Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Proof of Concept undersøgelse; Effekten af ​​en indkapslet næringsstofblanding på Ileal-bremseaktivering

29. september 2016 opdateret af: Maastricht University Medical Center

Effekten af ​​en indkapslet næringsstofblanding på Ileal-bremseaktivering: En dobbeltblind randomiseret undersøgelse for at undersøge virkningerne på kropsvægt, fødeindtagelse og mæthed.

Intraileal infusion af næringsstoffer resulterer i en reduktion i fødeindtaget. En tidligere undersøgelse fra vores gruppe viste, at både saccharose og kaseininfusion resulterede i en stigning i mæthed og frigivelse af gastrointestinale peptider og et fald i sult og fødeindtagelse. Indkapsling af begge næringsstoffer, daglig indtagelse af denne mikroindkapsling og herved frigivelse af dem i den distale tyndtarm kan resultere i en kronisk ileal bremseaktivering. Den opnåede reduktion i fødeindtagelse og kalorieindtag kan hjælpe overvægtige personer med at tabe sig.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Fedme og vægtstyring På verdensplan er forekomsten af ​​overvægt og fedme hastigt stigende med negativ indvirkning på sundheds- og sundhedsomkostninger. Effekten af ​​de aktuelt tilgængelige behandlinger er relativt begrænset på lang sigt. Indtil videre har kirurgisk indgreb vist sig at være den eneste strategi til at overvinde svær fedme på lang sigt. Desuden blev det i en nylig meta-analyse konkluderet, at kosttilskud og motion alene ikke bidrager til forbedret vægttab efter diæter med kaloriebegrænsning. Derfor er det vigtigt at udvikle nye effektive strategier, der inducerer vægttab eller hjælper vægtvedligeholdelse efter vægttab. En lovende mekanisme til vægtstyring er at aktivere den såkaldte 'ileal-bremse'. Ileal-bremsen Ileal-bremsen refererer til en intestinal feedback-mekanisme, der udløses af næringsstoffer på et bestemt sted i tyndtarmen, hvilket resulterer ikke kun i modulering af gastrointestinale sekreter og motilitet, men også af fødeindtagelse og sult. Ileal-bremsen kan aktiveres ved ileal-infusion af ufordøjet lipid, og for nylig har det vist sig, at ileal-infusion af saccharose og kasein undertrykker fødeindtagelsen i samme omfang som ækvikaloriske mængder af lipider8. Ud over reduktionen af ​​fødeindtaget blev der fundet en stigning i mæthedsfornemmelse og fald i sult. Da ileal-bremseaktivering ser ud til at være et lovende mål for vægtstyringsstrategier, skal alternative næringsstoftilførselsteknikker bruges. Adskillige undersøgelser undersøgte virkningerne af næringsstofinfusion i alle områder af tyndtarmen. Men alle undersøgelser brugte tarmfødningskatetre for at tilføre næringsstoffer direkte i den ønskede del af tyndtarmen. For at undersøge effekten af ​​langvarig aktivering af ileal-bremse hos overvægtige personer, skal der vælges en anden tilgang til tilførsel af næringsstoffer. Et alternativ til distal tilførsel af næringsstoffer i tyndtarmen via fodringskatetre er indkapsling af næringsstoffer. Indkapsling kan bruges til at levere næringsstoffer til en bestemt tarmplacering. Ved indkapsling dækkes/omgives næringsstoffer med en spiselig belægning. Denne belægning er defineret som et tyndt lag af spiseligt materiale påført overfladen af ​​næringsstofferne. Dette giver en barriere mod fordøjelsen i maven og de proksimale dele af tyndtarmen. Sammenlignelige tilgange er allerede blevet brugt til stedspecifik lægemiddellevering. To eksempler på systemer, der er i stand til at levere lægemidler til ileo-kolonregionen, er ColoPulse-systemet beskrevet af Schellekens et al. (2010) og ileo-colon leveringssystemet beskrevet af Varum et al. (2013). Begge metoder er opfundet for at fremskynde frigivelse af lægemidler i ileo-colon-regionen og bruge specifikke Eudragit® polymerbelægninger. Justering af disse polymerbelægninger resulterer i en mere proksimal (ileum) levering. Imidlertid blev disse teknikker udviklet til lægemiddellevering. For at aktivere ileal-bremsen foretrækkes det at bruge en fuldstændig fødevaregodkendt applikation. En anden fødevarekvalitetstilgang til at levere næringsstoffer til den distale tyndtarm er mikroindkapsling. Denne mikro-indkapslingsteknik vil blive brugt i denne undersøgelse til at levere en blanding af næringsstoffer bestående for det meste saccharose (60%), kasein (30%) i en skal af valleprotein (10%) til den distale tyndtarm. Leveringsmetoden patenteret af AnaBio Technologies Ltd. (http://www.AnaBio.ie/) omfatter en aktiv komponent, indkapslet i en