Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Injekce buněk CTA101 UCAR-T pro léčbu recidivující nebo refrakterní akutní lymfoblastické leukémie CD19+ B-buněk

9. ledna 2020 aktualizováno: Kai Lin Xu; Jun Nian Zheng
Tato studie si klade za cíl vyhodnotit bezpečnost a proveditelnost CTA101 při léčbě pacientů s relabující nebo refrakterní CD19+ B-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie je indikována pro r/r CD19+ B-ALL, výběr úrovní dávek a počet subjektů jsou založeny na klinickém hodnocení podobného zahraničního produktu, jehož primárním cílem bylo prozkoumat bezpečnost, hlavním hlediskem byla bezpečnost související s dávkou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

15

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Čína, 221000
        • Nábor
        • Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College
        • Kontakt:
          • Jiang Cao, M.D., Ph.D.
          • Telefonní číslo: 86-516-85802291
          • E-mail: zimu05067@163.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

3 roky až 70 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muž nebo žena ve věku 3-70 let;
  2. Histologicky potvrzená diagnóza CD19+ B-ALL podle pokynů pro klinickou praxi US National Comprehensive Cancer Network (NCCN) pro akutní lymfoblastickou leukémii (2016.v1);
  3. Recidivující nebo refrakterní CD19+ B-ALL (splňující jednu z následujících podmínek):

    1. CR nebylo dosaženo po standardizované chemoterapii;
    2. CR dosažená po první indukci, ale trvání CR je ≤ 12 měsíců;
    3. Neúčinně po prvním nebo vícenásobném opravném ošetření;
    4. 2 nebo více recidiv;
  4. Počet primordiálních buněk (lymfoblast a prolymfocyt) v kostní dřeni je ﹥5 %;
  5. pacienti s negativním filadelfským chromozomem (Ph-); nebo pacienti s pozitivním chromozomem Philadelphia (Ph+), kteří netolerují léčbu TKI nebo nereagují na 2 léčby TKI;
  6. Sérový albumin ≥ 30 g/l, celkový bilirubin ≤ 25,7 umol/l, ALT a AST ≤ 3násobek horní hranice normy, kreatinin ≤ 176,8 umol/l, počet krevních destiček ≥ 50*10^9/l;
  7. Echokardiogram (ECHO) ukazuje ejekční frakci levé komory (LVEF) ≥ 50 %;
  8. Žádná aktivní infekce v plicích, saturace krve kyslíkem ve vnitřním vzduchu je ≥ 92 %;
  9. Nejnovější léčba (radioterapie, chemoterapie, terapie monoklonálními protilátkami nebo jiná léčba) musí být dokončena alespoň 2 týdny před screeningem;
  10. Odhadovaná doba přežití ≥ 3 měsíce;
  11. stav výkonu ECOG 0 až 1;
  12. Pacienti nebo jejich zákonní zástupci se dobrovolně zúčastní studie a podepíší informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Anamnéza přecitlivělosti na jakoukoli složku buněčného produktu;
  2. předchozí léčba jakýmkoliv produktem CAR T lymfocytů nebo jinými geneticky modifikovanými terapiemi T lymfocytů;
  3. Pacienti s extramedulárními lézemi;
  4. Potvrzená diagnóza lymfoblastické krize chronické myeloidní leukémie, Burkittova leukémie/lymfom podle klasifikačních kritérií WHO;
  5. Pacienti s dědičným syndromem, jako je Fanconiho anémie, Kostmannův syndrom, Shwachmanův syndrom nebo jakýkoli jiný známý syndrom selhání kostní dřeně;
  6. Pacienti se srdeční insuficiencí třídy III/IV podle New York Heart Associate (NYHA);
  7. Infarkt myokardu, kardioangioplastika nebo stentování, nestabilní angina pectoris nebo jiná závažná srdeční onemocnění během 12 měsíců od zařazení do studie;
  8. Těžká primární nebo sekundární hypertenze stupně 3 nebo vyšší (Směrnice WHO pro hypertenzi, 1999);
  9. Anamnéza kraniocerebrálního traumatu, poruchy vědomí, epilepsie, cerebrovaskulární ischemie a cerebrovaskulární hemoragická onemocnění;
  10. leukémie centrálního nervového systému (CNS2 nebo CNS3), rezistentní na intratekální injekci chemoterapeutických léků a/nebo podstupující radioterapii lebky a/nebo páteře; pacienti s anamnézou CNS, ale účinně kontrolovaní, aby bylo možné zařazení;
  11. Předchozí léčba TKI (Ph+ ALL) 1 týden před zařazením;
  12. Pacienti se závažnými aktivními infekcemi (s výjimkou prosté infekce močových cest a bakteriální faryngitidy) nebo pacienti, kteří v současné době dostávají antibiotickou léčbu intravenózní infuzí, nebo dostali antibiotickou léčbu intravenózní infuzí během 1 týdne před infuzí buněk. Je však povolena profylaktická antibiotická, antivirová a antimykotická léčba;
  13. Zavedené katetry in vivo (např. perkutánní nefrostomie, Foleyův katetr, katetr žlučovodu nebo pleurální/peritoneální/perikardiální katetr). Ommaya skladování, vyhrazené centrální žilní přístupové katetry, jako jsou Port-a-Cath nebo Hickmanovy katetry, jsou povoleny;
  14. Anamnéza jiné primární rakoviny, s výjimkou následujících stavů:

