- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02545504
Andekaliximab s mFOLFOX6 jako léčba první linie u pokročilého adenokarcinomu žaludku nebo gastroezofageální junkce (GAMMA-1)
11. května 2020 aktualizováno: Gilead Sciences
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti GS-5745 v kombinaci s mFOLFOX6 jako léčba první linie u pacientů s pokročilým adenokarcinomem žaludku nebo gastroezofageální junkce
Primárním cílem této studie je porovnat účinnost andekaliximabu (GS-5745) oproti placebu v kombinaci s modifikovaným fluorouracilem (5-FU), leukovorinem (LV) a oxaliplatinou (OXA) (mFOLFOX6) měřenou celkovým přežitím.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
432
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Tweed Heads, Austrálie, 2485
- The Tweed Hospital
-
Wahroonga, Austrálie
- Sydney Adventist Hospital
-
-
Australian Capital Territory
-
Garran, Australian Capital Territory, Austrálie
- The Canberra Hospital
-
-
New South Wales
-
Camperdown, New South Wales, Austrálie
- Chris O'Brien Lifehouse
-
Westmead, New South Wales, Austrálie
- The Crown Princess Mary Cancer Centre
-
-
Queensland
-
Brisbane, Queensland, Austrálie
- Princess Alexandra Hospital
-
-
South Australia
-
Kurralta Park, South Australia, Austrálie
- Ashford Cancer Centre
-
-
Tasmania
-
Hobart, Tasmania, Austrálie
- Royal Hobart Hospital
-
-
Victoria
-
Richmond, Victoria, Austrálie
- Epworth Healthcare
-
St Albans, Victoria, Austrálie
- Western Health Sunshine Hospital
-
-
-
-
-
Gent, Belgie
- University Hospital Gent Department of Gastroenterology
-
-
Chevigny
-
Libramont, Chevigny, Belgie
- Centre Hospitalizer De L'Ardenne
-
-
-
-
-
Santiago, Chile
- Instituto Nacional del Cancer
-
Temuco, Chile
- Instituto Clinico Oncologico del Sur
-
Vina del Mar, Chile
- Hospital Clinico Vina del Mar
-
-
-
-
-
Besancon, Francie
- CHU Jean Minjoz
-
Brest Cedex, Francie
- CHRU de Brest, Hopital Morvan, Institut de Cancerologie et d'Hematologie
-
Colmar, Francie
- Hôpitaux Civils de Colmar
-
Marseille Cedex 9, Francie
- Institut Paoli Calmettes
-
Nice Cedex 3, Francie
- CHU de Nice-l Archet
-
Pringy Cedex, Francie
- CH Annecy-Gennevois
-
-
-
-
-
Genova, Itálie
- Ente Ospedaliero Ospedali Galliera
-
Genova, Itálie
- IRCCS A.O.U. San Martino
-
Milano, Itálie
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
-
Milano, Itálie
- Ospedale San Raffaele
-
Sondrio, Itálie
- S.C. Oncologia Medica Azienda Ospedaliera Valtellina e Valchiavenna Presidio Ospedaliero di Sondrio
-
Treviglio, Itálie
- Azienda Ospedaliera Treviglio Caravaggio U.O. Oncologia Medica
-
-
PI
-
Pisa, PI, Itálie
- University Hospital Company of Pisana
-
-
-
-
-
Floridablanca, Kolumbie
- Dundacion Oftalmologica de Santander Clinica Ardila Lulle La Foscal
-
Medellin, Kolumbie
- Hospital Pablo Tobón Uribe
-
Valle, Kolumbie
- Centro Medico Imbanaco de Cali S.A
-
-
Cordoba
-
Monteria, Cordoba, Kolumbie
- Oncomedica S.A
-
-
-
-
-
Adana, Krocan
- Çukurova Üniversitesi
-
Ankara, Krocan
- Hacettepe University
-
Ankara, Krocan
- Ankara University Medical Faculty Ibni Sina Hospital
-
Ankara, Krocan
- Hacettepe Universitesi Tip Facultesi Cocuk Saligi ve Hastaklikleri Anabilim Dali
-
Bursa, Krocan
- University of Uludag
-
Edirne, Krocan
- Trakya University
-
Istanbul, Krocan
- Bezmialem University Hospital
-
Istanbul, Krocan
- Bezmialem Vakif Universitesi Tip Fakultesi Hastanesi
-
Istanbul, Krocan
- Istanbul Universitesi Onkoloji Enstitusu Medikal Onkoloji Bilim Dali
-
Kadikoy, Krocan
- Marmara University
-
Karsiyaka, Krocan
- Izmir Universitesi Hastanesi Yeni Girne Vulvari
-
Kocaeli, Krocan
- Kocaeli Universty
-
Malatya, Krocan
- Inonu Universitesi Turgut Ozal Tip Merkezi Elazi
-
Van, Krocan
- Van Yuzuncu Yil Universitesi Tip Kaultesi Ic Hastaliklari Anabilim Dali Tibbi Okoloji Bilim Dali
-
-
-
-
-
Budapest, Maďarsko
- Egyesített Szent István és Szent László Kórház -Rendelőintézet
-
Debrecen, Maďarsko
- Debreceni Egyetem Klinikai Kozpont
-
Gyor, Maďarsko
- Human Klinikai Vizsgalatok Regisztracios Kozpont - HKVRK
-
Gyula, Maďarsko
- Pandy Kalman Hospital
-
Miskolc, Maďarsko
- Borsod County Hospital Clinical Oncological and Radiotheraputic Center
-
Zalaegerszeg, Maďarsko
- Zala Megyei Korhaz Pozva Diabetes Kulsokorhaz
-
-
-
-
-
Berlin, Německo
- DRK Klinken Berlin Abteilungsleiter Chiurgische Okologie
-
Dresden, Německo
- Universitätsklinikum Carl Gustav Carus
-
Essen, Německo
- Kliniken Essen Mitte Studiensekretariat Onkologie Evang. Huyssens-Stiftung
-
Frankfurt, Německo
- Krankenhaus Nordwest gGmbH Institut für Klinisch Onkologische Med Klinik II
-
Heilbronn, Německo
- Cancer Center Heilbronn-Franken, SLK-Kliniken
-
Muenchen, Německo
- Staedtisches Klinikum Muenchen Bogenhausen
-
Mutlangen, Německo
- Zentrum fur Innere Medizin Stauferklinikum Schwab
-
Ulm, Německo
- Universitätsklinikum Ulm
-
-
Bavaria
-
Weiden, Bavaria, Německo
- Kliniken Nordoberpfalz AG
-
-
Bayern
-
Munich, Bayern, Německo
- Klinikum rechts der Isar Technical University of Ismaninger
-
-
-
-
-
Arequipa, Peru
- Centro Medico Monte Carmelo
-
San Isidro, Peru
- Clinica Anglo Americana Calle Alfredo Salazar
-
-
Lima
-
San Isidro, Lima, Peru
- Centro de Investigacion Instituto de oncologia y Radiotherpia de la Clinica
-
-
-
-
-
Bielsko-Biala, Polsko
- Beskidzkie Oncology Center
-
Elblag, Polsko
- Wojewodzki Szpital Zespolony w Elblagu Oddzial Onkologiczny
-
Poznan, Polsko
- Wielkopolskie Centrum Onkologii
-
Rzeszow, Polsko
- Mrukmed Lekarz Beata Madej Mruk i Partner Spolka Partnerska Oddzial Nr 1 w Rzeszowie
-
Torun, Polsko
- Wojewodzki Szpital Zespolony Im L Rydygiera W Toruniu
-
Warsaw, Polsko
- Wojskowy Instytut Medyczny
-
Warszawa, Polsko
- Klinka Gastroenterologii Okologicznej Centrum Okologii Instytut
-
-
-
-
-
Bucuresti, Rumunsko
- Fundeni Clinical Institute
-
Bucuresti, Rumunsko
- Gral Medical SRL
-
Craiova, Rumunsko
- Centrul de Oncologie Sfantul Nectarie SRL, Oncologie
-
Craiova, Rumunsko
- Sc Oncolab Srl
-
Iaşi, Rumunsko
- SC Centrul de Oncologie Euroclinic SRL, Oncologie
-
Suceava, Rumunsko
- Spitalul Judetean De Urgenta Sf Ion Cel Nou Suceava Sectia Oncologie Medicala Bdul
-
-
Judet Cluj
-
Cluj-Napoca, Judet Cluj, Rumunsko
- Medisprof srl Oncologie P TA
-
-
-
-
-
Birmingham, Spojené království
- New Queen Elizabeth Hospital
-
Cambridge, Spojené království
- Peterborough City Hospital Peterborough and Stamford Hospitals NHS Foundation Trust
-
London, Spojené království
- University College London
-
London, Spojené království
- Royal Marsden Hospital Mulberry House
-
Manchester, Spojené království
- Christie Hospital NHS Foundation Trust
-
-
-
-
California
-
La Jolla, California, Spojené státy, 92037
- Scripps Green Hospital
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90007
- University of Southern California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90024
- UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center
-
Whittier, California, Spojené státy, 90603
- Innovative Clinical Research Institute
