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Proof-of-Concept-Studie; Die Wirkung einer eingekapselten Nährstoffmischung auf die Aktivierung der ilealen Bremse

29. September 2016 aktualisiert von: Maastricht University Medical Center

Die Wirkung einer eingekapselten Nährstoffmischung auf die Aktivierung der Ileumbremse: Eine randomisierte Doppelblindstudie zur Untersuchung der Auswirkungen auf Körpergewicht, Nahrungsaufnahme und Sättigung.

Die intraileale Infusion von Nährstoffen führt zu einer Verringerung der Nahrungsaufnahme. Eine frühere Studie unserer Gruppe zeigte, dass sowohl die Saccharose- als auch die Casein-Infusion zu einer Steigerung des Sättigungsgefühls und der Freisetzung von Magen-Darm-Peptiden sowie zu einer Verringerung des Hungers und der Nahrungsaufnahme führten. Die Verkapselung beider Nährstoffe, die tägliche Aufnahme dieser Mikroverkapselung und deren Freisetzung im distalen Dünndarm könnte zu einer chronischen Aktivierung der Ileumbremse führen. Die erzielte Reduktion der Nahrungs- und Kalorienaufnahme könnte übergewichtigen Probanden beim Abnehmen helfen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Adipositas und Gewichtsmanagement Weltweit nimmt die Häufigkeit von Übergewicht und Adipositas rapide zu, mit negativen Auswirkungen auf die Gesundheit und die Gesundheitskosten. Die Wirksamkeit der derzeit verfügbaren Behandlungen ist langfristig relativ begrenzt. Bisher hat sich gezeigt, dass ein chirurgischer Eingriff die einzige Strategie ist, um schweres Übergewicht langfristig zu überwinden. Darüber hinaus wurde in einer kürzlich durchgeführten Metaanalyse festgestellt, dass Nahrungsergänzungsmittel und Bewegung allein nicht zu einer verbesserten Gewichtsabnahme nach kalorienreduzierten Diäten beitragen. Daher ist es wichtig, neue effektive Strategien zu entwickeln, die eine Gewichtsabnahme herbeiführen oder nach einer Gewichtsabnahme helfen, das Gewicht zu halten. Ein vielversprechender Mechanismus zur Gewichtskontrolle ist die Aktivierung der sogenannten „ilealen Bremse“. Ileumbremse Die Ileumbremse bezieht sich auf einen intestinalen Rückkopplungsmechanismus, der durch Nährstoffe an einer bestimmten Stelle im Dünndarm ausgelöst wird und nicht nur zur Modulation der Magen-Darm-Sekretion und -Motilität, sondern auch der Nahrungsaufnahme und des Hungers führt. Die ileale Bremse kann durch ileale Infusion unverdauter Lipide aktiviert werden, und kürzlich wurde festgestellt, dass die ileale Infusion von Saccharose und Casein die Nahrungsaufnahme im gleichen Maße unterdrückt wie eine äquikalorische Menge an Lipiden8. Neben der Reduktion der Nahrungsaufnahme wurde eine Zunahme des Sättigungsgefühls und eine Abnahme des Hungers festgestellt. Da die Aktivierung der Ileumbremse ein vielversprechendes Ziel für Gewichtsmanagementstrategien zu sein scheint, müssen alternative Techniken zur Nährstoffzufuhr verwendet werden. Mehrere Studien untersuchten die Auswirkungen der Nährstoffinfusion in allen Regionen des Dünndarms. Alle Studien verwendeten jedoch Darmernährungskatheter, um Nährstoffe direkt in den gewünschten Teil des Dünndarms zu infundieren. Um die Wirkung einer langfristigen Aktivierung der Ileumbremse bei übergewichtigen Personen zu untersuchen, muss ein anderer Ansatz für die Nährstoffzufuhr gewählt werden. Eine Alternative zur distalen Dünndarm-Nährstoffzufuhr über Ernährungskatheter ist die Einkapselung von Nährstoffen. Die Verkapselung kann verwendet werden, um Nährstoffe an eine bestimmte Darmstelle zu liefern. Durch die Verkapselung werden die Nährstoffe mit einer essbaren Hülle bedeckt/umgeben. Diese Beschichtung ist definiert als eine dünne Schicht aus essbarem Material, die auf die Oberfläche der Nährstoffe aufgetragen wird. Dies bildet eine Barriere gegen die Verdauung im Magen und in den proximalen Teilen des Dünndarms. Vergleichbare Ansätze wurden bereits für die ortsspezifische Arzneimittelabgabe verwendet. Zwei Beispiele für Systeme, die in der Lage sind, Medikamente in die Ileo-Colon-Region abzugeben, sind das von Schellekens et al. beschriebene ColoPulse-System. (2010) und das von Varum et al. (2013). Beide Methoden wurden entwickelt, um die Arzneimittelfreisetzung in der Ileokolonregion zu beschleunigen und verwenden spezifische Eudragit®-Polymerbeschichtungen. Die Anpassung dieser Polymerbeschichtungen führt zu einer proximaleren (Ileum) Abgabe. Diese Techniken wurden jedoch für die Arzneimittelabgabe entwickelt. Um die Ileumbremse zu aktivieren, wird vorzugsweise eine vollständig lebensmitteltaugliche Anwendung verwendet. Ein weiterer lebensmitteltauglicher Ansatz zur Zufuhr von Nährstoffen in den distalen Dünndarm ist die Mikroverkapselung. Diese Mikroverkapselungstechnik wird in der vorliegenden Studie verwendet, um eine Nährstoffmischung, die hauptsächlich aus Saccharose (60 %) und Kasein (30 %) besteht, in einer Hülle aus Molkenprotein (10 %) in den distalen Dünndarm zu transportieren. Die von AnaBio Technologies Ltd. patentierte Liefermethode (http://www.AnaBio.ie/) umfasst eine