Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jednoduše zaslepená, placebem kontrolovaná ambulantní studie k posouzení účinků jedné perorální tablety OPC-214870

Fáze 1b, jednoduše zaslepená, placebem kontrolovaná, adaptivní design, ambulantní studie k posouzení účinků jednotlivých dávek perorální tablety OPC-214870 na fototicky indukované paroxysmální elektroencefalogramové odpovědi u subjektů, u kterých byl prokázán fotoepileptiformní výboj s nebo bez elektroencefalogramu

Navzdory dostupnosti několika antiepileptik (AED) zůstává u jedné třetiny pacientů epilepsie nekontrolovaná pomocí AED. Existuje potřeba vyvinout nové přístupy ke zlepšení stávajících léků ke zmírnění epilepsie pacientů a pro tento účel se studuje OPC-214870.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

16

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Ormond Beach, Florida, Spojené státy, 34174
        • For additional information regarding sites, contact 844-687-8522

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy ve věku od 18 do 64 let včetně.
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18 a 40 kg/m^2 včetně.
  • Subjekty s diagnózou a anamnézou fotoparoxysmální odpovědi na EEG.
  • Subjekty musí být stabilní po dobu 1 měsíce před screeningem. Stabilní je podle názoru zkoušejícího definováno jako beze změn v souběžné léčbě a bez zhoršení.
  • Subjekty mohou být naivní vůči AED nebo v současné době léčeny až 3 AED.
  • Subjekty musí mít reprodukovatelný standardizovaný rozsah fotosenzitivity na EEG alespoň 3 body u alespoň 1 stavu oka.
  • Subjekty, které souhlasí s tím, že zůstanou abstinenty nebo budou praktikovat dvoubariérové ​​formy antikoncepce, od studie po screening po dobu 90 dnů po poslední dávce IMP, NEBO muži a ženy s potenciálem neplodit děti, kteří jsou zdokumentováni jako sterilní (tj. mužské subjekty, které podstoupily bilaterální orchidektomii a ženské subjekty, které podstoupily bilaterální ooforektomii, bilaterální salpingektomii nebo hysterektomii, nebo které byly postmenopauzální po dobu alespoň 12 měsíců.

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza neepileptických záchvatů
  • Anamnéza status epilepticus v posledních 5 letech
  • Aktivní infekce centrálního nervového systému (CNS), demyelinizační onemocnění, degenerativní neurologické onemocnění nebo jakékoli onemocnění CNS považované za progresivní v průběhu studie, které může zmást interpretaci výsledků studie.
  • Pozitivní screening drog v moči na zneužívání návykových látek nebo při přihlášení do zkušebního místa. Benzodiazepiny jsou vyloučeny jako droga zneužívání, ale jsou povoleny jako záchranná medikace nebo když jsou součástí stabilní souběžné medikace subjektu při zařazení.
  • Anamnéza zneužívání drog a/nebo alkoholu během 24 měsíců před screeningem.
  • Konzumace grapefruitu, grapefruitové šťávy, sevillských pomerančů nebo sevillského pomerančového džusu do 7 dnů před podáním dávky.
  • Konzumace více než 1 alkoholického nápoje během 24 hodin před podáním. Potraviny a nápoje obsahující methylxantiny (kofeinová káva, kofeinový čaj, kofeinová soda a čokoláda) musí zůstat stabilní po celou dobu studie.
  • Extrémní fyzická aktivita do 24 hodin před screeningem a návštěvou
  • Ženy, které kojí a/nebo mají pozitivní výsledek těhotenského testu před podáním IMP
  • Subjekt, který užil zkoumaný lék během 30 dnů před screeningem.
  • Užívání volně prodejných léků, rostlinných léků nebo vitamínových doplňků během 14 dnů nebo 5 poločasů, podle toho, co je delší, před podáním dávky a antibiotik během 30 dnů před podáním.
  • Subjekty, které podstoupily neurochirurgický zákrok v posledních 6 měsících.
  • Subjekty na ketogenní dietě.
  • Historie významných poruch spánku nebo jakékoli poruchy nebo činnosti, která způsobuje spánkovou deprivaci.
  • Subjekty, které pracují na "noční směny"
  • Subjekty s nekontrolovanými poruchami spánku; subjekty by měly být na stabilní dávce léků na spaní.
  • Anamnéza nebo současná hepatitida nebo syndrom získané imunodeficience nebo nosiči povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg), protilátek proti hepatitidě C (anti-HCV) a/nebo HIV protilátek.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásah 1
Jedna dávka; až 400 mg kapsle; adaptivní dávka určená počátečním dávkováním z kohorty 1. Potenciál pro podání odpovídající dávky placeba.
Tablet(y)
Tablet(y)
Komparátor placeba: Placebo
Jedna dávka; potenciál pro podání odpovídající dávky OPC-214870.
Tablet(y)
Tablet(y)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna standardizovaného rozsahu fotosenzitivity (SPR)
Časové okno: Až 3 dny
OPC-214870 ve srovnání s placebem
Až 3 dny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Začátek a trvání SPR
Časové okno: Až 3 dny
OPC-214870 ve srovnání s placebem
Až 3 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. února 2020

Primární dokončení (Aktuální)

11. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

28. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. ledna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

27. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 325-201-00003

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Anonymizovaná data jednotlivých účastníků (IPD), která jsou základem výsledků této studie, budou sdílena s výzkumníky, aby bylo dosaženo cílů předem specifikovaných v metodologicky správném návrhu výzkumu. Malé studie s méně než 25 účastníky jsou ze sdílení dat vyloučeny.

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici po schválení marketingu na globálních trzích nebo počínaje 1-3 roky po zveřejnění článku. Neexistuje žádné konečné datum dostupnosti dat.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Otsuka bude sdílet data na platformě pro sdílení dat Vivli, kterou najdete zde: https://vivli.org/ourmember/Otsuka/

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie
  • Plán statistické analýzy (SAP)
  • Zpráva o klinické studii (CSR)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na OPC-214870

Předplatit