proteinmatrix af fortrinsvis valleprotein. Den mekanisme, hvormed deres teknik leverer det aktive stof til den foretrukne tarmplacering, er baseret på pH, overfladeporøsitet af mikrosfærerne og reaktion på specifikke enzymer. Disse tre parametre bruges til at designe mikro-indkapslingsperlerne til at levere den aktive ingrediens til den foretrukne tarmplacering (f.eks. tolvfingertarmen, jejunum eller ileum). Desuden er størrelsen af ​​mikroperlerne vigtig for tarmens transittid. AnaBio bruger deres data indsamlet fra menneske- og dyreforsøg til at relatere størrelsen af ​​mikroperlerne til tarmens transittid, dosisvolumen og fysiologiske karakteristika. Mikroperlestørrelsen (mikronområde) kan vælges ud fra befolkningsgruppen og den nødvendige transittid, en gennemsnitlig brugt størrelse er 150 mikron. Fordelen ved disse små partikler er, at partiklerne kan blandes med et fødevareprodukt. Forholdet aktiv:indkapslet proteinmatrix er 95:5%. Dette betyder, at hvis saccharose vil blive indkapslet, er 95% af mikroperlen ren saccharose og 5% er valleprotein. Vi ved fra vores tidligere forskning8, at infusion med 13 gram saccharose er i stand til at aktivere ileal-bremsen. Til denne undersøgelse vil vi bruge en blanding af indkapslede saccharosemikrobeats (60%) og indkapslede kaseinmikrobeats (30%) for at simulere sammensætningen af ​​et lille blandet kulhydrat- og proteinrigt måltid. Effektiv levering af tyndtarm AnaBio leverede data (som ikke kan deles på grund af IP-applikationer) fra fire in vivo undersøgelser, hvoraf 3 var humane undersøgelser og 1 svineundersøgelse. I disse undersøgelser er effektiviteten af ​​deres leveringsmetode blevet undersøgt. Det kan konkluderes ud fra disse undersøgelser, at valleprotein-mikroindkapslingsteknikken er en specifik intestinal leveringsmetode for specifik for enten ileum (2 humane undersøgelser og 1 svineundersøgelse) eller jejunum (1 human undersøgelse). Nuværende undersøgelse I nærværende undersøgelse vil effekten af ​​6 ugers ileal bremseaktivering på kropsvægt, BMI og taljeomkreds blive undersøgt. Det antages, at 6 ugers aktivering af ileal bremse ved levering af en indkapslet næringsblanding til den distale tyndtarm resulterer i reduceret kropsvægt. Dette vil blive undersøgt ved daglig indtagelse af en indkapslet næringsstofblanding (f.eks. 60 % saccharose og 30 % kasein indkapslet i 10 % valleprotein) enten leveret til den distale tyndtarm (aktiv) eller mave (placebo) før frokost og middag i 6 uger i et randomiseret, dobbeltblindt parallelt placebokontrolleret forsøg. Dette vil blive undersøgt i anden fase af undersøgelsen (fase 2). Før intervention, undersøgelsesdag 1 og 2 (SD1 og SD2), midterste (SD4) og post (SD5) interventionsperiode vil effektiviteten af ​​at reducere fødeindtagelse (>68 kcal) blive evalueret. Det er ukendt, om ileal-bremsen vil blive aktiveret af den indkapslede næringsstofblanding, der leveres til den distale tyndtarm (aktiv) i samme størrelsesorden som ileal-bremseaktivering ved ileal-saccharose og kaseininfusion. Derfor vil vi studere ileal bremseaktiveringseffektiviteten af ​​den indkapslede næringsstofblandings indtagelse på ad libitum fødeindtagelse. Dette vil blive gjort i første fase af undersøgelsen (fase 1). Præ-intervention vil effektiviteten blive testet i et randomiseret placebokontrolleret cross-over design. Inden for hvert emne vil forskellen i ad libitum fødeindtagelse efter aktiv eller placebo indtagelse blive undersøgt. Hvis den aktive indkapslede næringsstofblanding ikke resulterer i en reduktion af fødeindtagelsen, starter interventionen ikke.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Holland, 6229 HX
        • Maastricht University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • På baggrund af sygehistorie og tidligere undersøgelse kan der ikke defineres mave-tarm-problemer.
  • Alder mellem 18 og 65 år. En højere alder kommer med en større chance for følgesygdomme. Disse kunne påvirke vores undersøgelsesresultater, og derfor blev denne aldersgruppe valgt. Denne undersøgelse vil omfatte raske voksne forsøgspersoner (mænd og kvinder). Kvinder skal tage præventionsmidler (kun nødvendigt hos kvinder i den fødedygtige alder)
  • BMI mellem 25 -30 kg/m2
  • Normale hollandske spisevaner at spise tre måltider om dagen inklusive morgenmad vurderet af et valideret spørgeskema
  • Frivillig deltagelse
  • Kunne deltage i undersøgelsen, villig til at give informeret samtykke og overholde undersøgelsens procedurer og begrænsninger