aktive Komponente, die in einer Proteinmatrix aus vorzugsweise Molkeprotein eingekapselt ist. Der Mechanismus, durch den ihre Technik den Wirkstoff an die bevorzugte Darmstelle abgibt, basiert auf dem pH-Wert, der Oberflächenporosität der Mikrokügelchen und der Reaktion auf spezifische Enzyme. Diese drei Parameter werden verwendet, um die Mikroverkapselungskügelchen so zu gestalten, dass sie den Wirkstoff an die bevorzugte Stelle im Darm (z. Zwölffingerdarm, Jejunum oder Ileum). Außerdem ist die Größe der Mikroperlen wichtig für die Darmpassagezeit. AnaBio verwendet ihre aus Human- und Tierstudien gesammelten Daten, um die Größe der Mikroperlen mit der Darmpassagezeit, dem Dosisvolumen und den physiologischen Eigenschaften in Beziehung zu setzen. Die Mikroperlengröße (Mikrometerbereich) kann je nach Bevölkerungsgruppe und erforderlicher Laufzeit gewählt werden, eine durchschnittlich verwendete Größe beträgt 150 Mikrometer. Der Vorteil dieser kleinen Partikel besteht darin, dass die Partikel mit einem Lebensmittelprodukt gemischt werden können. Das Verhältnis aktive : eingekapselte Proteinmatrix beträgt 95 : 5 %. Das bedeutet, dass, wenn Saccharose eingekapselt wird, 95 % der Mikrokügelchen reine Saccharose und 5 % Molkeprotein sind. Aus unseren bisherigen Untersuchungen8 wissen wir, dass eine Infusion mit 13 Gramm Saccharose die Ileumbremse aktivieren kann. Für die vorliegende Studie verwenden wir eine Mischung aus verkapselten Saccharose-Mikroperlen (60 %) und verkapselten Kasein-Mikroperlen (30 %), um die Zusammensetzung einer kleinen gemischten kohlenhydrat- und proteinreichen Mahlzeit zu simulieren. Wirksamkeit Dünndarmabgabe AnaBio lieferte Daten (die aufgrund von IP-Anträgen nicht weitergegeben werden können) von vier In-vivo-Studien, von denen 3 Studien am Menschen und 1 Studie an Schweinen waren. In diesen Studien wurde die Wirksamkeit ihrer Verabreichungsmethode untersucht. Aus diesen Studien kann geschlossen werden, dass die Molkeprotein-Mikroverkapselungstechnik eine spezifische intestinale Verabreichungsmethode ist, die entweder spezifisch für das Ileum (2 Humanstudien und 1 Schweinestudie) oder das Jejunum (1 Humanstudie) ist. Vorliegende Studie In der vorliegenden Studie wird die Wirkung einer 6-wöchigen Aktivierung der Ileumbremse auf Körpergewicht, BMI und Taillenumfang untersucht. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass eine 6-wöchige Aktivierung der Ileumbremse durch Abgabe einer eingekapselten Nährstoffmischung an den distalen Dünndarm zu einem reduzierten Körpergewicht führt. Dies wird durch die tägliche Einnahme einer verkapselten Nährstoffmischung (z. 60 % Saccharose und 30 % Casein, eingekapselt in 10 % Molkenprotein) entweder in den distalen Dünndarm (aktiv) oder in den Magen (Placebo) vor dem Mittag- und Abendessen für 6 Wochen in einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Parallelstudie. Dies wird in der zweiten Phase der Studie (Phase 2) untersucht. Vor der Intervention, Studientag 1 und 2 (SD1 und SD2), mittlerer (SD4) und postinterventioneller Zeitraum (SD5) wird die Wirksamkeit der Verringerung der Nahrungsaufnahme (>68 kcal) bewertet. Es ist nicht bekannt, ob die Ileumbremse durch die in den distalen Dünndarm abgegebene verkapselte Nährstoffmischung (aktiv) im gleichen Ausmaß aktiviert wird wie die Ileumbremse durch Ileum-Saccharose- und Casein-Infusion. Daher werden wir die Aktivierungswirksamkeit der Ileumbremse der Einnahme der eingekapselten Nährstoffmischung bei einer ad libitum-Nahrungsaufnahme untersuchen. Dies erfolgt in der ersten Studienphase (Phase 1). Vor der Intervention wird die Wirksamkeit in einem randomisierten placebokontrollierten Crossover-Design getestet. Innerhalb jedes Probanden wird der Unterschied in der ad libitum-Nahrungsaufnahme nach aktiver oder Placebo-Einnahme untersucht. Wenn die aktiv eingekapselte Nährstoffmischung nicht zu einer Reduzierung der Nahrungsaufnahme führt, wird die Intervention nicht eingeleitet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Niederlande, 6229 HX
        • Maastricht University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 61 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aufgrund der Anamnese und Voruntersuchung können keine Magen-Darm-Beschwerden festgestellt werden.
  • Alter zwischen 18 und 65 Jahren. Ein höheres Alter geht mit einer höheren Wahrscheinlichkeit von Komorbiditäten einher. Diese könnten unsere Studienergebnisse beeinflussen, weshalb diese Altersspanne gewählt wurde. Diese Studie wird gesunde erwachsene Probanden (männlich und weiblich) umfassen. Frauen müssen Verhütungsmittel einnehmen (nur bei Frauen im gebärfähigen Alter erforderlich)
  • BMI zwischen 25 -30 kg/m2
  • Normale niederländische Essgewohnheiten, drei Mahlzeiten pro Tag einschließlich Frühstück zu sich zu nehmen, wie anhand eines validierten Fragebogens bewertet
  • Freiwillige Teilnahme
  • In der Lage, an der Studie teilzunehmen, bereit, eine informierte Zustimmung zu geben und die Studienverfahren und -beschränkungen einzuhalten