    1. Vyléčený nemelanom po resekci, jako je bazaliom kůže;
    2. Karcinom děložního čípku in situ, lokalizovaný karcinom prostaty, duktální karcinom in situ s přežitím bez onemocnění ≥ 2 roky po adekvátní léčbě;
  15. Pacienti s autoimunitními onemocněními vyžadujícími léčbu, pacienti s imunodeficiencí nebo vyžadující imunosupresivní léčbu;
  16. Pacienti s reakcí štěpu proti hostiteli (GVHD);
  17. Pokud je HBsAg pozitivní při screeningu, počet kopií HBV DNA detekovaný pomocí PCR u pacientů s aktivní hepatitidou B > 1 000 (pokud je počet kopií HBV DNA ≤ 1 000, je po zařazení nutná rutinní antivirová terapie), stejně jako CMV, hepatitida C, syfilis a HIV infekce;
  18. Současná léčba systémovými steroidy během 1 týdne před screeningem, s výjimkou pacientů, kteří nedávno nebo v současné době užívají inhalační steroidy;
  19. Ženy těhotné nebo kojící, s plánem těhotenství do 6 měsíců, plodné, ale neschopné přijmout lékařsky přijatelná antikoncepční opatření.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CTA101
Eskalace dávky se řídí zrychlenou titrací a standardním návrhem eskalace 3+3 dávky. Pro subjekty jsou nastaveny celkem 3 úrovně dávek.
Univerzální CD19-řízené CAR-T buňky v jediné intravenózní infuzi budou podávány ve zvyšujících se dávkách.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Toxicita limitující dávku (DLT)
Časové okno: Výchozí stav do 28 dnů po infuzi T buněk
Nežádoucí účinky hodnocené podle kritérií NCI-CTCAE v5.0
Výchozí stav do 28 dnů po infuzi T buněk

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
MRD negativní celková odezva (MRD-ORR)
Časové okno: 3 měsíce
Hodnocení MRD negativní celkové odpovědi (MRD-ORR) po 3 měsících léčby
3 měsíce
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Měsíc 6, 12, 18 a 24
Vyhodnocení ORR (ORR = CR + CRi ) v 6., 12., 18. a 24. měsíci
Měsíc 6, 12, 18 a 24
Přežití bez událostí (EFS)
Časové okno: Měsíc 6, 12, 18 a 24
Hodnocení EFS v 6., 12., 18. a 24. měsíci
Měsíc 6, 12, 18 a 24
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Měsíc 6, 12, 18 a 24
Hodnocení OS v 6., 12., 18. a 24. měsíci
Měsíc 6, 12, 18 a 24

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. prosince 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. listopadu 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. listopadu 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2019

První zveřejněno (Aktuální)

6. listopadu 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CTA101

Předplatit