Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CHWs, mHealth, and Combination HIV Prevention (mLAKE)

28 augusti 2020 uppdaterad av: Johns Hopkins University

CHWs, mHealth, and Combination HIV Prevention: An Implementation Science Cluster-Randomized Trial (mLAKE)

Kasensero, a fishing community on Lake Victoria in Uganda, is a representative HIV "hotspot" with extremely high HIV prevalence (44.3%) and incidence (~3.9/100py), yet low HIV service utilization. Hotspots such as Kasensero may seed and sustain HIV in general populations, compromising national and regional HIV control efforts. PEPFAR, UNAIDS, and WHO have recognized the urgent need to target hotspots with enhanced HIV treatment and prevention efforts. However, evidence on low-cost, comprehensive, and effective HIV control strategies for hotspots is limited and is thus a priority need for the field.

The investigators propose an implementation science, cluster-randomized, controlled trial in Kasensero to evaluate the impact on HIV service uptake and HIV incidence of CHWs promoting combination HIV prevention (CHP) services supported by mobile health technologies (mHealth). CHP is the implementation of multiple, evidence-based HIV prevention services (HIV testing and counseling, antiretroviral therapy, medical male circumcision, and behavior change) to maximize population-level impact on HIV incidence. For CHP to substantively decrease HIV incidence, most community members must be assessed for risk factors and current CHP utilization, then triaged, motivated, linked, and, if HIV-infected, retained in care. The proposed intervention will use low-cost CHWs leveraging mHealth decision support and counseling tools to promote CHP along this entire continuum of HIV service utilization. The hypotheses for this implementation science research are that residents in clusters receiving the implementation intervention will have improved CHP service uptake and decreased Population Prevalence of Viremia (PPDV) compared to controls receiving standard of care.

The intervention will be evaluated through a pragmatic, cluster-randomized trial nested within a large, ongoing population-based cohort study of HIV, the Rakai Community Cohort Study (RCCS). Intervention arm participants will be visited in their place of residence by CHWs trained to evaluate and triage participants into risk categories, provide tailored CHP health counseling, linkage, and adherence support, all supported by a mHealth decision support tool. The primary outcomes will be CHP service coverage and PPDV. Other outcomes will be HIV incidence, population viral load, implementation measures, retention, virologic suppression, and sexual behaviors.

Complimentary mixed methods (quantitative, qualitative, and cost) evaluations of the trial will be conducted to evaluate implementation processes, facilitators, and barriers to inform study results and future program uptake. Focus groups and in-depth interviews will be conducted during and after the follow-up period and synthesized with quantitative data. Intervention costs will be prospectively measured to provide information on program affordability.

Through this study, a novel, low-cost, and scalable implementation intervention to improve CHP uptake will be evaluated in an HIV "hotspot" critical to controlling the HIV epidemic. The study design ensures rigorous evidence of immediate relevance to many stakeholders.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

3773

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Entebee, Uganda
        • Rakai Health Sciences Program

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Resident of Kasensero

Exclusion Criteria:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: HealthScouts Intervention
HealthScouts (CHWs) regularly visit residents and counsel them using a motivational interviewing approach, supported by a smartphone application.
Aktiv komparator: Standard of Care
Referral by RCCS to HIV services. Free HIV clinic available in the community.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Population Prevalence of Detectable Viremia
Tidsram: 4 Years
Proportion of the entire population who have detectable HIV viremia
4 Years
ART Coverage (self-report)
Tidsram: 4 Years
Proportion of HIV+ persons who are on ART
4 Years
HIV Care Coverage (self-report)
Tidsram: 4 years
Proportion of HIV+ persons who are in HIV care
4 years
Medical Male Circumcision Coverage (self-report)
Tidsram: 4 years.
Proportion of men who are circumcised
4 years.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HIV Incidence
Tidsram: 4 years.
4 years.
Sexual Behaviors (self-report)
Tidsram: 4 years
Proportion of the population which has multiple partners and/or inconsistent or no condom use
4 years
Population HIV Viral Load
Tidsram: 4 years
The mean viral load of HIV+ persons
4 years
HIV Counseling and Testing Coverage (self-report)
Tidsram: 4 years
Proportion of the entire population who have received HIV Counseling and Testing
4 years
HIV Prevalence
Tidsram: 4 years
The prevalence of HIV in the entire population
4 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Larry W Chang, Johns Hopkins School of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 september 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2015

Första postat (Uppskatta)

22 september 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2020

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00062089

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HIV

Kliniska prövningar på Standard of Care

3
Prenumerera