-
-
Connecticut
-
Plainville, Connecticut, Spojené státy, 06062
- Cancer Center of Central Connecticut
-
-
Florida
-
DeBary, Florida, Spojené státy, 32713
- Omega Research Consultants LLC
-
-
Illinois
-
Naperville, Illinois, Spojené státy, 60540
- Edward Hospital & Health Services
-
-
Indiana
-
Fort Wayne, Indiana, Spojené státy, 46805
- Parkview Hospital
-
Goshen, Indiana, Spojené státy, 46526
- Indiana University Goshen Center for Cancer Care
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Spojené státy, 70816
- Ochsner Clinic Foundation
-
-
Maine
-
Scarborough, Maine, Spojené státy, 04074
- New England Cancer Specialists
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Spojené státy, 48175
- Karamanos Cancer Institute
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Spojené státy, 64030
- HCA Healthcare
-
-
New Jersey
-
Morristown, New Jersey, Spojené státy, 07901
- Carol G. Simon Cancer Center
-
Sparta, New Jersey, Spojené státy, 07871
- Regional Cancer Care Associates LLC - Sparta
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10065
- Weill Cornell Medical College - New York Presbyterian Hospital
-
Rochester, New York, Spojené státy, 14627
- University of Rochester
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
- Duke Cancer Institute
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45242
- Oncology Hematology Care, Inc.
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
- The Ohio State Medical Center
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Spojené státy, 97213
- Northwest Cancer Specialists
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29403
- Charleston Hematology Oncology Associates
-
-
South Dakota
-
Watertown, South Dakota, Spojené státy
- Prairie Lakes Health Care System INC
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy
- Tennessee Oncology
-
-
Texas
-
Fort Worth, Texas, Spojené státy
- Center for Cancer Blood Disorders
-
Houston, Texas, Spojené státy
- The University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
Round Rock, Texas, Spojené státy
- Texas Oncology-Seton Williamson
-
Temple, Texas, Spojené státy
- Scott and White Memorial Hospital
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Spojené státy
- Utah Cancer Specialists
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Spojené státy
- Virginia Commonwealth University
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Spojené státy
- Virginia Mason Seattle Main Clinic
-
-
-
-
-
Brno, Česko
- Fakultní nemocnice Brno
-
Hradec Kralove, Česko
- Fakultni nemocnice Hradec Kralove
-
Olomouc, Česko
- University Hospital - Czech
-
Prague 4, Česko
- Thomayer Hospital
-
Pribram, Česko
- Oblastni nemocnice Pribram
-
-
-
-
-
A Coruna, Španělsko
- Hospital Universitario de A Coruna C
-
Barcelona, Španělsko
- Hospital Clinic de Barcelona
-
Barcelona, Španělsko
- Hospital Universitari Vall d'Hebron
-
Barcelona, Španělsko
- Hospital Del Mar Servicio de Oncologia
-
Barcelona, Španělsko
- Hospital Parc Tauli
-
Barcelona, Španělsko
- Institut Català de la Salut
-
Madrid, Španělsko
- Hospital General Universitario Gregorio Marañón
-
Madrid, Španělsko
- Hospital Ramon y Cajal
-
Madrid, Španělsko
- Hospital Universitario La Paz
-
Madrid, Španělsko
- Hospital Universitario Puerta de Hierro
-
Malaga, Španělsko
- Hospital Regional Universitario de Málaga
-
Murcia, Španělsko
- Hospital Universitario Morales Meseguer
-
Pamplona, Španělsko
- Complejo Hospitalario de Navarra
-
