Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Acute Effect of Egg-Based High Protein Meal on Hypertensive Response to Exercise (S47)

9. ledna 2018 aktualizováno: Wayne Campbell, Purdue University
The primary purpose of this study is to explore the effect of high versus normal egg-based protein meals on acute exercise-induced elevated blood pressure.

Přehled studie

Detailní popis

This study is designed to assess BP changes during and post- exercise after consumption of a test breakfast. The design consists of three visits. The first visit will assess each participants aerobic exercise capacity (VO2 max). Visit 2 and 3 will be clinical testing days where the subject will consume either the 13g or 30g protein breakfast in a randomized cross-over manner and perform the exercise intervention. BP changes will be monitored before and after breakfast consumption, during the exercise intervention,

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

31

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Spojené státy, 47907
        • Purdue University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 121 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Pre-hypertensive (systolic, 120-139 mm Hg; diastolic, 80-89 mm Hg
  • Age ≥ 21
  • Body weight <300 lb (136 kg)
  • BMI between 20 and 34.9 kg/m2
  • Fasting plasma glucose <6.1 mmol/L,
  • total cholesterol <6.7 mmol/L
  • LDL cholesterol <4.1 mmol/L
  • TG <4.5 mmol/L
  • No pre-existing or history of cardiovascular, renal or liver disease
  • Not currently or previously (past 6 mo) consuming a weight-loss diet or other special/non-balanced diets
  • No weight loss/gain (±4.5 kg) within the past 6 mo
  • No physical impairments preventing properly exercise execution
  • No caffeine intake the day of testing

Exclusion Criteria:

  • Hypertensive
  • Body weight ≥ 300 lb
  • BMI <20 or >35 kg/m2
  • Pregnant or planning pregnancy
  • Unwilling to consume study foods and beverages
  • Fasting plasma glucose ≥6.1 mmol/L
  • Total cholesterol ≥6.7 mmol/L
  • LDL cholesterol ≥4.1 mmol/L
  • TG ≥4.5 mmol/L
  • acute illness
  • smoking
  • diabetic
  • pre-existing or history of cardiovascular, renal or liver disease
  • currently or previously (past 6 mo) consuming a weight-loss diet or other special/non-balanced diets
  • weight loss/gain (±4.5 kg) within the past 6 months
  • physical impairments preventing properly exercise execution
  • caffeine the day of testing

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Normal Protein
Consumption of normal protein (NP) meal
Consumption of a normal protein (NP), egg-based (13 g protein; whole eggs) breakfast bowl
Consumption of a high protein (HP), egg-based (30 g protein; whole eggs) breakfast bowl
Experimentální: High Protein
Consumption of high protein (HP) meal
Consumption of a normal protein (NP), egg-based (13 g protein; whole eggs) breakfast bowl
Consumption of a high protein (HP), egg-based (30 g protein; whole eggs) breakfast bowl

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Blood Pressure Changes
Časové okno: 6hr testing
Changes from Baseline to Post Systolic Blood Pressure during 30 minute exercise session
6hr testing

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vasoactive Molecules
Časové okno: 6 hrs
Vasoactive Molecules analysis using plasma
6 hrs

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2017

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

8. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1607017949

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

no plans to share data with other researchers

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Krevní tlak

Klinické studie na Normal Protein

Předplatit