- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02635659
Proof of Concept Study; Vliv zapouzdřené směsi živin na aktivaci ileální brzdy
29. září 2016 aktualizováno: Maastricht University Medical Center
Vliv zapouzdřené směsi živin na aktivaci ileální brzdy: Dvojitě zaslepená randomizovaná studie ke zkoumání účinků na tělesnou hmotnost, příjem potravy a sytost.
Intraileální infuze živin má za následek snížení příjmu potravy.
Předchozí studie naší skupiny ukázala, že infuze sacharózy i kaseinu vedla ke zvýšení sytosti a uvolňování gastrointestinálních peptidů a ke snížení hladu a příjmu potravy.
Zapouzdření obou živin, každodenní požívání této mikrokapsle a tím jejich uvolňování v distálním tenkém střevě by mohlo vést k chronické aktivaci brzdy ilea.
Získané snížení příjmu potravy a kalorického příjmu by mohlo pomoci subjektům s nadváhou zhubnout.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Obezita a regulace hmotnosti Celosvětově rychle narůstá výskyt nadváhy a obezity s negativním dopadem na zdraví a náklady na zdravotní péči.
Účinnost v současnosti dostupných léčebných postupů je z dlouhodobého hlediska poměrně omezená.
Chirurgická intervence se zatím ukázala jako jediná strategie k dlouhodobému překonání těžké obezity.
Kromě toho se v nedávné metaanalýze dospělo k závěru, že doplňky stravy a samotné cvičení nepřispívají ke zlepšení úbytku hmotnosti po dietách s omezením kalorií.
Proto je důležité vyvinout nové účinné strategie, které navodí hubnutí nebo pomohou udržet váhu po hubnutí.
Slibným mechanismem pro řízení hmotnosti je aktivace tzv. „ileální brzdy“.
Ileální brzda Ileální brzda se týká střevního zpětného mechanismu, který je spouštěn živinami na určitém místě v tenkém střevě, což vede nejen k modulaci gastrointestinální sekrece a motility, ale také příjmu potravy a hladu.
Ileální brzdu lze aktivovat ileální infuzí nestráveného lipidu a nedávno bylo zjištěno, že ileální infuze sacharózy a kaseinu potlačuje příjem potravy ve stejné míře jako ekvikalorické množství lipidů8.
Kromě snížení příjmu potravy bylo zjištěno zvýšení pocitů sytosti a snížení hladu.
Vzhledem k tomu, že aktivace ileální brzdy se zdá být slibným cílem pro strategie řízení hmotnosti, je třeba použít alternativní techniky dodávání živin.
Několik studií zkoumalo účinky infuze živin ve všech oblastech tenkého střeva.
Všechny studie však používaly střevní krmné katétry za účelem infuze živin přímo do požadované části tenkého střeva.
Aby bylo možné prozkoumat účinek dlouhodobé aktivace ileózní brzdy u jedinců s nadváhou, je třeba zvolit jiný přístup k dodávání živin.
Alternativou pro distální dodávání živin do tenkého střeva pomocí katétrů je enkapsulace živin.
Zapouzdření lze použít k dodání živin do konkrétního střevního místa.
Zapouzdřením jsou živiny pokryty/obklopeny jedlým povlakem.
Tento povlak je definován jako tenká vrstva jedlého materiálu nanesená na povrch živin.
To poskytuje bariéru proti trávení v žaludku a proximálních částech tenkého střeva.
Srovnatelné přístupy již byly použity pro místně specifické dodávání léčiv.
Dva příklady systémů schopných dodávat léčiva do ileo-kolonické oblasti jsou systém ColoPulse popsaný Schellekensem et al. (2010) a ileo-kolonický aplikační systém popsaný Varumem et al. (2013).
Obě metody jsou vynalezeny pro urychlení uvolňování léčiva v ileokolonické oblasti a používají specifické polymerní povlaky Eudragit®.
Úprava těchto polymerních povlaků vede k proximálnějšímu (ileum) dodávání.
Tyto techniky však byly vyvinuty pro dodávání léků.