Sevilla, Španělsko
- Hospital Virgen de Valme
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Klíčová kritéria pro zařazení:
- Dospělí s histologicky potvrzeným adenokarcinomem žaludku nebo gastroezofageální junkce, který je inoperabilní, lokálně pokročilý nebo metastazující a není vhodný pro kurativní léčbu
- Přiměřená hematologická, jaterní, koagulační a ledvinová funkce
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1
- Hodnotitelné onemocnění na odpověď Kritéria hodnocení u solidních nádorů (RECIST) v 1.1
Klíčová kritéria vyloučení:
- Předchozí chemoterapie u lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu žaludku.
- Rakovina žaludku pozitivní na receptor lidského epidermálního růstového faktoru 2 (HER2).
- Infekce HIV, virem hepatitidy B (HBV) nebo virem hepatitidy C (HCV).
- Těhotné nebo kojící ženy
- Jedinci se známými nebo suspektními metastázami centrálního nervového systému nebo jedinci vyžadující chronickou denní léčbu perorálními kortikosteroidy
- Periferní neuropatie stupně ≥ 2
Poznámka: Mohou platit jiná kritéria pro zařazení/vyloučení definovaná protokolem.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Andekaliximab
Andekaliximab plus mFOLFOX6 (LV+5-FU+OXA) během cyklů 1-6, následovaný andekaliximabem plus LV+5-FU během následujících cyklů
|
800 mg podaných intravenózně ve dnech 1 a 15 každého 28denního léčebného cyklu
Ostatní jména:
Podává se intravenózně podle standardní péče 1. a 15. den každého léčebného cyklu
Ostatní jména:
Podává se intravenózně podle standardní péče 1. a 15. den každého léčebného cyklu
Ostatní jména:
Podává se intravenózně podle standardní péče 1. a 15. den každého léčebného cyklu
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Placebo plus mFOLFOX6 (LV+5-FU+OXA) během cyklů 1-6, následované placebem plus LV+5-FU během následujících cyklů
|
Podává se intravenózně podle standardní péče 1. a 15. den každého léčebného cyklu
Ostatní jména:
Podává se intravenózně podle standardní péče 1. a 15. den každého léčebného cyklu
Ostatní jména:
Podává se intravenózně podle standardní péče 1. a 15. den každého léčebného cyklu
Ostatní jména:
Podává se intravenózně ve dnech 1 a 15 každého léčebného cyklu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Andekaliximab + mFOLFOX6 medián sledování v době konečné analýzy: 19,43 měsíce; Placebo + mFOLFOX6 medián sledování v době konečné analýzy: 19,45 měsíce
|
OS byl definován jako časový interval od data randomizace do úmrtí z jakékoli příčiny.
|
Andekaliximab + mFOLFOX6 medián sledování v době konečné analýzy: 19,43 měsíce; Placebo + mFOLFOX6 medián sledování v době konečné analýzy: 19,45 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Andekaliximab + mFOLFOX6 medián sledování v době konečné analýzy: 18,64 měsíce; Placebo + mFOLFOX6 medián sledování v době konečné analýzy: 18,74 měsíce
|
PFS bylo definováno jako časový interval od data randomizace do dřívějšího z prvních dokumentů o definitivní progresi onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
|
Andekaliximab + mFOLFOX6 medián sledování v době konečné analýzy: 18,64 měsíce; Placebo + mFOLFOX6 medián sledování v době konečné analýzy: 18,74 měsíce
|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Až 135,4 týdnů v době konečné analýzy
|
ORR byla definována jako procento účastníků, kteří dosáhnou kompletní odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR), jak bylo hodnoceno pomocí kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) v1.1.
