Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Proof of Concept Study; Vliv zapouzdřené směsi živin na aktivaci ileální brzdy

29. září 2016 aktualizováno: Maastricht University Medical Center

Vliv zapouzdřené směsi živin na aktivaci ileální brzdy: Dvojitě zaslepená randomizovaná studie ke zkoumání účinků na tělesnou hmotnost, příjem potravy a sytost.

Intraileální infuze živin má za následek snížení příjmu potravy. Předchozí studie naší skupiny ukázala, že infuze sacharózy i kaseinu vedla ke zvýšení sytosti a uvolňování gastrointestinálních peptidů a ke snížení hladu a příjmu potravy. Zapouzdření obou živin, každodenní požívání této mikrokapsle a tím jejich uvolňování v distálním tenkém střevě by mohlo vést k chronické aktivaci brzdy ilea. Získané snížení příjmu potravy a kalorického příjmu by mohlo pomoci subjektům s nadváhou zhubnout.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Obezita a regulace hmotnosti Celosvětově rychle narůstá výskyt nadváhy a obezity s negativním dopadem na zdraví a náklady na zdravotní péči. Účinnost v současnosti dostupných léčebných postupů je z dlouhodobého hlediska poměrně omezená. Chirurgická intervence se zatím ukázala jako jediná strategie k dlouhodobému překonání těžké obezity. Kromě toho se v nedávné metaanalýze dospělo k závěru, že doplňky stravy a samotné cvičení nepřispívají ke zlepšení úbytku hmotnosti po dietách s omezením kalorií. Proto je důležité vyvinout nové účinné strategie, které navodí hubnutí nebo pomohou udržet váhu po hubnutí. Slibným mechanismem pro řízení hmotnosti je aktivace tzv. „ileální brzdy“. Ileální brzda Ileální brzda se týká střevního zpětného mechanismu, který je spouštěn živinami na určitém místě v tenkém střevě, což vede nejen k modulaci gastrointestinální sekrece a motility, ale také příjmu potravy a hladu. Ileální brzdu lze aktivovat ileální infuzí nestráveného lipidu a nedávno bylo zjištěno, že ileální infuze sacharózy a kaseinu potlačuje příjem potravy ve stejné míře jako ekvikalorické množství lipidů8. Kromě snížení příjmu potravy bylo zjištěno zvýšení pocitů sytosti a snížení hladu. Vzhledem k tomu, že aktivace ileální brzdy se zdá být slibným cílem pro strategie řízení hmotnosti, je třeba použít alternativní techniky dodávání živin. Několik studií zkoumalo účinky infuze živin ve všech oblastech tenkého střeva. Všechny studie však používaly střevní krmné katétry za účelem infuze živin přímo do požadované části tenkého střeva. Aby bylo možné prozkoumat účinek dlouhodobé aktivace ileózní brzdy u jedinců s nadváhou, je třeba zvolit jiný přístup k dodávání živin. Alternativou pro distální dodávání živin do tenkého střeva pomocí katétrů je enkapsulace živin. Zapouzdření lze použít k dodání živin do konkrétního střevního místa. Zapouzdřením jsou živiny pokryty/obklopeny jedlým povlakem. Tento povlak je definován jako tenká vrstva jedlého materiálu nanesená na povrch živin. To poskytuje bariéru proti trávení v žaludku a proximálních částech tenkého střeva. Srovnatelné přístupy již byly použity pro místně specifické dodávání léčiv. Dva příklady systémů schopných dodávat léčiva do ileo-kolonické oblasti jsou systém ColoPulse popsaný Schellekensem et al. (2010) a ileo-kolonický aplikační systém popsaný Varumem et al. (2013). Obě metody jsou vynalezeny pro urychlení uvolňování léčiva v ileokolonické oblasti a používají specifické polymerní povlaky Eudragit®. Úprava těchto polymerních povlaků vede k proximálnějšímu (ileum) dodávání. Tyto techniky však byly vyvinuty pro dodávání léků. K aktivaci ileální brzdy je preferováno použití zcela potravinářské aplikace. Dalším potravinářským přístupem k dodávání živin do distálního tenkého střeva je mikroenkapsulace. Tato technika