Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination and Vedroprevir With or Without Ribavirin in Treatment-Experienced Participants With Chronic Genotype 1 HCV Infection and Cirrhosis
19. října 2018 aktualizováno: Gilead Sciences
A Phase 2, Randomized, Open-Label Study of Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination and Vedroprevir With or Without Ribavirin in Treatment-Experienced Subjects With Chronic Genotype 1 HCV Infection and Cirrhosis
This study is to evaluate the antiviral efficacy, safety, and tolerability of combination therapy with ledipasvir/sofosbuvir (LDV/SOF) fixed-dose combination (FDC) + vedroprevir (VDV) ± ribavirin (RBV) for 8 weeks in treatment-experienced adults with chronic genotype 1 hepatitis C virus (HCV) infection and cirrhosis.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
47
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Spojené státy
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years, with chronic HCV genotype 1 infection
- Documentation as treatment-experienced having received pegylated interferon (Peg-IFN) + RBV ≥ 4 weeks of duration without an additional agent in the regimen without achieving sustained viral response (SVR)
- Presence of compensated cirrhosis
- Screening laboratory values within defined thresholds
- Must use specific contraceptive methods if female of childbearing potential or sexually active male
- Not pregnant or a nursing female
Exclusion Criteria:
- Co-infection with HIV or hepatitis B virus (HBV)
- Current or prior history of clinical hepatic decompensation
- Chronic use of systemic immunosuppressive agents
- History of clinically significant illness or any other medical disorder that may interfere with subject treatment, assessment or compliance with the protocol
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: LDV/SOF+VDV
Participants will receive LDV/SOF+VDV for 8 weeks.
|
Tableta LDV/SOF (90/400 mg) FDC podávaná perorálně jednou denně
Ostatní jména:
VDV 80 mg tablet administered orally once daily
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: LDV/SOF+VDV+RBV
Participants will receive LDV/SOF+VDV+RBV for 8 weeks.
|
Tableta LDV/SOF (90/400 mg) FDC podávaná perorálně jednou denně
Ostatní jména:
RBV tablety podávané perorálně v rozdělených denních dávkách podle doporučeného dávkování na příbalovém letáku (< 75 kg = 1000 mg a ≥ 75 kg = 1200 mg)
VDV 80 mg tablet administered orally once daily
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento účastníků s trvalou virologickou odpovědí (SVR) 12 týdnů po přerušení léčby (SVR12)
Časové okno: Týden po léčbě 12
|
SVR12 byl definován jako HCV RNA < spodní limit kvantifikace (LLOQ; tj. 15 IU/ml) 12 týdnů po ukončení studijní léčby.
|
Týden po léčbě 12
|
|
Percentage of Participants Who Permanently Discontinued Any Study Drug Due to an Adverse Event
Časové okno: Up to 8 weeks
|
Up to 8 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento účastníků s SVR 4 týdny po ukončení terapie (SVR4)
Časové okno: Týden po léčbě 4
|
SVR4 byl definován jako HCV RNA < LLOQ 4 týdny po ukončení studijní léčby.
|
Týden po léčbě 4
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Robert Hyland, DPhil, Gilead Sciences
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2015
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. srpna 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. srpna 2014
První zveřejněno (Odhad)
27. srpna 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. listopadu 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. října 2018
Naposledy ověřeno
1. února 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Patologické procesy
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce přenášené krví
- Atributy nemoci
- Onemocnění jater
- Infekce Flaviviridae
- Hepatitida, virová, lidská
- Infekce
- Přenosné nemoci
- Hepatitida
- Hepatitida C
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Sofosbuvir
- Ledipasvir, kombinace léčiv sofosbuvir
- Ledipasvir
Další identifikační čísla studie
- GS-US-337-1512
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ano
Popis plánu IPD
Qualified external researchers may request IPD for this study after study completion.
For more information, please visit our website at http://www.gilead.com/research/disclosure-and-transparency.
Časový rámec sdílení IPD
18 months after study completion
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
A secured external environment with username, password, and RSA code.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- Protokol studie
- Plán statistické analýzy (SAP)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na LDV/SOF
-
Humanity and Health Research CentreBeijing 302 Hospital; Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityNábor
-
HepNet Study House, German LiverfoundationGilead Sciences; Hannover Medical SchoolDokončenoAkutní hepatitida CNěmecko
-
Gilead SciencesDokončenoChronická infekce hepatitidy CNový Zéland
-
Gilead SciencesDokončeno
-
Gilead SciencesDokončenoHCV infekceNový Zéland, Spojené státy, Portoriko
-
Right to CareBoston University; University of California, Los Angeles; Alliance for Public... a další spolupracovníciDokončeno
-
Humanity and Health Research CentreBeijing 302 HospitalDokončenoChronická infekce hepatitidy CČína
-
Gilead SciencesDokončeno
-
University Health Network, TorontoUkončenoVirová infekce hepatitidy CKanada
-
Gilead SciencesDokončenoInfekce virem hepatitidy CJaponsko