CR byla definována jako vymizení všech cílových lézí a vymizení všech necílových lézí a normalizace hladiny nádorových markerů.
PR byla definována jako alespoň 30% pokles v součtu průměrů cílových lézí, přičemž se jako reference bral základní součtový průměr.
|
Až 135,4 týdnů v době konečné analýzy
|
|
Procento účastníků, u kterých se vyskytly nežádoucí účinky související s léčbou (TEAE)
Časové okno: Datum první dávky až do data poslední dávky (maximum: 161,7 týdnů) plus 30 až 55 dní
|
Nežádoucí příhoda (AE) je jakákoli neobvyklá zdravotní událost u účastníka klinické studie, kterému byl podáván léčivý přípravek, která nemusí mít nutně příčinnou souvislost s léčbou.
TEAE jsou události v daném období studie, které splňují kterékoli z následujících kritérií: Jakákoli AE s datem nástupu v den zahájení andekalizimab/placebo nebo po něm a ne později než 30 dnů po trvalém přerušení veškeré studijní léčby (andekaliximab/placebo a chemoterapie) nebo Jakékoli nežádoucí účinky s datem nástupu v den zahájení léčby andekaliximabem/placebem nebo po něm a ne později než 55 dnů po trvalém vysazení andekaliximabu/placeba nebo nežádoucích účinků vedoucích k vysazení andekaliximabu/placeba.
|
Datum první dávky až do data poslední dávky (maximum: 161,7 týdnů) plus 30 až 55 dní
|
|
Procento účastníků s klinicky relevantními laboratorními abnormalitami souvisejícími s léčbou
Časové okno: Datum první dávky až do data poslední dávky (maximum: 161,7 týdne) plus 30 až 55 dní
|
Laboratorní abnormality vzniklé při léčbě byly hodnoceny podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), verze 4.03, kde 0=žádné, 1=mírné, 2=střední, 3=závažné, 4=potenciálně život ohrožující.
Laboratorní abnormality související s léčbou jsou definovány jako hodnoty, které zvyšují nejméně o 1 stupeň toxicity od výchozí hodnoty v kterémkoli časovém bodě po výchozím stavu, až do 30 dnů po poslední dávce veškeré studijní léčby nebo 55 dnů po poslední dávce andekaliximabu/placeba pro účastníky, kteří trvale ukončili všechny studijní léčby.
Pokud chybí relevantní výchozí laboratorní hodnota, byla jakákoliv abnormalita alespoň 1. stupně považována za naléhavou léčbu.
|
Datum první dávky až do data poslední dávky (maximum: 161,7 týdne) plus 30 až 55 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Shah et al A phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of andecaliximab combined with mFOLFOX6 as first-line treatment in patients with advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma (GAMMA-1)
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. října 2015
Primární dokončení (Aktuální)
15. května 2019
Dokončení studie (Aktuální)
15. května 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. září 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. září 2015
První zveřejněno (Odhad)
10. září 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. května 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. května 2020
Naposledy ověřeno
1. května 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Karcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Adenokarcinom
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Ochranné prostředky
- Mikroživiny
- Vitamíny
- Protijedy
- Vitamín B komplex
- Fluorouracil
- Oxaliplatina
- Leukovorin
Další identifikační čísla studie
- GS-US-296-1080
- 2015-001526-42 (Číslo EudraCT)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Andekaliximab
-
Ashibio IncNáborHeterotopická osifikace (HO)Spojené státy
-
Ashibio IncAktivní, ne náborFibrodysplasia Ossificans ProgressivaSpojené státy