mikroenkapsulace bude použita v této studii k dodání směsi živin sestávající převážně ze sacharózy (60 %), kaseinu (30 %) ve skořápce ze syrovátkového proteinu (10 %) do distálního tenkého střeva. Způsob doručení patentovaný společností AnaBio Technologies Ltd. (http://www.AnaBio.ie/) obsahuje aktivní složku, zapouzdřenou v proteinové matrici výhodně syrovátkové bílkoviny. Mechanismus, kterým jejich technika dodává aktivní látku do preferovaného střevního umístění, je založen na pH, povrchové porozitě mikrokuliček a reakci na specifické enzymy. Tyto tři parametry se používají k navrhování mikroenkapsulačních kuliček pro dodávání aktivní složky do preferovaného místa ve střevě (např. duodenum, jejunum nebo ileum). Kromě toho je velikost mikrokuliček důležitá pro dobu průchodu střevem. AnaBio využívá svá data shromážděná ze studií na lidech a zvířatech k tomu, aby spojila velikost mikrokuliček s dobou průchodu střevem, objemem dávky a fyziologickými charakteristikami. Velikost mikrokuliček (rozsah mikronů) lze zvolit na základě skupiny obyvatel a požadované doby průchodu, průměrná použitá velikost je 150 mikronů. Výhodou těchto malých částic je, že částice mohou být smíchány s potravinářským produktem. Poměr aktivní : zapouzdřená proteinová matrice je 95 : 5 %. To znamená, že pokud bude sacharóza zapouzdřena, 95 % mikrokuliček tvoří čistá sacharóza a 5 % tvoří syrovátkový protein. Z našeho předchozího výzkumu8 víme, že infuze s 13 gramy sacharózy je schopna aktivovat ileální brzdu. Pro tuto studii použijeme směs zapouzdřených sacharózových mikročástic (60 %) a zapouzdřených kaseinových mikročástic (30 %), abychom simulovali složení malého smíšeného jídla bohatého na sacharidy a bílkoviny. Účinnost podání do tenkého střeva AnaBio poskytla údaje (které nelze sdílet kvůli IP aplikacím) ze čtyř studií in vivo, z nichž 3 byly studie na lidech a 1 studie na prasatech. V těchto studiích byla zkoumána účinnost jejich způsobu podávání. Z těchto studií lze vyvodit závěr, že technika mikroenkapsulace syrovátkového proteinu je specifickou metodou intestinálního dodávání specifickou buď pro ileum (2 studie na lidech a 1 studie na prasatech) nebo jejunum (1 studie na lidech). Současná studie V této studii bude zkoumán vliv 6týdenní aktivace ileální brzdy na tělesnou hmotnost, BMI a obvod pasu. Předpokládá se, že 6 týdnů aktivace ileální brzdy dodáním zapouzdřené směsi živin do distálního tenkého střeva vede ke snížení tělesné hmotnosti. To bude studováno každodenním požíváním zapouzdřené směsi živin (např. 60 % sacharózy a 30 % kaseinu zapouzdřených v 10 % syrovátkové bílkovině) buď dodáno do distálního tenkého střeva (aktivní) nebo žaludku (placebo) před obědem a večeří po dobu 6 týdnů v randomizované, dvojitě zaslepené paralelní placebem kontrolované studii. To bude zkoumáno ve druhé fázi studie (fáze 2). Před intervencí, 1. a 2. den studie (SD1 a SD2), střední (SD4) a po (SD5) období intervence bude hodnocena účinnost snížení příjmu potravy (>68 kcal). Není známo, zda bude ileální brzda aktivována zapouzdřenou živnou směsí dodanou do distálního tenkého střeva (aktivní) ve stejné velikosti jako aktivace ileální brzdy infuzí ileální sacharózy a kaseinu. Proto budeme studovat účinnost aktivace ileální brzdy požitím zapouzdřené směsi živin na ad libitní příjem potravy. To bude provedeno v první fázi studie (fáze 1). Před intervencí bude účinnost testována v randomizovaném, placebem kontrolovaném zkříženém designu. U každého subjektu bude studován rozdíl v příjmu potravy ad libitum po požití aktivní látky nebo placeba. Pokud aktivní zapouzdřená živná směs nevede ke snížení příjmu potravy, intervence nezačne.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

62

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Holandsko, 6229 HX
        • Maastricht University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 61 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Na základě anamnézy a předchozího vyšetření nelze definovat žádné gastrointestinální potíže.
  • Věk od 18 do 65 let. Vyšší věk přichází s vyšší pravděpodobností komorbidit. Ty mohly ovlivnit výsledky naší studie, a proto bylo zvoleno toto věkové rozmezí. Tato studie bude zahrnovat zdravé dospělé subjekty (muži a ženy). Ženy musí užívat antikoncepci (potřebná pouze u žen ve fertilním věku)
  • BMI mezi 25 -30 kg/m2
  • Normální holandské stravovací návyky jíst tři jídla denně včetně snídaně podle validovaného dotazníku
  • Dobrovolná účast
  • Schopný zúčastnit se studie, ochotný dát informovaný souhlas a dodržovat postupy a omezení studie

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza závažných kardiovaskulárních, respiračních, urogenitálních, gastrointestinálních/hepatálních, hematologických/imunologických onemocnění, HEENT (hlava, uši, oči, nos, krk), dermatologických/pojivových, muskuloskeletálních, metabolických/nutričních, endokrinních, neurologických/psychiatrických onemocnění, alergie, velký chirurgický zákrok a/nebo laboratorní hodnocení, která by mohla omezit účast nebo dokončení protokolu studie. O závažnosti onemocnění (hlavní zásah do provádění experimentu nebo potenciální vliv na výsledky studie) rozhodne a zdokumentuje hlavní řešitel.
  • Použití jakékoli medikace, s výjimkou perorální antikoncepce, která může narušit tuto studii (závažná interference s prováděním experimentu nebo potenciální vliv na výsledky studie). To musí rozhodnout a zdokumentovat hlavní vyšetřovatel.
  • Podávání zkoumaných léků nebo účast na jakékoli vědecké intervenční studii, která může interferovat s touto studií, o čemž rozhodne hlavní zkoušející, během 90 dnů před studií.
  • Velká břišní operace zasahující do gastrointestinálních funkcí (nekomplikovaná apendektomie, cholecystektomie a hysterektomie povolena a další operace) na základě posouzení hlavního zkoušejícího.
  • Dieta (lékařsky předepsaná, diabetická a vegetariánská)
  • Těhotenství, kojení
  • Nadměrná konzumace alkoholu (>20 konzumací alkoholu za týden)
  • Záměr přestat kouřit
  • Samopřiznaný HIV pozitivní stav
  • Nadprůměrné skóre (>2,26) na stupnici zdrženlivého stravování holandského dotazníku o stravovacím chování
  • Hlášený nevysvětlitelný úbytek nebo přírůstek hmotnosti > 4 kg za měsíc před screeningem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zapouzdřené živiny
Zkoumaným produktem bude dávka sterilní vody (80 ml) smíchaná s celkem 21,6 gramy zapouzdřených látek sestávajících z 13 gramů sacharózy (60 % z celkového počtu) zapouzdřených syrovátkových proteinů (<5 % z celkového počtu). Navrch zapouzdřené sacharózy bude smícháno 6,44 gramů kaseinu (30 % z celkového množství) zapouzdřeného v syrovátkovém proteinu (<5 % z celkového množství) s panákem vody. Mikroúdery zapouzdřené sacharózy a kaseinu jsou 150 µm a poměr aktivní (sacharóza a kasein) : syrovátka je 95:5 %, to znamená, že vodní dávka obsahuje 13 gramů zapouzdřené sacharózy, 6,44 gramů zapouzdřeného kaseinu a 1,3 gramů syrovátkového proteinu potřebných pro zapouzdření.
Komparátor placeba: Placebo
Placebo má stejné složení živin (např. 13 gramů sacharózy a 6,44 gramů kaseinu) jako aktivní látka a bude ekvikalorické a bude také smícháno s dávkou sterilní vody (80 ml). Hlavním rozdílem placeba je, že tato živná směs bude okamžitě uvolněna v žaludku, místo aby byla dodána do ilea (aktivní). Toto okamžité uvolnění směsi živin je možné pomocí odlišné techniky mikroenkapsulace.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nepřípustná aktivace brzd a ztráta hmotnosti.
Časové okno: 43 dnů (výsledek měření v T=23 dnů a T=43 dnů)
Rozdíl v tělesné hmotnosti před a po 6 týdnech aktivace ileální brzdy dodáním živin do distálního tenkého střeva (aktivní; skupina 1) ve srovnání s dodáním směsi živin do žaludku (placebo; skupina 2).
43 dnů (výsledek měření v T=23 dnů a T=43 dnů)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nefunkční brzda a příjem potravy.
Časové okno: 43 dnů (výsledek měření v T=23 dnů a T=43 dnů)
Chcete-li zjistit, zda příjem enkapsulované směsi živin dodané v distálním tenkém střevě (aktivní) snižuje množství potravy zkonzumované během následného jídla ad libitum ve srovnání s enkapsulovanou živnou směsí dodanou v žaludku (placebo) v čase, analyzováno před, střední a po zásahu.
43 dnů (výsledek měření v T=23 dnů a T=43 dnů)
Ileal brzda a VAS skóre.
Časové okno: 43 dnů (výsledek měření v T=23 dnů a T=43 dnů)
Zkoumat, zda příjem zapouzdřené směsi živin (aktivní) zvyšuje sytost analyzovanou skóre VAS ve srovnání s placebem před, střední a po intervenci.
43 dnů (výsledek měření v T=23 dnů a T=43 dnů)

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ileální brzda a plazmatická hladina GLP-1
Časové okno: 43 dnů (výsledek měření v T=23 dnů a T=43 dnů)
Vyhodnotit účinky 6týdenního enkapsulovaného dodávání živin do distálního tenkého střeva (aktivní) na plazmatickou koncentraci GLP-1 ve srovnání s dodáváním živin do žaludku (placebo). To bude analyzováno monitorováním krevní glukózy a reakcí na inzulín v čase před a po intervenci.
43 dnů (výsledek měření v T=23 dnů a T=43 dnů)
Ileální brzda a hladina glukózy v plazmě
Časové okno: 43 dnů (výsledek měření v T=23 dnů a T=43 dnů)
Vyhodnotit účinky 6týdenního enkapsulovaného dodávání živin do distálního tenkého střeva (aktivní) na koncentraci glukózy v plazmě ve srovnání s dodáváním živin do žaludku (placebo). To bude analyzováno monitorováním krevní glukózy a reakcí na inzulín v čase před a po intervenci.
43 dnů (výsledek měření v T=23 dnů a T=43 dnů)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: A.A.M. Masclee, MD, PhD, Maastricht University Medical Center (MUMC+)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. prosince 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. prosince 2015

První zveřejněno (Odhad)

21. prosince 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. září 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. září 2016

Naposledy ověřeno

1. prosince 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • METC 143062

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Snížení tělesné hmotnosti

Předplatit