Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparison of Intermittent vs. Continuous Walking in MS

31. března 2016 aktualizováno: Herb Karpatkin, Hunter College of City University of New York

The Effect of Intermittent vs. Continuous Walking Training on Walking Endurance and Fatigue in People With Multiple Sclerosis: a Randomized, Crossover Trial.

Objective: To compare effects of an intermittent and continuous walking program on walking endurance and fatigue in people with multiple sclerosis (MS).A randomized crossover prospective method was used.The intervention consisted of eight 6-minute-long walks (2x/week for 4 weeks). The continuous condition consisted of 6 continuous minutes of walking. The intermittent condition consisted of three 2-minute bouts with 2-minute rests. After a 4-week detraining period, participants performed the second training condition.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Positive diagnosis of MS
  • Ambulatory for at least 6 minutes with or without an assistive device (e.g. cane, crutches or orthotics)
  • Ability to read, understand, and sign an informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Evidence of exacerbation in the prior three months as defined by a treating physician
  • Orthopedic or cardiovascular condition that would interfere with ability to walk for 6 continuous minutes,
  • Currently being on an active physical rehabilitation program

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intermittent walking training
Jiný: type of walking
Subjects walked either intermittently or continuously twice a week for 4 weeks, then crossed over
Aktivní komparátor: Continuous Walking Training
Jiný: type of walking
Subjects walked either intermittently or continuously twice a week for 4 weeks, then crossed over

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Pre to post change in 6 Minute walk test distance
Časové okno: 4 weeks
4 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Visual Analog Scale of fatigue
Časové okno: 4 weeks
Measurements to be taken at baseline and after each 4 week intervention
4 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hunter College of City University of New York

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. března 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. března 2016

První zveřejněno (Odhad)

1. dubna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. dubna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2016

Naposledy ověřeno

1. března 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • INTCON1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na type of walking

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Nigeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit