Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Péče o klokaní matku s plastovým sáčkem (zkoušky 2A a 2B)

14. června 2018 aktualizováno: Colm Travers, University of Alabama at Birmingham

Randomizované pokusy péče o klokaní matku s plastovým sáčkem k prevenci novorozenecké hypotermie u předčasně narozených dětí (zkouška 2A a 2B)

Účelem této studie je zjistit, zda kombinace Klokaní mateřské péče (KMC) co nejkontinuálněji spolu s používáním plastového sáčku v kombinaci s rutinní termoregulační péčí Světové zdravotnické organizace (WHO) snižuje výskyt středně těžkých (32- 36 °C) nebo závažné (<32,0 °C C) hypotermie u donošených dětí ≥ 37 0/7 týdne gestačního věku (GA) ve srovnání s KMC co možná nepřetržitě spolu s rutinní termoregulační péčí WHO.

Přehled studie

Detailní popis

Účelem této studie je zjistit, zda kombinace Klokaní mateřské péče (KMC) co nejkontinuálněji spolu s používáním plastového sáčku v kombinaci s běžnou termoregulační péčí Světové zdravotnické organizace (WHO) (teplé porodní sály, okamžité osušení po porod, časné a výlučné kojení, odložení koupání a vážení a vhodné svazkování) snižuje výskyt středně těžké hypotermie (32-36°C) nebo těžké (<32,0° C) u donošených dětí ≥ 37 0/7 týdne gestačního věku (GA) ve srovnání s KMC co možná kontinuálně spolu s rutinní termoregulační péčí WHO, jak je praktikováno. Vyšetřovatelé navrhují dvě studie, jeden protokol pro kojence 32-36 6/7 týdnů a jeden pro kojence ve věku ≥37 týdnů gestace (tento). Tato kojenecká studie se bude zabývat účinností KMC v kombinaci s plastovými sáčky při snižování hypotermie u předčasně narozených dětí. Navrhovaná studie určí, zda KMC s plastovými sáčky zabraňuje hypotermii u novorozenců narozených ve zdravotnickém zařízení s omezenými zdroji, kde bylo hlášeno vysoké riziko hypotermie. Jakákoli intervence, která snižuje nemocnost během novorozeneckého období, má potenciál ovlivnit zdraví po novorozeneckém období a intervence, která je vysoce nákladově efektivní a snadno použitelná, bude pravděpodobněji implementována v rozvojovém světě.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

423

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Lusaka, Zambie
        • University Teaching Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

3 roky až 3 roky (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Odhadovaný gestační věk ≥37 0/7 týdnů
  • Porod v nemocnici

Kritéria vyloučení:

  • Defekt břišní stěny nebo myelomeningokéla
  • Velké vrozené anomálie
  • Puchýřovitá kožní porucha
  • Klinicky nestabilní matky v důsledku kardiovaskulárních a plicních onemocnění
  • Kojenci vyžadující podporu dýchání déle než 10 minut po narození
  • Kojenec vyžadující přijetí na jednotku intenzivní péče pro novorozence
  • Císařský řez
  • Vícečetné těhotenství, pokud se poslední dítě nenarodí do 10 minut od narození prvního dítěte

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Protokol KMC & WHO (0–1 hodina)
Kombinace klokaní matky (KMC) co nejkontinuálněji spolu s rutinní termoregulační péčí Světové zdravotnické organizace (WHO) (teplé porodní sály, okamžité osušení po porodu, časné a výlučné kojení, odložení koupání a vážení a vhodné svazkování.
Termoregulační péče WHO - teplé porodní sály, okamžité osušení po porodu, rané a výlučné kojení, odložení koupání a vážení a vhodné svazkování.
Aktivní komparátor: Protokol KMC a WHO (1–24 hodin)
Kombinace klokaní matky (KMC) co nejkontinuálněji spolu s rutinní termoregulační péčí Světové zdravotnické organizace (WHO) (teplé porodní sály, okamžité osušení po porodu, časné a výlučné kojení, odložení koupání a vážení a vhodné svazkování.
Termoregulační péče WHO - teplé porodní sály, okamžité sušení po porodu, časné a exkluzivní
Experimentální: KMC, protokol WHO a taška (0-1 hodina)
Kombinace klokaní mateřské péče (KMC) co nejkontinuálněji spolu s používáním igelitového sáčku v kombinaci s běžnou termoregulační péčí Světové zdravotnické organizace (WHO) (teplé porodní sály, okamžité osušení po porodu, rané a výlučné kojení, odložení koupání a vážení a vhodné svazkování.
Kromě toho budou kojenci umístěni do plastového sáčku (průhledný polyetylenový nelékařský levný [3 centy za sáček] lineární sáček s nízkou hustotou o rozměrech 10 × 8 × 24 palců. a tloušťky 1,2 mil), která bude pokrývat trup dítěte a dolní končetiny.
Experimentální: KMC, protokol WHO a taška (1-24 hodin
Kombinace klokaní mateřské péče (KMC) co nejkontinuálněji spolu s používáním igelitového sáčku v kombinaci s běžnou termoregulační péčí Světové zdravotnické organizace (WHO) (teplé porodní sály, okamžité osušení po porodu, rané a výlučné kojení, odložení koupání a vážení a vhodné svazkování.
Kromě toho budou kojenci umístěni do plastového sáčku (průhledný polyetylenový nelékařský nízkonákladový [3 centy za sáček]