K aktivaci ileální brzdy je preferováno použití zcela potravinářské aplikace.
Dalším potravinářským přístupem k dodávání živin do distálního tenkého střeva je mikroenkapsulace.
Tato technika mikroenkapsulace bude použita v této studii k dodání směsi živin sestávající převážně ze sacharózy (60 %), kaseinu (30 %) ve skořápce ze syrovátkového proteinu (10 %) do distálního tenkého střeva.
Způsob doručení patentovaný společností AnaBio Technologies Ltd. (http://www.AnaBio.ie/)
obsahuje aktivní složku, zapouzdřenou v proteinové matrici výhodně syrovátkové bílkoviny.
Mechanismus, kterým jejich technika dodává aktivní látku do preferovaného střevního umístění, je založen na pH, povrchové porozitě mikrokuliček a reakci na specifické enzymy.
Tyto tři parametry se používají k navrhování mikroenkapsulačních kuliček pro dodávání aktivní složky do preferovaného místa ve střevě (např.
duodenum, jejunum nebo ileum).
Kromě toho je velikost mikrokuliček důležitá pro dobu průchodu střevem.
AnaBio využívá svá data shromážděná ze studií na lidech a zvířatech k tomu, aby spojila velikost mikrokuliček s dobou průchodu střevem, objemem dávky a fyziologickými charakteristikami.
Velikost mikrokuliček (rozsah mikronů) lze zvolit na základě skupiny obyvatel a požadované doby průchodu, průměrná použitá velikost je 150 mikronů.
Výhodou těchto malých částic je, že částice mohou být smíchány s potravinářským produktem.
Poměr aktivní : zapouzdřená proteinová matrice je 95 : 5 %.
To znamená, že pokud bude sacharóza zapouzdřena, 95 % mikrokuliček tvoří čistá sacharóza a 5 % tvoří syrovátkový protein.
Z našeho předchozího výzkumu8 víme, že infuze s 13 gramy sacharózy je schopna aktivovat ileální brzdu.
Pro tuto studii použijeme směs zapouzdřených sacharózových mikročástic (60 %) a zapouzdřených kaseinových mikročástic (30 %), abychom simulovali složení malého smíšeného jídla bohatého na sacharidy a bílkoviny.
Účinnost podání do tenkého střeva AnaBio poskytla údaje (které nelze sdílet kvůli IP aplikacím) ze čtyř studií in vivo, z nichž 3 byly studie na lidech a 1 studie na prasatech.
V těchto studiích byla zkoumána účinnost jejich způsobu podávání.
Z těchto studií lze vyvodit závěr, že technika mikroenkapsulace syrovátkového proteinu je specifickou metodou intestinálního dodávání specifickou buď pro ileum (2 studie na lidech a 1 studie na prasatech) nebo jejunum (1 studie na lidech).
Současná studie V této studii bude zkoumán vliv 6týdenní aktivace ileální brzdy na tělesnou hmotnost, BMI a obvod pasu.
Předpokládá se, že 6 týdnů aktivace ileální brzdy dodáním zapouzdřené směsi živin do distálního tenkého střeva vede ke snížení tělesné hmotnosti.
To bude studováno každodenním požíváním zapouzdřené směsi živin (např.
60 % sacharózy a 30 % kaseinu zapouzdřených v 10 % syrovátkové bílkovině) buď dodáno do distálního tenkého střeva (aktivní) nebo žaludku (placebo) před obědem a večeří po dobu 6 týdnů v randomizované, dvojitě zaslepené paralelní placebem kontrolované studii.
To bude zkoumáno ve druhé fázi studie (fáze 2).
Před intervencí, 1. a 2. den studie (SD1 a SD2), střední (SD4) a po (SD5) období intervence bude hodnocena účinnost snížení příjmu potravy (>68 kcal).
Není známo, zda bude ileální brzda aktivována zapouzdřenou živnou směsí dodanou do distálního tenkého střeva (aktivní) ve stejné velikosti jako aktivace ileální brzdy infuzí ileální sacharózy a kaseinu.
Proto budeme studovat účinnost aktivace ileální brzdy požitím zapouzdřené směsi živin na ad libitní příjem potravy.
To bude provedeno v první fázi studie (fáze 1).
Před intervencí bude účinnost testována v randomizovaném, placebem kontrolovaném zkříženém designu.
U každého subjektu bude studován rozdíl v příjmu potravy ad libitum po požití aktivní látky nebo placeba.
Pokud aktivní zapouzdřená živná směs nevede ke snížení příjmu potravy, intervence nezačne.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
62
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Holandsko, 6229 HX
- Maastricht University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 61 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Na základě anamnézy a předchozího vyšetření nelze definovat žádné gastrointestinální potíže.
- Věk od 18 do 65 let. Vyšší věk přichází s vyšší pravděpodobností komorbidit. Ty mohly ovlivnit výsledky naší studie, a proto bylo zvoleno toto věkové rozmezí. Tato studie bude zahrnovat zdravé dospělé subjekty (muži a ženy). Ženy musí užívat antikoncepci (potřebná pouze u žen ve fertilním věku)
- BMI mezi 25 -30 kg/m2
- Normální holandské stravovací návyky jíst tři jídla denně včetně snídaně podle validovaného dotazníku
- Dobrovolná účast
- Schopný zúčastnit se studie, ochotný dát informovaný souhlas a dodržovat postupy a omezení studie
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza závažných kardiovaskulárních, respiračních, urogenitálních, gastrointestinálních/hepatálních, hematologických/imunologických onemocnění, HEENT (hlava, uši, oči, nos, krk), dermatologických/pojivových, muskuloskeletálních, metabolických/nutričních, endokrinních, neurologických/psychiatrických onemocnění, alergie, velký chirurgický zákrok a/nebo laboratorní hodnocení, která by mohla omezit účast nebo dokončení protokolu studie. O závažnosti onemocnění (hlavní zásah do provádění experimentu nebo potenciální vliv na výsledky studie) rozhodne a zdokumentuje hlavní řešitel.
- Použití jakékoli medikace, s výjimkou perorální antikoncepce, která může narušit tuto studii (závažná interference s prováděním experimentu nebo potenciální vliv na výsledky studie). To musí rozhodnout a zdokumentovat hlavní vyšetřovatel.
- Podávání zkoumaných léků nebo účast na jakékoli vědecké intervenční studii, která může interferovat s touto studií, o čemž rozhodne hlavní zkoušející, během 90 dnů před studií.
- Velká břišní operace zasahující do gastrointestinálních funkcí (nekomplikovaná apendektomie, cholecystektomie a hysterektomie povolena a další operace) na základě posouzení hlavního zkoušejícího.
- Dieta (lékařsky předepsaná, diabetická a vegetariánská)
- Těhotenství, kojení
- Nadměrná konzumace alkoholu (>20 konzumací alkoholu za týden)
- Záměr přestat kouřit
- Samopřiznaný HIV pozitivní stav
- Nadprůměrné skóre (>2,26) na stupnici zdrženlivého stravování holandského dotazníku o stravovacím chování
- Hlášený nevysvětlitelný úbytek nebo přírůstek hmotnosti > 4 kg za měsíc před screeningem
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zapouzdřené živiny
Zkoumaným produktem bude dávka sterilní vody (80 ml) smíchaná s celkem 21,6 gramy zapouzdřených látek sestávajících z 13 gramů sacharózy (60 % z celkového počtu) zapouzdřených syrovátkových proteinů (<5 % z celkového počtu).
Navrch zapouzdřené sacharózy bude smícháno 6,44 gramů kaseinu (30 % z celkového množství) zapouzdřeného v syrovátkovém proteinu (<5 % z celkového množství) s panákem vody.
