Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CTA101 UCAR-T -soluinjektio uusiutuneen tai refraktaarisen CD19+ B-solun akuutin lymfoblastisen leukemian hoitoon

torstai 9. tammikuuta 2020 päivittänyt: Kai Lin Xu; Jun Nian Zheng
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida CTA101:n turvallisuutta ja toteutettavuutta hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutunut tai refraktorinen CD19+ B-solujen akuutti lymfoblastinen leukemia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on tarkoitettu r/r CD19+ B-ALL:lle, annostasojen valinta ja koehenkilöiden lukumäärä perustuvat samankaltaisen ulkomaisen tuotteen kliiniseen tutkimukseen, jonka ensisijaisena tavoitteena oli turvallisuuden selvittäminen, pääasiallinen näkökohta oli annosriippuvainen turvallisuus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

15

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Kiina, 221000
        • Rekrytointi
        • Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jiang Cao, M.D., Ph.D.
          • Puhelinnumero: 86-516-85802291
          • Sähköposti: zimu05067@163.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 70 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Mies tai nainen iältään 3-70 vuotta vanha;
  2. Histologisesti vahvistettu CD19+ B-ALL -diagnoosi US National Comprehensive Cancer Networkin (NCCN) akuutin lymfoblastisen leukemian kliinisen käytännön ohjeiden mukaan (2016.v1);
  3. Relapsoitunut tai refraktaarinen CD19+ B-ALL (täyttää yhden seuraavista ehdoista):

    1. CR ei saavutettu standardoidun kemoterapian jälkeen;
    2. CR saavutettiin ensimmäisen induktion jälkeen, mutta CR:n kesto on ≤ 12 kuukautta;
    3. Tehottomaksi ensimmäisen tai useiden korjaavien hoitojen jälkeen;
    4. 2 tai useampi toistuminen;
  4. Alkusolujen (lymfoblastien ja prolymfosyyttien) määrä luuytimessä on ﹥5 %;
  5. Philadelphia-kromosominegatiiviset (Ph-) potilaat; tai Philadelphia-kromosomipositiiviset (Ph+) potilaat, jotka eivät siedä TKI-hoitoja tai eivät reagoi kahteen TKI-hoitoon;
  6. Seerumin albumiini ≥ 30 g/l, kokonaisbilirubiini ≤ 25,7 umol/l, ALT ja AST ≤ 3 kertaa normaalin yläraja, kreatiniini ≤ 176,8 umol/L, verihiutaleiden määrä ≥ 50*10^9/L;
  7. Ekokardiogrammi (ECHO) osoittaa vasemman kammion ejektiofraktion (LVEF) ≥ 50 %;
  8. Ei aktiivista infektiota keuhkoissa, veren happisaturaatio sisäilmassa on ≥ 92 %;
  9. Viimeisimmän hoidon (sädehoito, kemoterapia, monoklonaalisten vasta-aineiden hoito tai muu hoito) on oltava saatu päätökseen vähintään 2 viikkoa ennen seulontaa;
  10. Arvioitu eloonjäämisaika ≥ 3 kuukautta;
  11. ECOG-suorituskykytila ​​0 - 1;
  12. Potilaat tai heidän lailliset huoltajansa osallistuvat vapaaehtoisesti tutkimukseen ja allekirjoittavat tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aiempi yliherkkyys jollekin solutuotteen komponentille;
  2. Aiempi hoito millä tahansa CAR T-solutuotteella tai muilla geneettisesti muunnetuilla T-soluhoidoilla;
  3. Potilaat, joilla on ekstramedullaarisia vaurioita;
  4. Vahvistettu diagnoosi kroonisen myelooisen leukemian lymfoblastisesta kriisistä, Burkittin leukemia/lymfooma WHO:n luokituskriteerien mukaan;
  5. Potilaat, joilla on perinnöllinen oireyhtymä, kuten Fanconin anemia, Kostmannin oireyhtymä, Shwachmanin oireyhtymä tai mikä tahansa muu tunnettu luuytimen vajaatoiminnan oireyhtymä;
  6. Potilaat, joilla on New York Heart Associate (NYHA) -luokan III/IV sydämen vajaatoiminta;
  7. Sydäninfarkti, kardioangioplastia tai stentointi, epästabiili angina pectoris tai muut vakavat sydänsairaudet 12 kuukauden sisällä ilmoittautumisesta;
  8. Vaikea primaarinen tai sekundaarinen verenpainetauti, aste 3 tai korkeampi (WHO Hypertension Guidelines, 1999);
  9. Aiemmat aivo-aivovammat, tajunnanhäiriöt, epilepsia, aivoverisuoniiskemia ja aivoverenvuototaudit;
  10. Keskushermoston leukemia (CNS2 tai CNS3), joka on vastustuskykyinen kemoterapeuttisten lääkkeiden intratekaaliselle injektiolle ja/tai jolle tehdään kallon ja/tai selkärangan sädehoitoa; potilaat, joilla on aiempi keskushermosto, mutta jotka ovat tehokkaasti hallinnassa, jotta ne voidaan ottaa mukaan;
  11. Aiempi TKI-hoito (Ph+ ALL) 1 viikko ennen ilmoittautumista;
  12. Potilaat, joilla on vaikeita aktiivisia infektioita (lukuun ottamatta yksinkertaista virtsatietulehdusta ja bakteeriperäistä nielutulehdusta) tai jotka saavat parhaillaan antibioottihoitoa suonensisäisenä infuusiona tai ovat saaneet antibioottihoitoa suonensisäisenä infuusiona viikon sisällä ennen soluinfuusiota. Profylaktiset antibiootti-, virus- ja sienilääkkeet ovat kuitenkin sallittuja;
  13. Kestokatetrit in vivo (esim. perkutaaninen nefrostomia, Foley-katetri, sappitiekatetri tai keuhkopussin/vatsakalvon/perikardiaalikatetri). Ommaya-säilytys, erilliset keskuslaskimokatetrit, kuten Port-a-Cath- tai Hickman-katetrit, ovat sallittuja;
  14. Aiempi muu primaarinen syöpä, lukuun ottamatta seuraavia sairauksia:

    1. Parannettu ei-melanooma resektion jälkeen, kuten ihon tyvisolusyöpä;
    2. Kohdunkaulan syöpä in situ, paikallinen eturauhassyöpä, kanavasyöpä in situ, taudista vapaa eloonjääminen ≥ 2 vuotta riittävän hoidon jälkeen;
  15. Potilaat, joilla on hoitoa vaativat autoimmuunisairaudet, potilaat, joilla on immuunivajavuus tai jotka tarvitsevat immunosuppressiivista hoitoa;
  16. Potilaat, joilla on siirrännäis-isäntätauti (GVHD);
  17. Jos HBsAg-positiivinen seulonnassa, PCR:llä havaittu HBV DNA:n kopioluku potilailla, joilla on aktiivinen hepatiitti B > 1000 (jos HBV DNA:n kopioluku ≤1000, rutiininomaista viruslääkitystä tarvitaan ilmoittautumisen jälkeen), sekä CMV, hepatiitti C, syfilis ja HIV infektio;
  18. Samanaikainen hoito systeemisillä steroideilla 1 viikon sisällä ennen seulontaa, paitsi äskettäin tai parhaillaan inhaloitavia steroideja saaville potilaille;
  19. Raskaana olevat tai imettävät naiset, joilla on raskaussuunnitelma 6 kuukauden sisällä, hedelmälliset, mutta eivät pysty käyttämään lääketieteellisesti hyväksyttäviä ehkäisytoimenpiteitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CTA101
Annoksen nostaminen noudattaa nopeutettua titrausta ja tavanomaista 3+3 annoksen korotusmallia. Koehenkilöille on asetettu yhteensä 3 annostasoa.
Universaalit CD19-ohjatut CAR-T-solut annetaan yhtenä infuusiona suonensisäisesti kasvavina annoksina.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Annosta rajoittava myrkyllisyys (DLT)
Aikaikkuna: Lähtötilanne jopa 28 päivää T-soluinfuusion jälkeen
Haittatapahtumat arvioitu NCI-CTCAE v5.0 -kriteerien mukaan
Lähtötilanne jopa 28 päivää T-soluinfuusion jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MRD negatiivinen kokonaisvasteprosentti (MRD-ORR)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
MRD-negatiivisen kokonaisvasteen (MRD-ORR) arviointi 3 kuukauden hoidon jälkeen
3 kuukautta
Yleinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Kuukausi 6, 12, 18 ja 24
ORR:n arviointi (ORR = CR + CRi ) kuukausina 6, 12, 18 ja 24
Kuukausi 6, 12, 18 ja 24
Tapahtumaton selviytyminen (EFS)
Aikaikkuna: Kuukausi 6, 12, 18 ja 24
EFS:n arviointi kuukausina 6, 12, 18 ja 24
Kuukausi 6, 12, 18 ja 24
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Kuukausi 6, 12, 18 ja 24
Käyttöjärjestelmän arviointi kuukausina 6, 12, 18 ja 24
Kuukausi 6, 12, 18 ja 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CTA101

Tilaa