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med alvorlig kardiovaskulær, respiratorisk, urogenital, gastrointestinal/hepatisk, hæmatologisk/immunologisk, HEENT (hoved, ører, øjne, næse, hals), dermatologisk/bindevæv, muskuloskeletale, metaboliske/ernæringsmæssige, endokrine, neurologiske/psykiatriske sygdomme, større operationer og/eller laboratorievurderinger, som kan begrænse deltagelse i eller færdiggørelse af undersøgelsesprotokollen. Sværhedsgraden af ​​sygdommen (større interferens med udførelsen af ​​eksperimentet eller potentiel indflydelse på undersøgelsesresultaterne) vil blive besluttet og dokumenteret af den primære investigator.
  • Brug af enhver medicin, undtagen orale præventionsmidler, som kan interferere med denne undersøgelse (større interferens med udførelsen af ​​eksperimentet eller potentiel indflydelse på undersøgelsens resultater). Dette skal besluttes og dokumenteres af hovedefterforskeren.
  • Administration af forsøgslægemidler eller deltagelse i ethvert videnskabeligt interventionsstudie, som kan interferere med denne undersøgelse, som skal besluttes af den primære investigator, inden for de 90 dage forud for undersøgelsen.
  • Større abdominalkirurgi, der forstyrrer mave-tarmfunktionen (ukompliceret blindtarmsoperation, kolecystektomi og hysterektomi tilladt, og anden operation) efter vurdering fra den primære investigator.
  • Slankekure (medicinsk ordineret, diabetiker og vegetarisk)
  • Graviditet, amning
  • Overdreven alkoholforbrug (>20 alkoholforbrug om ugen)
  • Intention om at stoppe med at ryge
  • Selvindlagt HIV-positiv tilstand
  • Over gennemsnittet score (>2,26) på den beherskede spiseskala i det hollandske spiseadfærdsspørgeskema
  • Rapporterede uforklaret vægttab eller stigning på >4 kg i måneden før screening