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte schwerer kardiovaskulärer, respiratorischer, urogenitaler, gastrointestinaler/hepatischer, hämatologischer/immunologischer, HEENT (Kopf, Ohren, Augen, Nase, Rachen), dermatologischer/bindegewebiger, muskuloskelettaler, metabolischer/ernährungsbedingter, endokriner, neurologischer/psychiatrischer Erkrankungen, Allergien, größere Operationen und/oder Laboruntersuchungen, die die Teilnahme am oder den Abschluss des Studienprotokolls einschränken könnten. Die Schwere der Erkrankung (erhebliche Beeinträchtigung der Versuchsdurchführung oder mögliche Beeinflussung der Studienergebnisse) wird vom Studienleiter festgelegt und dokumentiert.
  • Verwendung von Medikamenten, außer oralen Kontrazeptiva, die diese Studie beeinträchtigen könnten (große Beeinträchtigung der Durchführung des Experiments oder potenzielle Beeinflussung der Studienergebnisse). Dies ist vom Studienleiter zu entscheiden und zu dokumentieren.
  • Verabreichung von Prüfpräparaten oder Teilnahme an einer wissenschaftlichen Interventionsstudie, die diese Studie beeinträchtigen könnte, nach Entscheidung des Hauptprüfarztes, in den 90 Tagen vor der Studie.
  • Größere Bauchchirurgie, die die Magen-Darm-Funktion beeinträchtigt (unkomplizierte Appendektomie, Cholezystektomie und Hysterektomie erlaubt, und andere Operationen) nach Ermessen des leitenden Prüfarztes.
  • Diät (ärztlich verordnet, Diabetiker und Vegetarier)
  • Schwangerschaft, Stillzeit
  • Übermäßiger Alkoholkonsum (>20 Alkoholkonsum pro Woche)
  • Absicht, mit dem Rauchen aufzuhören
  • Selbsteingestandener HIV-positiver Zustand
  • Überdurchschnittliche Punktzahl (>2,26) auf der Skala für zurückhaltendes Essen des niederländischen Fragebogens zum Essverhalten
  • Gemeldeter unerklärlicher Gewichtsverlust oder Gewichtszunahme von > 4 kg im Monat vor dem Screening

