Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky IABP před revaskularizací na mortalitu pacientů s AKS komplikovaných kardiogenním šokem

7. března 2024 aktualizováno: Dafsah A. Juzar, MD, Indonesia University

Účinky intraaortální balónkové pumpy před revaskularizací na mortalitu pacientů s akutním koronárním syndromem komplikovaným kardiogenním šokem

Prevalence kardiogenního šoku u pacientů s akutním koronárním syndromem se uvádí asi 5–8 % s vysokou úmrtností. Revaskularizační přístup je již znám jako standardní péče, ale použití intraaortální balónkové pumpy (IABP) jako mechanické podpory oběhu je stále kontroverzní. Studie IABP SHOCK II odhalila, že krátkodobá úmrtnost se nezlepšila IABP, ale existuje několik zásadních proměnných souvisejících s úmrtností, které nejsou ve studii brány v úvahu, což je doba zahájení IABP a protokol odstavení. Cílem této studie je vyhodnotit účinek IABP před k revaskularizaci na mortalitu pacientů s infarktem myokardu komplikovaným šokem.

Do této randomizované kontrolované studie bude zařazeno 92 subjektů do dvou skupin, s a bez IABP. Skupina IABP bude podstupovat intervenci před revaskularizací. Primární výsledky, které je třeba hledat, jsou hospitalizace a 30denní mortalita po revaskularizaci. Účinky IABP měřené různými indikátory, jako je Global Longitudinal Strain echokardiograficky 1. a 3. den, hladina NTproBNP a ST2 1., 3. a 5. den, efektivní clearance laktátu a hladina kreatininu v močovině 1. a 3. den a budou porovnány mezi dvěma skupinami. Kontinuální proměnná bude prezentována jako průměr ± standardní odchylka nebo medián a bude analyzována Studentovým t testem nebo Mann-Whitney U testem podle potřeby.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Jakarta, Indonésie, 11420
        • National Cradiovascular Center Harapan Kita Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 76 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk vyšší než 18 let
  • Pacienti s infarktem myokardu komplikovaným šokem
  • Ochota přihlásit se do studie (podepsaný souhlas)

Kritéria vyloučení:

  • Věk vyšší než 80 let
  • Resuscitace srdce a plic po dobu delší než 30 minut
  • Nástup kardiogenního šoku > 12 hodin (pokud je znám) nebo > 18 hodin (pokud není znám/pacient byl na pohotovosti již se šokem)
  • Mechanická komplikace infarktu myokardu
  • Středně těžká a závažná regurgitace aorty
  • Onemocnění periferních tepen znemožňuje IABP
  • Pacienti, kteří nedostávají revaskularizaci perkutánní koronární intervencí
  • Pacienti, kteří zemřeli před zavedením IABP
  • Ukončení péče na žádost rodiny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Skupina pacientů, kteří nedostávají IABP
Experimentální: Intraaortální balónková pumpa
Skupina pacientů dostávajících intraaortální balónkovou pumpu před revaskularizací

Intraaortální balónková pumpa (IABP) je oběhové mechanické podpůrné zařízení, umístěné v sestupné aortě, distálně od levé podklíčkové tepny a proximálně od renální tepny. IABP pracuje s konceptem kontrapulzace, synchronizované se srdečním cyklem. Je indikován jako podpůrná léčba u pacientů podstupujících revaskularizaci, kardiogenní šok a mechanické komplikace.

Balónková dilatace během dyastolické fáze zvyšuje dyastolický tlak v aortě, zlepšuje koronární vaskularizaci a zásobení myokardu kyslíkem. V systolické fázi se balónek vyfoukne, čímž se sníží afterload levé komory, a tím se sníží potřeba kyslíku myokardu.

Ostatní jména:
  • IABP

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
30denní úmrtnost
Časové okno: 30 dní
Mortalita pacientů 30 dní po hospitalizaci
30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dafsah Juzar, MD, National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital Indonesia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

4. dubna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

4. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

17. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kardiogenní šok

Klinické studie na Intraaortální balónková pumpa

Předplatit