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Indkapslede næringsstoffer
Undersøgelsesproduktet vil være et skud sterilt vand (80 ml) blandet med i alt 21,6 gram indkapslet bestående af 13 gram saccharose (60 % af den samlede mængde) indkapslet valleprotein (<5 % af totalen). Oven på den indkapslede saccharose vil 6,44 gram kasein (30 % af totalen) indkapslet i valleprotein (<5 % af totalen) blive blandet med vandsprøjten. Mikroslagene for indkapslet saccharose og kasein er 150 µm, og forholdet aktivt (saccharose og kasein): valle er 95:5%, hvilket betyder, at vandskuddet indeholder 13 gram indkapslet saccharose, 6,44 gram indkapslet kasein og 1,3 gram gram valleprotein, der kræves til indkapslingen.
Placebo komparator: Placebo
Placeboen har den samme næringsstofsammensætning (f.eks. 13 gram saccharose og 6,44 gram kasein) som den aktive og vil være ækvikalorisk og vil også blive blandet med et skud sterilt vand (80 ml). Den største forskel på placebo er, at denne næringsstofblanding straks frigives i maven i stedet for at blive leveret til ileum (aktiv). Denne øjeblikkelige frigivelse af næringsstofblandingen er mulig ved at bruge en anden mikroindkapslingsteknik.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ileal bremse aktivering og vægttab.
Tidsramme: 43 dage (måling af resultat ved T=23 dage og T=43 dage)
Forskellen i kropsvægt før og efter 6 ugers aktivering af ileal bremse ved tilførsel af næringsstoffer til den distale tyndtarm (aktiv; gruppe 1) sammenlignet med tilførsel af næringsstofblanding til maven (placebo; gruppe 2).
43 dage (måling af resultat ved T=23 dage og T=43 dage)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ileal bremse og fødeindtag.
Tidsramme: 43 dage (måling af resultat ved T=23 dage og T=43 dage)
For at undersøge om indtagelse af indkapslet næringsstofblanding leveret i den distale tyndtarm (aktiv) reducerer mængden af ​​mad, der indtages under et efterfølgende ad libitum måltid sammenlignet med indkapslet næringsstofblanding leveret i maven (placebo) i tide, analyseret præ-, mellem- og efter intervention.
43 dage (måling af resultat ved T=23 dage og T=43 dage)
Ileal bremse og VAS score.
Tidsramme: 43 dage (måling af resultat ved T=23 dage og T=43 dage)
For at undersøge om indtagelse af indkapslet næringsstofblanding (aktiv) øger mætheden analyseret ved VAS-scores sammenlignet med placebo før, mellem og efter intervention.
43 dage (måling af resultat ved T=23 dage og T=43 dage)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ileal bremse og plasma GLP-1 niveau
Tidsramme: 43 dage (måling af resultat ved T=23 dage og T=43 dage)
At evaluere virkningerne af 6 ugers indkapslet næringsstoftilførsel til den distale tyndtarm (aktiv) på GLP-1 plasmakoncentration sammenlignet med næringsstoftilførsel til maven (placebo). Dette vil blive analyseret ved at overvåge blodsukker- og insulinresponser i tid før og efter intervention.
43 dage (måling af resultat ved T=23 dage og T=43 dage)
Ileal bremse og plasma glukose niveau
Tidsramme: 43 dage (måling af resultat ved T=23 dage og T=43 dage)
At evaluere virkningerne af 6 ugers indkapslet næringsstoftilførsel til den distale tyndtarm (aktiv) på glucoseplasmakoncentration sammenlignet med næringsstoftilførsel til maven (placebo). Dette vil blive analyseret ved at overvåge blodsukker- og insulinresponser i tid før og efter intervention.
43 dage (måling af resultat ved T=23 dage og T=43 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: A.A.M. Masclee, MD, PhD, Maastricht University Medical Center (MUMC+)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. december 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2015

Først opslået (Skøn)

21. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. september 2016

Sidst verificeret

1. december 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • METC 143062

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kropsvægten faldt

Kliniske forsøg med Placebo

Abonner