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Eingekapselte Nährstoffe
Das Prüfprodukt wird ein Schuss steriles Wasser (80 ml) sein, gemischt mit insgesamt 21,6 Gramm Kapsel, bestehend aus 13 Gramm Saccharose (60 % der Gesamtmenge) und eingekapseltem Molkenprotein (<5 % der Gesamtmenge). Zusätzlich zu der eingekapselten Saccharose werden 6,44 Gramm Casein (30 % der Gesamtmenge), eingekapselt in Molkenprotein (<5 % der Gesamtmenge), mit dem Schuss Wasser gemischt. Die Mikroschläge von eingekapselter Saccharose und Kasein betragen 150 µm und das Verhältnis von Wirkstoff (Saccharose und Kasein) zu Molke beträgt 95:5 %, was bedeutet, dass der Schuss Wasser 13 Gramm eingekapselte Saccharose, 6,44 Gramm eingekapseltes Kasein und 1,3 enthält Gramm Molkenprotein, das für die Verkapselung benötigt wird.
Placebo-Komparator: Placebo
Das Placebo hat die gleiche Nährstoffzusammensetzung (z. B. 13 Gramm Saccharose und 6,44 Gramm Casein) wie der Wirkstoff und ist äquikalorisch und wird außerdem mit einem Schuss sterilem Wasser (80 ml) gemischt. Der Hauptunterschied zum Placebo besteht darin, dass diese Nährstoffmischung sofort im Magen freigesetzt wird, anstatt an das Ileum (aktiv) abgegeben zu werden. Diese sofortige Freisetzung der Nährstoffmischung ist durch die Verwendung einer anderen Mikroverkapselungstechnik möglich.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ileale Bremsaktivierung und Gewichtsverlust.
Zeitfenster: 43 Tage (Messergebnis bei T=23 Tage und T=43 Tage)
Der Unterschied im Körpergewicht vor und nach 6 Wochen Aktivierung der Ileumbremse durch Nährstoffzufuhr zum distalen Dünndarm (aktiv; Gruppe 1) im Vergleich zur Zufuhr des Nährstoffgemisches zum Magen (Placebo; Gruppe 2).
43 Tage (Messergebnis bei T=23 Tage und T=43 Tage)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ileumbremse und Nahrungsaufnahme.
Zeitfenster: 43 Tage (Messergebnis bei T=23 Tage und T=43 Tage)
Um zu untersuchen, ob die Einnahme von eingekapseltem Nährstoffgemisch, das in den distalen Dünndarm abgegeben wird (aktiv), die während einer anschließenden ad libitum-Mahlzeit aufgenommene Nahrungsmenge im Vergleich zu eingekapseltem Nährstoffgemisch, das in den Magen abgegeben wird (Placebo), in der Zeit verringert, wurden Vor-, Mittel- und nach Eingriff.
43 Tage (Messergebnis bei T=23 Tage und T=43 Tage)
Ileale Bremse und VAS-Scores.
Zeitfenster: 43 Tage (Messergebnis bei T=23 Tage und T=43 Tage)
Es sollte untersucht werden, ob die Aufnahme einer eingekapselten Nährstoffmischung (aktiv) die Sättigung erhöht, analysiert durch VAS-Scores im Vergleich zu Placebo vor, in der Mitte und nach der Intervention.
43 Tage (Messergebnis bei T=23 Tage und T=43 Tage)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ileumbremse und Plasma-GLP-1-Spiegel
Zeitfenster: 43 Tage (Messergebnis bei T=23 Tage und T=43 Tage)
Bewertung der Auswirkungen einer 6-wöchigen Zufuhr von eingekapselten Nährstoffen in den distalen Dünndarm (aktiv) auf die GLP-1-Plasmakonzentration im Vergleich zur Nährstoffzufuhr in den Magen (Placebo). Dies wird analysiert, indem die Blutzucker- und Insulinreaktionen vor und nach dem Eingriff überwacht werden.
43 Tage (Messergebnis bei T=23 Tage und T=43 Tage)
Ileale Bremse und Plasmaglukosespiegel
Zeitfenster: 43 Tage (Messergebnis bei T=23 Tage und T=43 Tage)
Bewertung der Auswirkungen einer 6-wöchigen Nährstoffzufuhr in den distalen Dünndarm (aktiv) auf die Glukose-Plasmakonzentration im Vergleich zur Nährstoffzufuhr in den Magen (Placebo). Dies wird analysiert, indem die Blutzucker- und Insulinreaktionen vor und nach dem Eingriff überwacht werden.
43 Tage (Messergebnis bei T=23 Tage und T=43 Tage)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: A.A.M. Masclee, MD, PhD, Maastricht University Medical Center (MUMC+)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • METC 143062

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Klinische Studien zur Körpergewicht verringert

Klinische Studien zur Placebo

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