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Středně těžká nebo těžká hypotermie 1 hodinu po porodu (fáze 2A)
Časové okno: 1 hodinu po porodu
Střední (32,0–35,9 °C) nebo těžké (<32,0C) hypotermie 1 hodinu po porodu (přes axilární teplotu)
1 hodinu po porodu
Středně těžká nebo těžká hypotermie po 24 hodinách nebo propuštění (fáze 2B)
Časové okno: 1 až 24 hodin po porodu
Střední (32,0–35,9 °C) nebo těžké (<32,0C) hypotermie za 24 hodin nebo výtok podle toho, co nastane dříve (prostřednictvím axilární teploty)
1 až 24 hodin po porodu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Jakákoli hypotermie 1 hodinu po porodu (fáze 2A)
Časové okno: 1 hodinu po porodu
Jakákoli hypotermie (<36,5C) 1 hodinu po porodu
1 hodinu po porodu
Jakákoli hypotermie 1 hodinu po porodu (fáze 2B)
Časové okno: 1 až 24 hodin nebo vybití
Jakákoli hypotermie (<36,5C) za 24 hodin nebo výtok, podle toho, co nastane dříve
1 až 24 hodin nebo vybití
Hypertermie 1 hodinu po porodu (fáze 2A)
Časové okno: 1 hodinu po porodu
Hypertermie (>38,0C) 1 hodinu po porodu
1 hodinu po porodu
Hypertermie 1 hodinu po porodu (fáze 2B)
Časové okno: 1 až 24 hodin nebo vybití
Hypertermie (>38,0C) za 24 hodin nebo výboj, podle toho, co nastane dříve
1 až 24 hodin nebo vybití
Vyrážka
Časové okno: 1 hodinu až 24 hodin nebo vybití, nebo podle toho, co nastane dříve
Kožní vyrážka (1 hodinu a před výtokem)
1 hodinu až 24 hodin nebo vybití, nebo podle toho, co nastane dříve
Příjem na novorozenecké jednotce intenzivní péče
Časové okno: 1 hodinu až 24 hodin nebo vybití, nebo podle toho, co nastane dříve
Příjem novorozenecké jednotky intenzivní péče (1 hodinu a před propuštěním)
1 hodinu až 24 hodin nebo vybití, nebo podle toho, co nastane dříve
Syndrom respirační tísně
Časové okno: 1 hodinu až 24 hodin nebo vybití, nebo podle toho, co nastane dříve
Diagnóza syndromu respirační tísně (1 hodinu a před propuštěním)
1 hodinu až 24 hodin nebo vybití, nebo podle toho, co nastane dříve
Sepse
Časové okno: 1 hodinu až 24 hodin nebo vybití, nebo podle toho, co nastane dříve
Diagnostika sepse (1 hodinu a před propuštěním)
1 hodinu až 24 hodin nebo vybití, nebo podle toho, co nastane dříve
Hypotenze, hypoglykémie nebo záchvat
Časové okno: 1 hodinu až 24 hodin nebo vybití, nebo podle toho, co nastane dříve
Diagnóza některého z následujících; hypotenze, hypoglykémie nebo záchvat (1 hodinu a před propuštěním)
1 hodinu až 24 hodin nebo vybití, nebo podle toho, co nastane dříve
Smrt
Časové okno: 1 hodinu až 24 hodin nebo vybití, nebo podle toho, co nastane dříve
Smrt (1 hodinu a před propuštěním)
1 hodinu až 24 hodin nebo vybití, nebo podle toho, co nastane dříve
Tělesná teplota matky
Časové okno: Při narození, v 1 hodině a každé čtyři hodiny až do 24 hodin nebo propuštění, podle toho, co nastane dříve
Tělesná teplota matky ve stupních Celsia
Při narození, v 1 hodině a každé čtyři hodiny až do 24 hodin nebo propuštění, podle toho, co nastane dříve
Doba trvání KMC a plastového sáčku na tělesnou teplotu kojence
Časové okno: Během první 1 hodiny
Korelační analýza mezi trváním KMC +/- plastového sáčku v minutách a tělesnou teplotou kojence ve stupních Celsia
Během první 1 hodiny
Doba trvání KMC a plastového sáčku na tělesnou teplotu kojence
Časové okno: Během prvních 24 hodin nebo vybití, nebo podle toho, co nastane dříve]
Korelační analýza mezi trváním KMC +/- plastového sáčku v minutách a tělesnou teplotou kojence ve stupních Celsia
Během prvních 24 hodin nebo vybití, nebo podle toho, co nastane dříve]

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. května 2017

Primární dokončení (Aktuální)

12. srpna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

12. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

5. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. června 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. června 2018

Naposledy ověřeno

1. června 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Předčasně narozené dítě

Klinické studie na Protokol KMC & WHO (0–1 hodina)

Předplatit