Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení zavedení kolorektálního svazku u levostranných kolorektálních resekcí

11. března 2024 aktualizováno: University Hospital, Basel, Switzerland
Četnost komplikací v kolorektální chirurgii je vysoká a vykazuje velký rozptyl v závislosti na pacientovi a ošetřujícím chirurgovi. Primárním cílem předkládané studie je zhodnotit zavedení kolorektálního svazku ke snížení výskytu komplikací u levostranných kolorektálních resekcí. Kolorektální svazek je katalog opatření skládající se z několika položek, kterými jsou například předoperační stratifikace rizika, antibiotická a mechanická příprava střeva a předoperační sprchování. Primárním cílovým parametrem bude míra komplikací měřená jako komplexní klinický index (CCI) během 30 dnů. Vyšetřovatelé budou zahrnovat pacienty, kteří podstoupí elektivní nebo nouzovou levostrannou kolorektální operaci.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1141

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Kanton Aargau
      • Aarau, Kanton Aargau, Švýcarsko, 5001
        • Lantonsspital Aarau
    • Kanton Basel Stadt
      • Basel, Kanton Basel Stadt, Švýcarsko, 4031
        • Clarunis-universitäres Bauchzentrum
    • Kanton Basel-Land
      • Liestal, Kanton Basel-Land, Švýcarsko, 4410
        • Kantonsspital Baselland
    • Kanton Bern
      • Biel, Kanton Bern, Švýcarsko, 2501
        • Spitalzentrum Biel
    • Kanton Luzern
      • Luzern, Kanton Luzern, Švýcarsko, 6004
        • Kantonsspital Luzern
    • Kanton Solothurn
      • OLten, Kanton Solothurn, Švýcarsko, 4600
        • Kantonsspital Olten
    • Kanton Zürich
      • Schlieren, Kanton Zürich, Švýcarsko, 8652
        • Spital Limmattal

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ve věku ≥ 18 let
  • Pacienti podstupující jakoukoli levostrannou urgentní nebo elektivní kolorektální resekci
  • Pacienti měli dát nebo dají obecný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • nebyl udělen obecný souhlas
  • nemůže poskytnout informovaný obecný souhlas
  • zranitelní pacienti (věk < 18 let nebo pacienti s těžkou demencí)
  • intervence je reoperace do 30 dnů od primární operace

Kritéria vyloučení pro podskupinu dekontaminace antibiotiky:

  • známá alergie na některý z používaných antibiotických režimů
  • aktivní bakteriální infekce vyžadující systémová antibiotika
  • IV nebo perorální antibiotika v posledních 7 dnech před plánovanou dekontaminací
  • terminální onemocnění ledvin
  • nemohou užívat antibiotické dekontaminační léky
  • těhotenství nebo kojení
  • urgentní nebo urychlený chirurgický zákrok

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Ovládací rameno
Pacienti jsou léčeni podle aktuálních místních standardů
Experimentální: Rameno s kolorektálním svazkem
Pacienti jsou léčeni podle kolorektálního svazku
  1. Předoperační optimalizace nutričního stavu: Provést nutriční rizikový screening (NRS), předoperačně změřit albumin nebo prealbumin a zahájit nutriční podporu
  2. Předoperační sprchování antiseptickým prostředkem
  3. Podávejte předoperační antibiotickou profylaxi
  4. Depilace v operačním poli strojky
  5. Peri-, intra- a pooperační zahřívání k udržení tělesné teploty
  6. Peri- a intraoperační kontrola glukózy
  7. Použití prostředku na ochranu ran
  8. Výměna rukavic a nástrojů po anastomóze
  9. Anastomóza pouze se zkušeným starším chirurgem přítomným na sále pro jakékoli elektivní a nouzové procedury

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Komplexní index komplikací
Časové okno: 30 dní
Primárním cílovým parametrem je komplexní index komplikací (CCI) 30 dní po indexačním výkonu, kontinuální škála pro měření chirurgické morbidity, která byla vyvinuta na základě klasifikace Clavien Dindo pro chirurgické komplikace a shrnuje a zvažuje všechny pooperační komplikace. stupnice od 0 (bez komplikací) do 100 (smrt pacienta) .
30 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Chirurgické vedlejší infekce
Časové okno: 30 dní
Míra chirurgických vedlejších infekcí během 30 dnů
30 dní
Počet pacientů, kteří zemřeli do 30 dnů
Časové okno: 30 dní
Pooperační mortalita do 30 dnů
30 dní
Délka pobytu v nemocnici
Časové okno: ihned po propuštění
Délka hospitalizace ve dnech
ihned po propuštění
Příspěvková marže
Časové okno: ihned po propuštění
Měřeno jako rozdíl mezi alokovanými náklady a vyúčtovanými a vyplacenými příjmy za konkrétní případ
ihned po propuštění
Rychlost úniku z anastomózy
Časové okno: 30 dní
Jakýkoli radiologicky nebo klinicky diagnostikovaný únik anastomózy
30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marco von Strauss und Tourney, PD Dr., Clarunis - Universitäres Bauchzentrum Basel
  • Ředitel studie: Markus Zuber, Prof. Dr., Clarunis - Universitäres Bauchzentrum Basel

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2020

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. září 2020

První zveřejněno (Aktuální)

16. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • EvaCol

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kolorektální svazek

Předplatit