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I cambiamenti delle citochine durante la terapia antivirale

10 luglio 2017 aggiornato da: Yao Xie, Beijing Ditan Hospital

I cambiamenti delle citochine durante il trattamento con interferone peghilato α-2a e analoghi nucleosidici in pazienti con epatite cronica B

L'interferone pegilato α-2a (Peg-IFN-α) non solo inibisce la replicazione virale, ma svolge anche un ruolo importante nella regolazione immunitaria, mentre i farmaci Nucleoside analog (ue) inibiscono solo la replicazione virale. Nell'infezione da epatite B, le citochine hanno svolto un ruolo fondamentale. Questo studio aveva lo scopo di indagare sui cambiamenti delle citochine durante la terapia con Peg-IFN-α e analoghi nucleosidici (ue). Nel frattempo, i ricercatori volevano verificare se la terapia con Peg-IFN-α portasse alla secrezione di citochine.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'interferone peghilato α-2a (Peg-IFN-α) e l'analogo nucleosidico (ue) possono inibire la replicazione virale, ma anche il Peg-IFN-α svolge un ruolo importante nella regolazione immunitaria. Nell'infezione da epatite B, citochine tra cui Fit-3L, IFN-alfa2, IFN-gama, IL-10, IL-17A, IL-2, IL-6, TNF-alfa, TGF-beta1, TGF-beta2, TGF-beta3 , ha svolto un ruolo fondamentale.Peg-IFN-α raccomandato come trattamento di prima linea ha una maggiore possibilità di ottenere la sieroconversione dell'HBeAg e persino la scomparsa dell'HBsAg rispetto ai farmaci analoghi nucleosidici (ue), che potrebbero essere correlati all'aumento della secrezione di citochine nel caso di epatite e durante la terapia con Peg-IFN-α. Questo studio aveva lo scopo di indagare i cambiamenti delle citochine durante la terapia con Peg-IFN-α e l'analogo nucleosidico (ue). Nel frattempo, i ricercatori volevano chiarire se la terapia con Peg-IFN-α portasse alla secrezione di citochine.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100015
        • Reclutamento
        • Beijing Ditan Hospital,Capital Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • HBsAg e HBeAg positivi per più di 6 mesi, HBV DNA rilevabile con livello di ALT anormale durato per tre mesi e almeno 190 UI/L o biopsia con puntura epatica hanno dimostrato un'infiammazione apparente, mai trattata prima dell'arruolamento.

Criteri di esclusione:

  • Consumo attivo di alcol e/o droghe
  • Co-infezione con virus dell'immunodeficienza umana, virus dell'epatite C o virus dell'epatite D
  • Storia di epatite autoimmune
  • Malattia psichiatrica
  • Evidenze di malattie neoplastiche del fegato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo sperimentale
ai pazienti che non erano mai stati trattati in fase immunoattiva è stata somministrata un'iniezione sottocutanea di peginterferone alfa-2a con una dose iniziale di 180 mg/settimana fino a 48 settimane.
Droga: Peginterferone Alfa-2a
ai pazienti non trattati in fase immunoattiva è stata somministrata un'iniezione sottocutanea di peginterferone alfa-2a con una dose iniziale di 180 mg/settimana nel gruppo sperimentale.
Altri nomi:
  • Peg-IFN-α
Nessun intervento: gruppo di controllo
i pazienti che non erano mai stati trattati in fase immunoattiva hanno assunto analoghi nucleosidici per il trattamento di mantenimento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
i cambiamenti delle citochine
Lasso di tempo: dopo il trattamento 24 settimane
le variazioni dei livelli di citochine saranno misurate mediante test Luminex dopo il trattamento con interferone pegilato α-2a ed entecavir ((ETV) 24 settimane.
dopo il trattamento 24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il cambiamento dei livelli di HBVDNA (UI/ML)
Lasso di tempo: dopo il trattamento 48 settimane
l'effetto curativo della terapia antivirale sarà valutato dai livelli di HBV DNA
dopo il trattamento 48 settimane
il cambiamento dei livelli di ALT (U/L)
Lasso di tempo: dopo il trattamento 48 settimane
l'effetto curativo della terapia antivirale sarà valutato dai livelli di ALT
dopo il trattamento 48 settimane
il cambiamento dei livelli di AST (U/L)
Lasso di tempo: dopo il trattamento 48 settimane
l'effetto curativo della terapia antivirale sarà valutato dai livelli di AST
dopo il trattamento 48 settimane
la variazione dei livelli di HBsAg (UI/ML)
Lasso di tempo: dopo il trattamento 48 settimane
l'effetto curativo della terapia antivirale sarà valutato dai livelli di HBsAg
dopo il trattamento 48 settimane
la variazione dei livelli di HBeAg (UI/ML)
Lasso di tempo: dopo il trattamento 48 settimane
l'effetto curativo della terapia antivirale sarà valutato dai livelli di HBeAg
dopo il trattamento 48 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beijing Ditan Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

7 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DTXY016

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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