Mikroúdery zapouzdřené sacharózy a kaseinu jsou 150 µm a poměr aktivní (sacharóza a kasein) : syrovátka je 95:5 %, to znamená, že vodní dávka obsahuje 13 gramů zapouzdřené sacharózy, 6,44 gramů zapouzdřeného kaseinu a 1,3 gramů syrovátkového proteinu potřebných pro zapouzdření.
|
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Placebo má stejné složení živin (např. 13 gramů sacharózy a 6,44 gramů kaseinu) jako aktivní látka a bude ekvikalorické a bude také smícháno s dávkou sterilní vody (80 ml).
Hlavním rozdílem placeba je, že tato živná směs bude okamžitě uvolněna v žaludku, místo aby byla dodána do ilea (aktivní).
Toto okamžité uvolnění směsi živin je možné pomocí odlišné techniky mikroenkapsulace.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nepřípustná aktivace brzd a ztráta hmotnosti.
Časové okno: 43 dnů (výsledek měření v T=23 dnů a T=43 dnů)
|
Rozdíl v tělesné hmotnosti před a po 6 týdnech aktivace ileální brzdy dodáním živin do distálního tenkého střeva (aktivní; skupina 1) ve srovnání s dodáním směsi živin do žaludku (placebo; skupina 2).
|
43 dnů (výsledek měření v T=23 dnů a T=43 dnů)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nefunkční brzda a příjem potravy.
Časové okno: 43 dnů (výsledek měření v T=23 dnů a T=43 dnů)
|
Chcete-li zjistit, zda příjem enkapsulované směsi živin dodané v distálním tenkém střevě (aktivní) snižuje množství potravy zkonzumované během následného jídla ad libitum ve srovnání s enkapsulovanou živnou směsí dodanou v žaludku (placebo) v čase, analyzováno před, střední a po zásahu.
|
43 dnů (výsledek měření v T=23 dnů a T=43 dnů)
|
|
Ileal brzda a VAS skóre.
Časové okno: 43 dnů (výsledek měření v T=23 dnů a T=43 dnů)
|
Zkoumat, zda příjem zapouzdřené směsi živin (aktivní) zvyšuje sytost analyzovanou skóre VAS ve srovnání s placebem před, střední a po intervenci.
|
43 dnů (výsledek měření v T=23 dnů a T=43 dnů)
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Ileální brzda a plazmatická hladina GLP-1
Časové okno: 43 dnů (výsledek měření v T=23 dnů a T=43 dnů)
|
Vyhodnotit účinky 6týdenního enkapsulovaného dodávání živin do distálního tenkého střeva (aktivní) na plazmatickou koncentraci GLP-1 ve srovnání s dodáváním živin do žaludku (placebo).
To bude analyzováno monitorováním krevní glukózy a reakcí na inzulín v čase před a po intervenci.
|
43 dnů (výsledek měření v T=23 dnů a T=43 dnů)
|
|
Ileální brzda a hladina glukózy v plazmě
Časové okno: 43 dnů (výsledek měření v T=23 dnů a T=43 dnů)
|
Vyhodnotit účinky 6týdenního enkapsulovaného dodávání živin do distálního tenkého střeva (aktivní) na koncentraci glukózy v plazmě ve srovnání s dodáváním živin do žaludku (placebo).
To bude analyzováno monitorováním krevní glukózy a reakcí na inzulín v čase před a po intervenci.
|
43 dnů (výsledek měření v T=23 dnů a T=43 dnů)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: A.A.M. Masclee, MD, PhD, Maastricht University Medical Center (MUMC+)
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Schellekens RC, Stellaard F, Olsder GG, Woerdenbag HJ, Frijlink HW, Kosterink JG. Oral ileocolonic drug delivery by the colopulse-system: a bioavailability study in healthy volunteers. J Control Release. 2010 Sep 15;146(3):334-40. doi: 10.1016/j.jconrel.2010.05.028. Epub 2010 May 31.
- Anderson JW, Konz EC, Frederich RC, Wood CL. Long-term weight-loss maintenance: a meta-analysis of US studies. Am J Clin Nutr. 2001 Nov;74(5):579-84. doi: 10.1093/ajcn/74.5.579.
- Batsis JA, Clark MM, Grothe K, Lopez-Jimenez F, Collazo-Clavell ML, Somers VK, Sarr MG. Self-efficacy after bariatric surgery for obesity. A population-based cohort study. Appetite. 2009 Jun;52(3):637-645. doi: 10.1016/j.appet.2009.02.017. Epub 2009 Mar 9.
- Johansson K, Neovius M, Hemmingsson E. Effects of anti-obesity drugs, diet, and exercise on weight-loss maintenance after a very-low-calorie diet or low-calorie diet: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Am J Clin Nutr. 2014 Jan;99(1):14-23. doi: 10.3945/ajcn.113.070052. Epub 2013 Oct 30.
- Maljaars PW, Peters HP, Mela DJ, Masclee AA. Ileal brake: a sensible food target for appetite control. A review. Physiol Behav. 2008 Oct 20;95(3):271-81. doi: 10.1016/j.physbeh.2008.07.018. Epub 2008 Jul 21.
- Maljaars PW, Peters HP, Kodde A, Geraedts M, Troost FJ, Haddeman E, Masclee AA. Length and site of the small intestine exposed to fat influences hunger and food intake. Br J Nutr. 2011 Nov;106(10):1609-15. doi: 10.1017/S0007114511002054. Epub 2011 Jun 7.
- Maljaars J, Romeyn EA, Haddeman E, Peters HP, Masclee AA. Effect of fat saturation on satiety, hormone release, and food intake. Am J Clin Nutr. 2009 Apr;89(4):1019-24. doi: 10.3945/ajcn.2008.27335. Epub 2009 Feb 18.
- van Avesaat M, Troost FJ, Ripken D, Hendriks HF, Masclee AA. Ileal brake activation: macronutrient-specific effects on eating behavior? Int J Obes (Lond). 2015 Feb;39(2):235-43. doi: 10.1038/ijo.2014.112. Epub 2014 Jun 24.
- Shin HS, Ingram JR, McGill AT, Poppitt SD. Lipids, CHOs, proteins: can all macronutrients put a 'brake' on eating? Physiol Behav. 2013 Aug 15;120:114-23. doi: 10.1016/j.physbeh.2013.07.008. Epub 2013 Aug 1.
- Varum FJ, Hatton GB, Freire AC, Basit AW. A novel coating concept for ileo-colonic drug targeting: proof of concept in humans using scintigraphy. Eur J Pharm Biopharm. 2013 Aug;84(3):573-7. doi: 10.1016/j.ejpb.2013.01.002. Epub 2013 Jan 21.
- Roza AM, Shizgal HM. The Harris Benedict equation reevaluated: resting energy requirements and the body cell mass. Am J Clin Nutr. 1984 Jul;40(1):168-82. doi: 10.1093/ajcn/40.1.168.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. prosince 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. prosince 2015
První zveřejněno (Odhad)
21. prosince 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
30. září 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. září 2016
Naposledy ověřeno
1. prosince 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- METC 143062
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Snížení tělesné hmotnosti
-
M.D. Anderson Cancer CenterNáborImunitní kontrolní bod terapieSpojené státy
-
Hillel Yaffe Medical CenterNeznámý
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityNáborRadioterapie | Neoadjuvantní terapie | Imunitní kontrolní bod terapieČína
-
Mayuben Private ClinicDokončenoRozsah pohybu | Manuální terapie | Práh bolesti | Myofasciální spouštěcí bodŠpanělsko
-
Mayuben Private ClinicDokončenoManuální terapie | Práh bolesti | Myofasciální spouštěcí bod | Gastrocnemius svalŠpanělsko
-
National Research Centre, EgyptDokončenoBílá skvrnitá léze zubuEgypt
-
Hospital St. Joseph, Marseille, FranceDokončeno
-
Oxford Biodynamics Inc.Community Clinical Oncology Research Network, LLCNáborRakovina | Imunoterapie | PD-L1 | PD-1 | Imunitní kontrolní bod terapieSpojené státy
-
University Hospital, MontpellierDokončeno