Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CHWs, mHealth, and Combination HIV Prevention (mLAKE)

28. srpna 2020 aktualizováno: Johns Hopkins University

CHWs, mHealth, and Combination HIV Prevention: An Implementation Science Cluster-Randomized Trial (mLAKE)

Kasensero, a fishing community on Lake Victoria in Uganda, is a representative HIV "hotspot" with extremely high HIV prevalence (44.3%) and incidence (~3.9/100py), yet low HIV service utilization. Hotspots such as Kasensero may seed and sustain HIV in general populations, compromising national and regional HIV control efforts. PEPFAR, UNAIDS, and WHO have recognized the urgent need to target hotspots with enhanced HIV treatment and prevention efforts. However, evidence on low-cost, comprehensive, and effective HIV control strategies for hotspots is limited and is thus a priority need for the field.

The investigators propose an implementation science, cluster-randomized, controlled trial in Kasensero to evaluate the impact on HIV service uptake and HIV incidence of CHWs promoting combination HIV prevention (CHP) services supported by mobile health technologies (mHealth). CHP is the implementation of multiple, evidence-based HIV prevention services (HIV testing and counseling, antiretroviral therapy, medical male circumcision, and behavior change) to maximize population-level impact on HIV incidence. For CHP to substantively decrease HIV incidence, most community members must be assessed for risk factors and current CHP utilization, then triaged, motivated, linked, and, if HIV-infected, retained in care. The proposed intervention will use low-cost CHWs leveraging mHealth decision support and counseling tools to promote CHP along this entire continuum of HIV service utilization. The hypotheses for this implementation science research are that residents in clusters receiving the implementation intervention will have improved CHP service uptake and decreased Population Prevalence of Viremia (PPDV) compared to controls receiving standard of care.

The intervention will be evaluated through a pragmatic, cluster-randomized trial nested within a large, ongoing population-based cohort study of HIV, the Rakai Community Cohort Study (RCCS). Intervention arm participants will be visited in their place of residence by CHWs trained to evaluate and triage participants into risk categories, provide tailored CHP health counseling, linkage, and adherence support, all supported by a mHealth decision support tool. The primary outcomes will be CHP service coverage and PPDV. Other outcomes will be HIV incidence, population viral load, implementation measures, retention, virologic suppression, and sexual behaviors.

Complimentary mixed methods (quantitative, qualitative, and cost) evaluations of the trial will be conducted to evaluate implementation processes, facilitators, and barriers to inform study results and future program uptake. Focus groups and in-depth interviews will be conducted during and after the follow-up period and synthesized with quantitative data. Intervention costs will be prospectively measured to provide information on program affordability.

Through this study, a novel, low-cost, and scalable implementation intervention to improve CHP uptake will be evaluated in an HIV "hotspot" critical to controlling the HIV epidemic. The study design ensures rigorous evidence of immediate relevance to many stakeholders.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

3773

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Entebee, Uganda
        • Rakai Health Sciences Program

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Resident of Kasensero

Exclusion Criteria:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: HealthScouts Intervention
HealthScouts (CHWs) regularly visit residents and counsel them using a motivational interviewing approach, supported by a smartphone application.
Aktivní komparátor: Standard of Care
Referral by RCCS to HIV services. Free HIV clinic available in the community.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Population Prevalence of Detectable Viremia
Časové okno: 4 Years
Proportion of the entire population who have detectable HIV viremia
4 Years
ART Coverage (self-report)
Časové okno: 4 Years
Proportion of HIV+ persons who are on ART
4 Years
HIV Care Coverage (self-report)
Časové okno: 4 years
Proportion of HIV+ persons who are in HIV care
4 years
Medical Male Circumcision Coverage (self-report)
Časové okno: 4 years.
Proportion of men who are circumcised
4 years.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
HIV Incidence
Časové okno: 4 years.
4 years.
Sexual Behaviors (self-report)
Časové okno: 4 years
Proportion of the population which has multiple partners and/or inconsistent or no condom use
4 years
Population HIV Viral Load
Časové okno: 4 years
The mean viral load of HIV+ persons
4 years
HIV Counseling and Testing Coverage (self-report)
Časové okno: 4 years
Proportion of the entire population who have received HIV Counseling and Testing
4 years
HIV Prevalence
Časové okno: 4 years
The prevalence of HIV in the entire population
4 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Larry W Chang, Johns Hopkins School of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. září 2015

První zveřejněno (Odhad)

22. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB00062089

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV

Klinické studie na Standartní péče

Předplatit