Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Změny cytokinů během antivirové terapie

10. července 2017 aktualizováno: Yao Xie, Beijing Ditan Hospital

Změny cytokinů během léčby pegylovaným interferonem α-2a a nukleosidovými analogy u pacientů s chronickou hepatitidou B

Pegylovaný interferon α-2a (Peg-IFN-α) nejen inhibuje replikaci viru, ale také hraje důležitou roli v imunitní regulaci, zatímco léky s nukleosidovými analogy (ue) pouze inhibují replikaci viru. Při infekci hepatitidou B hrály cytokiny zásadní roli. Tato studie byla zaměřena na zkoumání změn cytokinů během terapie Peg-IFN-α a nukleosidovými analogy (ue). Mezitím chtěli výzkumníci ověřit, zda terapie Peg-IFN-α vedla k sekreci cytokinů.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pegylovaný interferon α-2a (Peg-IFN-α) a nukleosidové analogy (ue) mohou inhibovat replikaci viru, ale Peg-IFN-α také hraje důležitou roli v imunitní regulaci. Při infekci hepatitidou B cytokiny včetně Fit-3L, IFN-alfa2, IFN-gama, IL-10, IL-17A, IL-2, IL-6, TNF-alfa, TGF-beta1, TGF-beta2, TGF-beta3 Peg-IFN-α doporučovaný jako léčba první linie má vyšší šanci na dosažení sérokonverze HBeAg a dokonce vymizení HBsAg než léky s nukleosidovými analogy (ue), což může souviset se zvýšením sekrece cytokinů v případu hepatitidy a během léčby Peg-IFN-α. Tato studie byla zaměřena na zkoumání změn cytokinů během léčby Peg-IFN-α a nukleosidovými analogy (ue). Mezitím chtěli vědci objasnit, zda léčba Peg-IFN-α k sekreci cytokinů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100015
        • Nábor
        • Beijing Ditan Hospital,Capital Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • HBsAg a HBeAg pozitivní déle než 6 měsíců, HBV DNA detekovatelná s abnormální hladinou ALT trvala tři měsíce a alespoň po dobu 190 IU/L nebo jaterní punkční biopsie prokázaly zjevný zánět, před zařazením nikdy neléčený.

Kritéria vyloučení:

  • Aktivní konzumace alkoholu a/nebo drog
  • Souběžná infekce virem lidské imunodeficience, virem hepatitidy C nebo virem hepatitidy D
  • Autoimunitní hepatitida v anamnéze
  • Psychiatrické onemocnění
  • Důkazy o neoplastických onemocněních jater

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: experimentální skupina
pacientům, kteří byli někdy v imunitně aktivní fázi neléčeni, byla podávána subkutánní injekce Peginterferonu Alfa-2a s počáteční dávkou 180 mg/týdně po dobu 48 týdnů.
Lék: Peginterferon Alfa-2a
pacientům neléčeným v imunoaktivní fázi byla v experimentální skupině podávána subkutánní injekce Peginterferonu Alfa-2a s počáteční dávkou 180 mg/týdně.
Ostatní jména:
  • Peg-IFN-a
Žádný zásah: kontrolní skupina
pacienti, kteří byli někdy v imunitně aktivní fázi neléčení, užívali nukleosidové analogy jako udržovací léčbu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změny cytokinů
Časové okno: po léčbě 24 týdnů
změny hladin cytokinů budou měřeny testem Luminex po léčbě pegylovaným interferonem α-2a a entekavirem ((ETV) 24 týdnů.
po léčbě 24 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna hladin HBVDNA (IU/ML)
Časové okno: po léčbě 48 týdnů
kurativní účinek antivirové terapie bude hodnocen podle hladin HBV DNA
po léčbě 48 týdnů
změna hladiny ALT (U/L)
Časové okno: po léčbě 48 týdnů
kurativní účinek antivirové terapie bude hodnocen podle hladin ALT
po léčbě 48 týdnů
změna úrovní AST (U/L)
Časové okno: po léčbě 48 týdnů
kurativní účinek antivirové terapie bude hodnocen podle hladin AST
po léčbě 48 týdnů
změna hladiny HBsAg (IU/ML)
Časové okno: po léčbě 48 týdnů
kurativní účinek antivirové terapie bude hodnocen podle hladin HBsAg
po léčbě 48 týdnů
změna hladin HBeAg (IU/ML)
Časové okno: po léčbě 48 týdnů
kurativní účinek antivirové terapie bude hodnocen podle hladin HBeAg
po léčbě 48 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Beijing Ditan Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. července 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. července 2017

První zveřejněno (Aktuální)

7. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. července 2017

Naposledy ověřeno

1. července 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DTXY016

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Peginterferon Alfa-2a

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Australia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit