk signifikant historie med nedsat iltmætning i blodet, lungebehandling eller behov for aktiv sugning.
Patienter med ukontrollerede anfald ifølge et af nedenstående kriterier.
- Ustabil frekvens, type eller varighed af anfald. Kvantificeret ved en anfaldslog over de to måneder forud for tilmelding.
- Patienter, der har behov for ændringer i antiepileptisk medicin (bortset fra dosisjusteringer for vægt) i de to måneder før indskrivningen, eller som har behov for tre eller flere antiepileptiske lægemidler for at kontrollere anfald.
- Brug af en anden HDAC-hæmmer eller forbindelser med etableret HDAC-hæmmende aktivitet, inklusive valproinsyre, medmindre behandlingen seponeres mindst 2 måneder før tilmelding.
- Anamnese med en tromboembolisk hændelse (såsom DVT eller lungeemboli).
- Patienter, som efter efterforskernes mening ikke er i stand til at overholde protokollen eller har specifikke helbredsproblemer, som potentielt ville øge risikoen for deltagelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Vorinostat
Forsøgsdeltagere blev behandlet med Vorinostat (3 dage på/4 dage fri) for at begrænse toksiciteten.
Forsøgspersoner blev indledningsvis doseret med 200 mg (to 100 mg kapsler) gennem munden dagligt i tre måneder, efterfulgt af dosiseskalering til 400 mg (fire 100 mg kapsler) gennem munden dagligt i tre måneder.
|
Histon deactylase hæmmer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med en tolerabilitet på 200 mg Vorinostat ved Niemann-Pick sygdom, type C1
Tidsramme: 3 måneder
|
Antallet af Niemann-Pick-sygdomme, type C1-patienter, der fuldfører 3 måneders 200 mg-fase
|
3 måneder
|
|
Antal deltagere med en tolerabilitet på 400 mg Vorinostat ved Niemann-Pick sygdom, type C1
Tidsramme: 3 måneder
|
Antallet af Niemann-Pick sygdom, type C1-patienter, der fuldfører 3 måneders 400 mg fase
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Biokemisk effektivitet målt ved serum Cathepsin D
Tidsramme: 6 måneder
|
Serumkoncentration af Cathepsin D. Cathepsin D er en aspartylprotease involveret i proteinkatabolisme og vævsremodellering.
Cathepsin D normalområde = 220-515 ng/ml.
|
6 måneder
|
|
Biokemisk effektivitet målt ved serum Cathepsin D
Tidsramme: Baseline
|
Serumkoncentration af Cathepsin D. Cathepsin D er en aspartylprotease involveret i proteinkatabolisme og vævsremodellering.
Cathepsin D normalområde = 220-515 ng/ml.
|
Baseline
|
|
Biokemisk effektivitet målt ved serum LGALS3
Tidsramme: 6 måneder
|
Serumkoncentration af LGALS3 (galectin-3).
Galectin-3 er et kulhydratbindende lektin, hvis ekspression er forbundet med inflammatoriske celler, herunder makrofager, neutrofiler og mastceller.
LGALS3 normalområde = 1,4-5,3
ng/ml.
|
6 måneder
|
|
Biokemisk effektivitet målt ved serum LGALS3
Tidsramme: Baseline
|
Serumkoncentration af LGALS3 (galectin-3).
Galectin-3 er et kulhydratbindende lektin, hvis ekspression er forbundet med inflammatoriske celler, herunder makrofager, neutrofiler og mastceller.
LGALS3 normalområde = 1,4-5,3
ng/ml.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Garcia AA, Koperniku A, Ferreira JCB, Mochly-Rosen D. Treatment strategies for glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: past and future perspectives. Trends Pharmacol Sci. 2021 Oct;42(10):829-844. doi: 10.1016/j.tips.2021.07.002. Epub 2021 Aug 10.
- Sevin M, Lesca G, Baumann N, Millat G, Lyon-Caen O, Vanier MT, Sedel F. The adult form of Niemann-Pick disease type C. Brain. 2007 Jan;130(Pt 1):120-33. doi: 10.1093/brain/awl260. Epub 2006 Sep 26.
- Vanier MT. Niemann-Pick diseases. Handb Clin Neurol. 2013;113:1717-21. doi: 10.1016/B978-0-444-59565-2.00041-1.
- Ory DS. Niemann-Pick type C: a disorder of cellular cholesterol trafficking. Biochim Biophys Acta. 2000 Dec 15;1529(1-3):331-9. doi: 10.1016/s1388-1981(00)00158-x. No abstract available.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
25. april 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
13. december 2016
Studieafslutning (Faktiske)
13. december 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. april 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. april 2014
Først opslået (Skøn)
28. april 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. februar 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. januar 2018
Sidst verificeret
13. januar 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Metaboliske sygdomme
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Lymfesygdomme
- Neurologiske manifestationer
- Neuroadfærdsmæssige manifestationer
- Neurokognitive lidelser
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Neurodegenerative sygdomme
- TDP-43 Proteinopatier
- Proteostase mangler
- Metabolisme, medfødte fejl
- Lysosomale opbevaringssygdomme
- Lipidmetabolismeforstyrrelser
- Demens
- Hjernesygdomme, metaboliske
- Hjernesygdomme, metaboliske, medfødte
- Sprogforstyrrelser
- Kommunikationsforstyrrelser
- Sphingolipidoser
- Lysosomale opbevaringssygdomme, nervesystemet
- Lipidoser
- Lipidmetabolisme, medfødte fejl
- Taleforstyrrelser
- Frontotemporal Lobar Degeneration
- Afasi
- Histiocytose, ikke-langerhans-celle
- Histiocytose
- Frontotemporal demens
- Afasi, Primær Progressiv
- Pick sygdom i hjernen
- Niemann-Pick Sygdomme
- Niemann-Pick sygdom, type A
- Niemann-Pick sygdom, type C
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Histon deacetylase hæmmere
- Vorinostat
Andre undersøgelses-id-numre
- 140102
- 14-CH-0102 (Anden identifikator: The National Institutes of Health)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Neimann-Pick sygdom
-
National Eye Institute (NEI)AfsluttetNiemann Pick SygdommeForenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
Cyclo Therapeutics, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeNiemann-Pick sygdom, type C1Forenede Stater, Taiwan, Det Forenede Kongerige, Israel, Spanien, Brasilien, Italien, Australien, Kalkun, Saudi Arabien, Argentina, Polen, Tyskland
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...UkendtNiemann-Pick sygdom, type C1Kina
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...AfsluttetNiemann-Pick sygdom, type C1Forenede Stater
-
Cyclo Therapeutics, Inc.AfsluttetNiemann-Pick sygdom, type C1Israel, Sverige, Det Forenede Kongerige
-
Vtesse, LLC, a Mallinckrodt Pharmaceuticals CompanyAfsluttetNiemann-Pick sygdom, type C1Forenede Stater
-
Cyclo Therapeutics, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeNiemann-Pick sygdom, type C1Forenede Stater
-
Mandos LLCAfsluttetNiemann-Pick sygdom, type CCosta Rica
-
Mandos LLCAfsluttetNiemann-Pick sygdom, type CForenede Stater, Australien, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Frankrig, New Zealand, Singapore, Spanien, Kalkun
-
ActelionAfsluttet
Kliniske forsøg med Vorinostat
-
Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaGlaxoSmithKline; Merck Sharp & Dohme LLCAfsluttetFollikulært lymfom | Mantelcellelymfom | Marginal zone lymfomAustralien
-
Merck Sharp & Dohme LLCAfsluttet
-
Groupe Francophone des MyelodysplasiesMerck Sharp & Dohme LLCAfsluttet
-
Unravel Biosciences, Inc.RekrutteringPitt Hopkins syndromColombia
-
Unravel Biosciences, Inc.Rekruttering
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Afsluttet
-
Virginia Commonwealth UniversityTrukket tilbage
-
Merck Sharp & Dohme LLCIkke længere tilgængelig
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetLymfom | Leukæmi | Tyndtarmskræft | Prostatakræft | Uspecificeret fast tumor hos voksne, protokolspecifik | Myelom og plasmacelle-neoplasmaForenede Stater
-
University of CalgaryUkendt